AMBROKSOL 30 sirop 100ml 30mg/5ml

Ichga qabul qilingandan so'ng ambroksol tez va deyarli to'liq so'riladi. Т_max 1-3 soatni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi taxminan 85% ni tashkil qiladi. Yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi, ko'krak suti bilan ajralib chiqadi. Jigarda buyraklar orqali chiqariladigan metabolitlar (dibromantranil kislotasi, glyukuron konyugatlari) hosil qilib metabolizmga uchraydi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi - 90% metabolitlar ko'rinishida, 10% dan kamrog'i o'zgarmagan holda. Plazmadan T _{7-12 soatni tashkil qiladi. Ambroksol va uning metabolitlarining T taxminan 22 soatni tashkil qiladi.}

Oqsillar bilan yuqori darajada bog'lanishi va katta V_d, shuningdek to'qimalardan qonga sekin qayta o'tishi tufayli, dializ yoki jadallashtirilgan diurez o'tkazilganda ambroksolning sezilarli darajada chiqarilishi sodir bo'lmaydi. Og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ambroksol klirensi 20-40% ga kamayadi. Og'ir buyrak yetishmovchiligida ambroksol metabolitlarining T _ortadi.

Mukolitik va balg'am ko'chiruvchi vosita, bromgeksinning faol N-demetillangan metaboliti hisoblanadi. Sekretomotor, sekretolitik va balg'am ko'chiruvchi ta'sirga ega. Bronxlar shilliq qavatining seroz hujayralarini rag'batlantiradi, alveolalardagi 2-tur pnevmonotsitlarga va bronxiolalardagi Klara hujayralariga ta'sir qilish orqali hilpillovchi epiteliyning harakat faolligini oshiradi, endogen surfaktant - nafas yo'llari bo'shlig'ida bronxial sekretning sirpanishini ta'minlovchi sirt faol moddaning hosil bo'lishini kuchaytiradi.

Ambroksol bronxial sekretdagi seroz komponentning ulushini oshiradi, uning tuzilishini yaxshilaydi va balg'am qovushqoqligining pasayishi hamda suyulishiga yordam beradi; buning natijasida mukotsiliar transport yaxshilanadi va balg'amning bronxial daraxtdan chiqarilishi engillashadi.

Ambroksol ichga qabul qilinganda samara o'rtacha 30 daqiqadan so'ng boshlanadi va bir martalik dozaga qarab 6-12 soat davom etadi.

Allergik reaksiyalar: kam hollarda - teri toshmasi, eshakemi, ekzantema, yuzning shishi, hansirash, qichishish, tana haroratining ko'tarilishi; uchrash tezligi noma'lum - anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok, angionevrotik shish, teri qichishishi, allergik kontakt dermatit.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi; tez-tez emas - qusish, diareya, dispepsiya, qorinda og'riq.

Asab tizimi tomonidan: tez-tez - disgevziya.

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam hollarda - toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), Stivens-Djonson sindromi; uchrash tezligi noma'lum - o'tkir tarqalgan ekzematoz pustulyoz.

Nafas olish tizimi tomonidan: tez-tez - og'iz bo'shlig'i yoki halqumda sezuvchanlikning pasayishi; kam hollarda - nafas yo'llari shilliq qavatining quruqligi, rinoreya; ayrim hollarda - halqum shilliq qavatining quruqligi.

Ambroksolni yo‘tal refleksini tormozlashi mumkin bo‘lgan yo‘talga qarshi preparatlar, masalan kodein bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyultirilgan balg‘amni bronxlardan chiqarilishini qiyinlashtirishi mumkin.

Balg‘am to‘planishi mumkinligi sababli, yo‘tal refleksi susaygan yoki mukotsiliar transport buzilgan bemorlarda ambroksolni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Ambroksolni qabul qilayotgan bemorlarga balg‘am ko‘chishi qiyinlashishi oqibatida nafas gimnastikasini bajarish tavsiya etilmaydi. Og‘ir ahvoldagi bemorlarda suyultirilgan balg‘am aspiratsiyasini bajarish kerak.

Ambroksolni bevosita uyqudan oldin qabul qilish kerak emas.

Bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda ambroksol yo‘talni kuchaytirishi mumkin.

Terining og‘ir shikastlanishlari - Stivens-Djonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz bo‘lgan bemorlarda erta fazada grippsimon holat: harorat, badanda og‘riq, rinit, yo‘tal, faringit kuzatilishi mumkin. Simptomatik terapiyada ambroksol gidroxloridi kabi mukolitik vositalarni yanglish tayinlash mumkin.

Ambroksolga yoki preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlikning I trimestri; laktatsiya davri (emizish); tug'ma fruktoza o'zlashtiraolmaslik (fruktoza saqlagan dori shakllari uchun); 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (tabletkalar uchun); 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (ta'siri uzaytirilgan kapsulalar uchun).

Ehtiyotkorlik bilan: bronxlar motorikasining buzilishi va shilliq sekretsiyasining kuchayishi (masalan, kiprikchalarning harakatsizligi kam uchraydigan sindromi); buyrak yetishmovchiligi va/yoki og'ir jigar yetishmovchiligi; me'da va o'n ikki barmoqli ichak yara kasalligi (shu jumladan anamnezda); homiladorlikning II va III trimestrlari; 2 yoshgacha bo'lgan bolalar (ichish uchun eritma; faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha).

Yo'talga qarshi vositalar (masalan, kodein) - yo'tal refleksini bostirish hisobiga nafas yo'llarida balg'am to'planishi va uning chiqarilishi qiyinlashishi mumkin (bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi).

Amoksitsillin, doksitsiklin, sefuroksim, eritromitsin - antibiotiklarning bronxial sekretga kirishini oshiradi.

Muayyan preparatning qo'llash usuli va dozalash rejimi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog'liq. Optimal dozalash rejimini shifokor belgilaydi. Muayyan preparatning qo'llaniladigan dori shaklining qo'llash ko'rsatmalariga va dozalash rejimiga qat'iy rioya qilish kerak.