Strepsils

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

STREPSILS^®

STREPSILS^®

Preparatning savdo nomi: Strepsils^®

Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): amilmetakrezol+dixlorbenzil spirti

Dori shakli: shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]

Tarkibi:

Bir tabletka quyidagilarni saыlaydi:

faol moddalar: 2,4-dixlorbenzil spirti – 1,2 mg, amilmetakrezol – 0,6 mg;

yordamchi moddalar:

shimish uchun tabletkalar [limonli]: 26 mg uzum kislotasi, 4,16 mg limon aromatizatori 74940-74, 0,01 mg sariq xinolin bo‘yovchisi (Ye104), 2 mg natriy saxarinati, 1834,296 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458,57 mg maltitola siropi -.

shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 26 mg uzum kislotasi, 9,1 mg qulupnay aromatizatori (Flav P 052312V), 0,1 mg pushti antosianin bo‘yovchisi P-WS (Ye163), 2 mg natriy saxarinati, 1830 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458 mg maltitola siropi.

Ta‘rifi:

Shimish uchun tabletkalar [limonli]: sariq, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.

Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: pushti rangli, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar.

Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita.

ATX kodi: R02AA20

Farmakologik xususiyatlari

Preparat antiseptik ta‘sir ko‘rsatadi, keng doirali grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol, antimikotik ta‘sir ko‘rsatadi.

Qo‘llanilishi

Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash (tomoqda og‘riqni yengillashtiradi va ta‘sirlanishni yengillashtiradi).

Preparatni qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin (tarkibida qand saqlamaydi).

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy qo‘llanadi. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar bir tabletkadan har 2-3 soatda sekin shimiladi.

24 soat davomida 8 tabletkadan ortiq qabul qilinmasin. Davolash kursi davomiyligi – 3 kunni tashkil qiladi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; saxaroza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukoza-galaktozani malabsorbsiyasi.

Bolalar (6 yoshgacha).

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Boshqa preparatlar bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiga kiruvchi har qanday komponentlarga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Preparat tarkibiga izomaltoza va maltitl siropi kiradi, ular yengil surgi ta‘sirini ko‘rsatishi mumkin. Fruktozani nasli o‘zlashtiraolmaydigan pasientlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Simptomlar saqlansa yoki tana haroratini oshishi yoki bosh og‘rig‘i paydo bo‘lsa shifokorga murojaat qilish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi

Homilador va emizikli ayollar preparatni qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashishlari lozim.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Preparat avtotransport va mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam, bo‘lishi mumkin bo‘lgan dozani oshirib yuborilishi me‘da-ichak yo‘llari tomonidan diskomfort chaqirishi mumkin. Davolash simptomatik.

Chiqarilish shakli

Shimish uchun tabletkalar [limonli],  shimish uchun tabletkalar [qulupnayli].

4, 6, 8 yoki 12 tabletkadan blisterda (PVX/PVDX/Alyuminiy). 1 yoki 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

Saqlash sharoiti

Quruq joyda, +25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

Shimish uchun tabletkalar [limonli]: 3 yil.

Shimish  uchun tabletkalar [qulupnayli]: 2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.

• preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda;

Bitta planshet o'z ichiga oladi:

faol moddalar: 2,4-diklorbenzil spirti 1,2 mg, amilmetakresol 0,6 mg;

Yordamchi moddalar:

pastillar (limon): tartarik kislota 26 mg, limon xushbo'yligi 74940-74 4,16 mg, xinolin sariq bo'yoq (E 104) 0,01 mg, natriy saxarinat 2 mg, izomaltoza 1834,296 mg, maltitol siropi 458 mg dan 57 mg gacha.

pastilalar (qulupnay): tartarik kislota 26 mg, qulupnay xushbo'yligi (Flav P 052312B) 9,1 mg, pushti antosiyanin bo'yog'i P-WS (E 163) 0,1 mg, natriy saxarinat 2 mg, izomaltoza 1830 mg dan maltitol 48 mg gacha. og'irligi 2,35 g.

2,4-dixlorbenzil spirti benzol hosilasi bo‘lgan antiseptikdir. Amilmetakrezol – bu fenol hosilasi bo‘lgan antiseptikdir. 2,4-dixlorbenzil spirti va amilmetakrezol ta’sir mexanizmi mikrob va zamburug‘ hujayralari oqsillarining koagulyatsiyalanishiga hamda hujayra membranalari lipidlari bilan o‘zaro ta’siriga bog‘liq bo‘lib, bu uning qo‘zg‘atuvchilarga qarshi samaradorligini belgilaydi.

2,4-dixlorbenzil spirti jigarda metabolizmga uchraydi hamda buyrak orqali chiqariladi. Аmilmetakrezolning metabolizmga uchrashiga oid maʼlumotlar mavjud emas.

2,4-diklorbenzil spirti va amilmetakresol antiseptik ta'sirga ega. In vitroda gramm-musbat va gramm-manfiy mikroorganizmlarning keng doirasiga qarshi faol.

Askorbin kislota C vitamini manbai bo'lib, yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida C vitaminiga bo'lgan ehtiyojni to'ldiradi. 

Homiladorlikning III uch oyligida qoʼllash mumkin emas.

Homiladorlikning I-II uch oyligida flurbiprofenni qoʼllashdan saqlanish kerak, preparatni qoʼllash zarurati boʼlganida shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Flurbiprofen bolaning sogʼligʼi uchun biron-bir salbiy oqibatlarsiz koʼkrak sutiga kirishi mumkinligi haqida maʼlumotlar mavjud, ammo kuzatilishi mumkin boʼlgan nojoʼya samaralar tufayli, emizish davrida preparatni qoʼllash tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik

Prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilinishi homiladorlikni kechishi va/yoki embrion/homilani rivojlanishiga noxush taʼsir koʼrsatishi mumkin. Epidemiologik tadqiqot natijalari homiladorlikning erta muddatlarida prostaglandinlar sintezi ingibitorlarini qoʼllaganda oʼz-oʼzidan bola tashlash, yurak nuqsonlari va gastroshizisning yuqori xavfini tasdiqlaydi. Yurak-qon tomir tizimi patologiyasini yuzaga kelishining mutloq xavfi 1% dan kamroqdan taxminan 1,5% gacha oshgan. Doza va davolash davomiyligi oshgan sari xavfi oshadi deb taxmin qilinadi. Homiladorlikning birinchi va ikkinchi uch oyligida flurbiprofenni buyurish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlikning uchinchi uch oyligida har qanday prostaglandinlar sintezi ingibitorlarini qoʼllash homila uchun quyidagi salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin: kardiopulьmonal toksiklik (arterial teshikni muddatidan oldin berkilishi va oʼpka gipertenziyasini rivojlanishi); buyrak yetishmovchiligi va oligogidramniongacha avj oluvchi buyrak disfunktsiyasi. Homiladorlikning oxirida prostaglandin sintezi ingibitorini qabul qilish ona va yangi tugʼilgan chaqaloqda hatto juda past dozalarda qon ketishi vaqtini uzayishi, antiagregatsion samaraga; bachadon mushaklarini qisqarishini ingibitsiya qilinishiga olib kelishi mumkin, bu tugʼruq faoliyatini boshlanishini kechikishiga va tugʼruq davomiyligini oshishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun homiladorlikning uchinchi uch oyligida flurbiprofenni qoʼllash mumkin emas.

Emizish davri

Аyrim tadqiqotlarda flurbiprofen jula past kontsentratsiyalarda koʼkrak sutida aniqlangan, emizikli bola uchun salbiy oqibatlar ehtimoli kam. Аmmo bola uchun NYaQP ning kuzatilishi mumkin boʼlgan noxush samaralari tufayli, emizganda emizikli onalarda flurbiprofenni spreyini qoʼllash tavsiya etilmaydi.

Fertillik

Homiladorlikni rejalashtirgan ayollar uchun maʼlumot: preparat siklooksigenaza va prostaglandin sintezini susaytiradi va ayollarning reproduktiv funktsiyasini izdan chiqarib (davolash bekor qilingandan keyin qaytuvchan) ovulyatsiyaga taʼsir koʼrsatishi mumkin.

Preparatning dozasini oshirib yuborish ehtimolligi kam, dozani oshirib yuborilishi meʼda-ichak yoʼllari tomonidan diskomfort sezilishiga olib kelishi mumkin: koʼngil aynishi.

Davolash: shifokor nazorati ostida simptomatik davolash.

Qandli diabeti bo‘lgan xastalangan shaxlarga preparatni qo‘llash mumkin (tarkibida qand mavjud emas).

Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar aniqlanmagan. Ehtimol, preparatni boshqa mahalliy mikroblarga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo'llash.

   Preparatni qabul qilishdan oldin ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qing.Mahalliy. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar: har 2-3 soatda bitta tabletkani yutib yuboring. 24 soat ichida 8 dan ortiq tabletkalarni qabul qilmang. Belgilangan dozadan oshmang. Davolash kursining davomiyligi 3 kundan ortiq emas. Agar preparatni qabul qilganidan keyin 3 kun davomida alomatlar saqlanib qolsa, davolanishni to'xtatib, shifokor bilan maslahatlashing.