PARDIFENning aptekalardagi narxlari
PARDIFEN tabletkalar
|
PARDIFEN tabletkalari 500mg/50mg N100
|
|
25 ta dorixonada bor
|
58 200 so'mdan
|
58 200 so'mdan
|
PARDIFEN suspensiya
|
PARDIFEN KIDS suspenziya 100mg+162,5mg 100ml
|
|
1 ta dorixonada bor
|
30 000 so'mdan
|
Tanlanganlarga qo'shildi
- PARDIFEN qabul qilish bo'yicha ma'lumot
- PARDIFENning tarkibi
- PARDIFEN - ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar
- PARDIFEN narxi Toshkent dorixonalarida
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Yetkazib berish xizmati haqida ma'lumot:
Yetkazib berish xizmatlarini taklif qiluvchi dorixonalar katalogda "yetkazib berish" belgisi bilan ajratilgan.
Shu tarzda belgilangan dorixona bilan telefon orqali aloqaga chiqing va buyurtmaning narxi va yetkazib berish muddatini aniqlashtirib oling.
Odatda, dorixona buyurtmani 1 soat ichida yuboradi.
PARDIFEN ko'rsatmalar
Farmakoterapevtik guruh:
- Анальгетик-антипиретик
Ishlab chiqaruvchi:
Ishlab chiqarilish joyi:
- Hindiston
Kategoriya:
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
‒bo'g'imlarning yallig'lanishi va degenerativ
kasalliklarida;
‒yumshoq to'qimalarning revmatizmida;
‒travmatik jaroxatlarda, bo'g'im, mushak va paylarni
cho'zilishida;
‒og'ir jismoniy yuklamalar tomonidan chaqirilgan yumshoq
to'qimalarni yallig'lanishida, mushak va bo'g'imlarni
og'rishida qo'llaniladi.
Foydalanish uchun barcha ko'rsatkichlar
kasalliklarida;
‒yumshoq to'qimalarning revmatizmida;
‒travmatik jaroxatlarda, bo'g'im, mushak va paylarni
cho'zilishida;
‒og'ir jismoniy yuklamalar tomonidan chaqirilgan yumshoq
to'qimalarni yallig'lanishida, mushak va bo'g'imlarni
og'rishida qo'llaniladi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
‒diklofenakka va preparatning boshqa komponentlariga
yuqori sezuvchanlik;
‒atsetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQV ga yuqori
sezuvchanlik (shu jumladan "aspirin triadasi"ga);
‒me'da va 12 barmoq ichak yarasining zo'rayish bosqichi;
‒homiladorlining III uch oyligida;
-14 yoshgacha bo'lgan bolalarga qo'llash mumkin emas.
Barcha kontrendikatsiyalar
yuqori sezuvchanlik;
‒atsetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQV ga yuqori
sezuvchanlik (shu jumladan "aspirin triadasi"ga);
‒me'da va 12 barmoq ichak yarasining zo'rayish bosqichi;
‒homiladorlining III uch oyligida;
-14 yoshgacha bo'lgan bolalarga qo'llash mumkin emas.
Mahalliy qo'llanganda qisman teri orqali so'riladi,
Biokiraolishligi 6% ni tashkil etadi. Plazma oqsillari
bilan bog'lanishi – 99,7%. Buyraklar orqali chiqariladi.
Gel juda tez so'riladi va teri osti to'qimalariga: teri osti
kletchatkasiga, mushak to'qimasi, bo'g'imlar kapsulasi va
bo'g'imlar bo'shlig'iga singib kiradi. Mahalliy davolash
(yallig'langan bo'g'im sohasida) qabul qiluvchi poliartriti
bo'lgan bemorlarda, sinovial suyuqlikdagi kontsentrasiyasi,
plazmadagi kontsentrasiyasiga qaraganda yuqori.
Biokiraolishligi 6% ni tashkil etadi. Plazma oqsillari
bilan bog'lanishi – 99,7%. Buyraklar orqali chiqariladi.
Gel juda tez so'riladi va teri osti to'qimalariga: teri osti
kletchatkasiga, mushak to'qimasi, bo'g'imlar kapsulasi va
bo'g'imlar bo'shlig'iga singib kiradi. Mahalliy davolash
(yallig'langan bo'g'im sohasida) qabul qiluvchi poliartriti
bo'lgan bemorlarda, sinovial suyuqlikdagi kontsentrasiyasi,
plazmadagi kontsentrasiyasiga qaraganda yuqori.
Gelni faqat, ochiq jaroxatlardan saqlangan holda,
shikastlanmagan teriga surtiladi. Surtilgandan keyin
okklyuzion bog'lovlarni qo'yish tavsiya etilmaydi.
Preparatni ko'zga va shilliq qavatlarga tushishiga yo'l
qo'ymaslik kerak. Preparatni katta miqdorda uzoq vaqt
qo'llashda NYAQP ga xos tizimli nojo'ya samaralari, paydo
bo'lishini istisno qilish mumkin emas.
Xar qanday teri toshmalari paydo bo'lganda, preparat bilan
davolashni to'xtatish lozim.
shikastlanmagan teriga surtiladi. Surtilgandan keyin
okklyuzion bog'lovlarni qo'yish tavsiya etilmaydi.
Preparatni ko'zga va shilliq qavatlarga tushishiga yo'l
qo'ymaslik kerak. Preparatni katta miqdorda uzoq vaqt
qo'llashda NYAQP ga xos tizimli nojo'ya samaralari, paydo
bo'lishini istisno qilish mumkin emas.
Xar qanday teri toshmalari paydo bo'lganda, preparat bilan
davolashni to'xtatish lozim.
Homiladorlikning III uch oyligida preparatni qo'llash
mumkin emas. Preparatni homiladorlikning I va II uch
oyligida faqat shifokorning maslaxatidan keyin qo'llash
mumkin.
Preparatni emizikli davrida qo'llash zarur bo'lgan
xollardagina, ona uchun kutiladigan foyda, bola uchun
potentsial xavfdan ustun bo'lsagina qo'llanilishi mumkin.
Preparatni sut bezlariga yoki terini katta qismiga va uzoq
vaqt davomida qo'llash tavsiya etilmaydi
faol moddalar:
diklofenak dietilamin VR ga ekvivalent
diklofenak natriy 3% w/w
zig'ir moyi 3% w/w
metilsalisilat VR 10% w/w
mentol VR 5% w/w;
yordamchi moddalar: fenilmetanol, karbomer 934,
dietilamin, izopropanol, propilenglikol, polisorbat 80,
tsetostearil spirti, tsetomakrogol, tozalangan suv.
diklofenak dietilamin VR ga ekvivalent
diklofenak natriy 3% w/w
zig'ir moyi 3% w/w
metilsalisilat VR 10% w/w
mentol VR 5% w/w;
yordamchi moddalar: fenilmetanol, karbomer 934,
dietilamin, izopropanol, propilenglikol, polisorbat 80,
tsetostearil spirti, tsetomakrogol, tozalangan suv.
Faqat sirtga qo'llash uchun qo'llaniladi!
Kattalarga va 14 yoshdan oshgan bolalarga: 2-4 g gelni
(tubaning bo'yinchasi to'liq ochiq bo'lganda 4-8 sm uzunlikdagi
gelni) terining yallig'lanish o'chog'iga sutkada 2-3 marta yupqa
qilib surtiladi va engil ishqalanadi. Preparat
surtilgandan keyin qo'llarni yuvish kerak. Gelning sutkalik
maksimal dozasi 8 g dan oshmasligi kerak. Davolash
kursining davomiyligi shifokor maslaxatisiz 14 kundan
oshmasligi lozim.
Preparatni shifokor buyurtmasisiz qo'llanilganda, agar 7
kun davomida davolangandan keyin pasientning xolati
yaxshilanmasa yoki yomonlashsa shifokorga murojaat etish
tavsiya etiladi.
Keksa yoshli pasientlarda preparatning dozasiga tuzatish
kiritish talab etilmaydi.
Kattalarga va 14 yoshdan oshgan bolalarga: 2-4 g gelni
(tubaning bo'yinchasi to'liq ochiq bo'lganda 4-8 sm uzunlikdagi
gelni) terining yallig'lanish o'chog'iga sutkada 2-3 marta yupqa
qilib surtiladi va engil ishqalanadi. Preparat
surtilgandan keyin qo'llarni yuvish kerak. Gelning sutkalik
maksimal dozasi 8 g dan oshmasligi kerak. Davolash
kursining davomiyligi shifokor maslaxatisiz 14 kundan
oshmasligi lozim.
Preparatni shifokor buyurtmasisiz qo'llanilganda, agar 7
kun davomida davolangandan keyin pasientning xolati
yaxshilanmasa yoki yomonlashsa shifokorga murojaat etish
tavsiya etiladi.
Keksa yoshli pasientlarda preparatning dozasiga tuzatish
kiritish talab etilmaydi.
Paydo bo'lgan nojo'ya samaralari individual sezuvchanlik
qo'llanayotgan dozaning kattaligi va davolanishning
davomiyligiga bog'liq.
Mahalliy reaktsiyalar: ekzema, fotosensibilizasiya,
kontaktli dermatit (qichishish, giperemiya, ishlov
beriladigan teri qismining shishi, papulalar, vezikulalar,
po'st tashlash).
Tizimli reaktsiyalar: tarqalgan teri toshmasi, allergik
reaktsiyalar (eshakemi, angionevrotik shishi, bronxospastik
reaktsiyalar).
qo'llanayotgan dozaning kattaligi va davolanishning
davomiyligiga bog'liq.
Mahalliy reaktsiyalar: ekzema, fotosensibilizasiya,
kontaktli dermatit (qichishish, giperemiya, ishlov
beriladigan teri qismining shishi, papulalar, vezikulalar,
po'st tashlash).
Tizimli reaktsiyalar: tarqalgan teri toshmasi, allergik
reaktsiyalar (eshakemi, angionevrotik shishi, bronxospastik
reaktsiyalar).
Gelni qo'llashdan oldin, agar siz shifokor kuzatuvi ostida
bo'lsangiz yoki boshqa NYAQV qo'llayotgan bo'lsangiz shifokor
bilan maslaxatlashish tavsiya etiladi.
Preparat fotosensibilizasiyani chaqiruvchi preparatlar,
ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dori preparatlari
bilan klinik ahamiyatli ta'siri ta'riflanmagan.
bo'lsangiz yoki boshqa NYAQV qo'llayotgan bo'lsangiz shifokor
bilan maslaxatlashish tavsiya etiladi.
Preparat fotosensibilizasiyani chaqiruvchi preparatlar,
ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Boshqa dori preparatlari
bilan klinik ahamiyatli ta'siri ta'riflanmagan.
Sirtga qo'llash uchun gel 30 g alyumin tubalarda tibbiyotda
qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton
qutida
qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton
qutida
Paradifen aktiv geli yallig'lanishga qarshi ta'sir
ko'rsatadi, ya'ni turli yallig'lanish jarayonlarining turli
bo'g'inlariga ta'sir qiladi: antiprostaglandin samarasi;
yuqori o'tkazuvchanlikni pasayishi, mikrosirkulyasiya
jarayonlarini normallashtirish, gistamin, bradikinin va
yallig'lanishning boshqa mediatorlari ta'sirini
kamaytirish. Analgetik xususiyatlari bradikininning
ta'sirini susaytirish qobiliyati bilan bog'liq, shuningdek
mahalliy isitma tushiruvchi ta'sirga ega.
Mahalliy qo'llanganda gelni surtilgan joyida og'riqni
susayishi yoki yo'qolishini chaqiradi, shu jumladan
bo'g'imlardagi tinch xolatdagi va xarakatdagi og'riqlar,
bo'g'imlarning ertalabki tangligi va shishini kamaytiradi.
Xarakatlar xajmini oshirishga yordam beradi
ko'rsatadi, ya'ni turli yallig'lanish jarayonlarining turli
bo'g'inlariga ta'sir qiladi: antiprostaglandin samarasi;
yuqori o'tkazuvchanlikni pasayishi, mikrosirkulyasiya
jarayonlarini normallashtirish, gistamin, bradikinin va
yallig'lanishning boshqa mediatorlari ta'sirini
kamaytirish. Analgetik xususiyatlari bradikininning
ta'sirini susaytirish qobiliyati bilan bog'liq, shuningdek
mahalliy isitma tushiruvchi ta'sirga ega.
Mahalliy qo'llanganda gelni surtilgan joyida og'riqni
susayishi yoki yo'qolishini chaqiradi, shu jumladan
bo'g'imlardagi tinch xolatdagi va xarakatdagi og'riqlar,
bo'g'imlarning ertalabki tangligi va shishini kamaytiradi.
Xarakatlar xajmini oshirishga yordam beradi
Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 25°S yuqori bo'lmagan
haroratda saqlansin.
Muzlatilmasin!
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
30 oy.
Yaroqlilik muddati tugagandan so'ng qo'llanilmasin.
haroratda saqlansin.
Muzlatilmasin!
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
30 oy.
Yaroqlilik muddati tugagandan so'ng qo'llanilmasin.
oqdan och sariq rangligacha bo'lgan yumshoq massa,
bosilgan, buklanadigan alyumin tubalarga to'ldirilgan.
bosilgan, buklanadigan alyumin tubalarga to'ldirilgan.
Simptomlar: gelning applikasiyasida tizimli so'rilishini
pastligi tufayli, dozaning oshirilib yuborilishini
extimoli kam. Ichga tasodifan qabul qilinganda tizimli
nojo'ya reaktsiyalarni rivojlanishi mumkin.
D a vol a sh : me'd a n i yuv i sh , q u s i sh n i ch a q i r i sh ,
faollashtirilgan ko'mir, jadallashtirilgan diurez,
simptomatik terapiya. Diklofenakni oqsillar bilan yuqori
darajada bog'lanishi dializ tufayli samarali emas.
pastligi tufayli, dozaning oshirilib yuborilishini
extimoli kam. Ichga tasodifan qabul qilinganda tizimli
nojo'ya reaktsiyalarni rivojlanishi mumkin.
D a vol a sh : me'd a n i yuv i sh , q u s i sh n i ch a q i r i sh ,
faollashtirilgan ko'mir, jadallashtirilgan diurez,
simptomatik terapiya. Diklofenakni oqsillar bilan yuqori
darajada bog'lanishi dializ tufayli samarali emas.
Chiqarish shakllari
PARDIFEN dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
PARDIFEN dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
PARDIFEN dori vositasi Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd., Индия, произведено: Lark Laboratories (India) tomonidan Hindiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.
Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?
Og'riq qoldiruvchi, Yallig'lanishga qarshi
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati 
