SETIRIZIN 0,01 tabletkalari N20

MITYdan tez so'riladi, ichga qabul qilingandan so'ng Cmax ga erishish vaqti - 1 soat. Ovqat so'rilish to'liqligiga (AUC) ta'sir qilmaydi, lekin Cmax ga erishish vaqtini 1 soatga uzaytiradi va Cmax qiymatini 23% ga pasaytiradi. 10 kun davomida sutkada 1 marta 10 mg dozada qabul qilinganda plazmadagi muvozanatli kontsentratsiya 310 ng/ml ni tashkil qiladi va qabul qilingandan 0,5-1,5 soat o'tgach qayd etiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi - 93% va setirizin kontsentratsiyasi 25-1000 ng/ml diapazonida bo'lganda o'zgarmaydi. Setirizin 5-60 mg dozada tayinlanganda uning farmakokinetik parametrlari chiziqli ravishda o'zgaradi. Vd - 0,5 l/kg. Jigarda O-dealkillanish yo'li bilan oz miqdorda metabolizmga uchrab, farmakologik faol bo'lmagan metabolit hosil qiladi (P450 sitoxromi tizimi ishtirokida jigarda metabolizmga uchraydigan boshqa H1-gistamin retseptorlari blokatorlaridan farqli o'laroq). Kumulyatsiya qilinmaydi. Preparatning 2/3 qismi buyraklar orqali o'zgarmagan holda va taxminan 10% i - ichak orqali chiqariladi.

Tizimli klirens - 53 ml/daq. Kattalarda T1/2 - 7-10 soat, 6-12 yoshli bolalarda - 6 soat, 2-6 yoshli bolalarda - 5 soat, 6 oylikdan 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda - 3 soat. Keksa yoshdagi bemorlarda T1/2 50% ga uzayadi, tizimli klirens 40% ga pasayadi (buyrak funktsiyasi pasayishi).

Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (kreatinin klirensi 40 ml/daq dan past) preparat klirensi kamayadi, T1/2 esa uzayadi (masalan, gemodializda bo'lgan bemorlarda umumiy klirens 70% ga pasayadi va 0,3 ml/daq/kg ni tashkil qiladi, T1/2 esa 3 baravar uzayadi), bu dozalash rejimini tegishli ravishda o'zgartirishni talab etadi.

Surunkali jigar kasalliklari (gepatotsellyulyar, xolestatik yoki biliar jigar tsirrozi) bo'lgan bemorlarda T1/2 ning 50% ga uzayishi va umumiy klirensning 40% ga pasayishi qayd etiladi (dozalash rejimini to'g'irlash faqat kalavalar filtratsiyasi tezligi ham pasayganda talab etiladi). Ko'krak sutiga o'tadi.

Preparat odatda yaxshi o'zlashtiriladi. Nojo'ya hodisalar kamdan-kam hollarda yuzaga keladi va o'tkinchi xarakterga ega.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og'iz qurishi, dispepsiya.

Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, charchoq, qo'zg'alish, migren.

Allergik reaksiyalar: angionevrotik shish, teri toshmalari, qichishish, eshakemi.

Alkogol va MNSni susaytiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Davolash davrida diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish zarur. 10 mg/ dozadan oshganda tezkor reaksiyalar qobiliyati yomonlashishi mumkin.

— pasaygan buyrak funksiyasi (kreatinin klirensi 30-49 ml/min);

— surunkali buyrak yetishmovchiligi;

— 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

— homiladorlik;

— laktatsiya davri;

— setirizinga, preparatning boshqa komponentlariga, gidroksizinga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan: keksa yosh (koptokchalar filtratsiyasining pasayishi ehtimoli).

Teofillin (400 mg/sut) bilan birga qo'llash setirizinning umumiy klirensi pasayishiga olib keladi (teofillin kinetikasi o'zgarmaydi).

Mielotoksik dori vositalari preparatning gematoksikligi namoyon bo'lishini kuchaytiradi.

Boshqa dori vositalari (psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, diazepam, glipizid) bilan klinik ahamiyatli o'zaro ta'sirlar aniqlanmagan.