MELOKSIKAM DS 0,01/ML eritma 1,5ml N3

MELOKSIKAM DS 0,01/ML eritma 1,5ml N3 o'xshash dorilari



MELOKSIKAM DS 0,01/ML eritma 1,5ml N3 qo'llanmasi
Ichga qabul qilingandan yoki rektal kiritilgandan so'ng meloksikamning MIY dan absorbsiyasi 89% ni tashkil qiladi. Ovqat qabul qilish meloksikam absorbsiyasiga ta'sir qilmaydi.
Plazmadagi konsentratsiya dozaga bog'liq. Plazma konsentratsiyasi platosiga 3-5 kunda erishiladi. Uzoq vaqt qo'llanilganda (1 yildan ortiq) platoga chiqishda erishilgan darajaga nisbatan qon plazmasidagi konsentratsiyaning oshishi sodir bo'lmaydi. Plazmada meloksikamning 99% oqsillar bilan kon'yugatsiyalangan holda bo'ladi. Kuniga 1 marta qabul qilinganda meloksikam konsentratsiyasining tebranishlari katta emas va 7.5 mg doza uchun 0.4-1 mkg/ml va 15 mg doza uchun - 0.8-2 mkg/ml oralig'ida bo'ladi.
Meloksikamning sinovial suyuqlikdagi konsentratsiyasi qon plazmasidagi konsentratsiyaning 50% ini tashkil qiladi.
Meloksikam deyarli to'liq nofaol metabolitlargacha metabolizmga uchraydi.
Meloksikamning T1/2 i 20 soatni tashkil qiladi. Plazma klirensi o'rtacha 8 ml/daqiqani tashkil qiladi. Meloksikam buyraklar va ichak orqali taxminan teng nisbatda chiqariladi.
Yengil va o'rta darajadagi og'irlikdagi jigar va buyrak yetishmovchiligi meloksikamning farmakokinetik parametrlariga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi.
Og'riq qoldiruvchi Yallig'lanishga qarshi
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: dispepsiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, qabziyat, ichak sanchig‘i, diareya, ezofagit, stomatit; kam hollarda - MITYning eroziv-yarali shikastlanishlari.
MNS tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB oshishi, yurak urishini his qilish, shishlar, qizib ketish.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funksiyasi laborator ko‘rsatkichlarining o‘zgarishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya.
Allergik reaksiyalar: bronxospazm, fotosensibilizatsiya, teri qichishishi, toshma, eshakemi
Anamnezida OIT kasalliklari bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.
Zo'rayish bosqichidagi me'da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, jigar funksiyasining yaqqol buzilishlari, buyrak yetishmovchiligi (gemodializ o'tkazilmaganda), homiladorlik, 15 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar, meloksikamga va boshqa NYQV larga (shu jumladan salitsilatlarga) yuqori sezuvchanlik
Bir vaqtda qo'llanilganda antigipertenziv preparatlar (beta-adrenoblokatorlar, AO'F ingibitorlari, vazodilatatorlar) samaradorligi pasayishi mumkin.
Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda qon ketish rivojlanish xavfi ortadi.
Diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llanilganda degidratatsiya holatidagi bemorlarda buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi ortadi.
NYQVS bilan bir vaqtda qo'llanilganda OIT yarali shikastlanishlari va oshqozon-ichakdan qon ketish rivojlanish xavfi ortadi.
Litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo'llanilganda qon plazmasida litiy kontsentratsiyasi oshadi.
Bir vaqtda qo'llanilganda kolestiramin meloksikam chiqarilishini tezlashtiradi.
Metotreksat bilan bir vaqtda qo'llanilganda mielodepressiv ta'sir kuchayishi mumkin; siklosporin bilan - siklosporinning nefrotoksik ta'siri kuchayishi mumkin
Maksimal sutkalik doza 15 mg ni tashkil qiladi.
Xususiyatlar MELOKSIKAM DS 0,01/ML eritma 1,5ml N3
Meloksikam boshqa chiqarish shakllari








MELOKSIKAM DS 0,01/ML eritma 1,5ml N3 analoglari















