Paratsetamol dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Paratsetamol dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Paratsetamol dori vositasi Lafz, OOO tomonidan O'zbekiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Paratsetamol

Paratsetamol

Name: Paratsetamol
Rating: 5 (1 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Paratsetamol chiqarish shakllari

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6

Moldova

Ishlab chiqaruvchi:

Farmaprim S.R.L

•82 ta dorixonada bor

Narxi

10 000 so'm dan

PARASETAMOL suppozitorii 100mg N10

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Altayvitamini, ZAO

•53 ta dorixonada bor

Narxi

2 000 so'm dan

PARASETAMOL tabletkalari 500mg N10

O'zbekiston

Ishlab chiqaruvchi:

Merrymed Farm, OOO

•105 ta dorixonada bor

Narxi

2 000 so'm dan

PARASETAMOL tabletkalari 500mg N10

O'zbekiston

Ishlab chiqaruvchi:

Gufik Avitsenna, SP

•105 ta dorixonada bor

Narxi

2 000 so'm dan

PARASETAMOL tabletkalari 500mg N10

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Dalximfarm, OAO

•105 ta dorixonada bor

Narxi

2 000 so'm dan

PARASETAMOL tabletkalari 500mg N10

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

SAMO, OOO

•105 ta dorixonada bor

Narxi

2 000 so'm dan

PARASETAMOL suppozitorii 125mg N6

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

Farmaprim S.R.L

•16 ta dorixonada bor

Narxi

11 900 so'm dan

PARASETAMOL 0,5 tabletkalari N10

Rossiya Federatsiyasi

Ishlab chiqaruvchi:

OOO «Ozon»

•105 ta dorixonada bor

Narxi

2 000 so'm dan

- Paratsetamol qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Paratsetamolning tarkibi

- Paratsetamol ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Paratsetamol narxi Toshkent dorixonalarida

Paratsetamol qo'llanmasi

Farmakoterapevtik guruh

Analgetiklar. Anilidlar.

Ishlab chiqaruvchi

TORIMED PHARM OOO

Ishlab chiqarilish joyi

O'zbekiston,

Rossiya Federatsiyasi,

Moldova

Kategoriya

Og'riq qoldiruvchi

Nimaga qarshi

Yuqori haroratda (shamollashda)Og'riqdan

Faol modda

Parasetamol

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Paratsetamol quyidagilar uchun qo'llaniladi: - o'rtacha yoki kuchsiz ifodalangan og'riq sindromini (bosh, tish, migren og'rig'i, tomoq og'rig'i, nevralgiya, mialgiya) bartaraf etish; - shamollash va boshqa infektsion-yallig'lanish kasalliklarida yuqori tana haroratini tushirish. Paratsetamol simptomatik terapiya, qo'llash vaqtidagi og'riq va yallig'lanishni kamaytirish uchun mo'ljallangan, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi. Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar - paratsetamolga yuqori sezuvchanlik; - jigar va buyrak funktsiyasining yaqqol buzilishlari; - glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza genetik yo'qligi; - qon kasalliklari; - homiladorlik va emizish davri; - 3 yoshgacha bo'lgan bolalar; - atsetilsalitsil kislotasi yoki b. NYaQP qabul qilish (sh.j. anamnezda) qo'zg'atgan bronxoobstruksiya, rinit, eshakemi; - aorta-koronar shuntlash o'tkazilgandan keyingi holat; - tasdiqlangan giperkaliemiya; - oshqozon va 12-barmoqli ichak shilliq qavatining eroziv-yarali o'zgarishlari;

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

surunkali alkogolizm, paratsetamolga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi: Paratsetamol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Hozirgi vaqtgacha odamda paratsetamolning homilaga salbiy ta’siri qayd etilmagan. Paratsetamol ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi: sutdagi miqdori ona qabul qilgan dozaning 0.04-0.23% ni tashkil qiladi. Homiladorlikda va laktatsiya (ko‘krak suti bilan boqish) davrida paratsetamolni qo‘llash zarurati tug‘ilganda ona uchun kutilayotgan terapiya foydasini va homila yoki bola uchun potentsial xavfni sinchkovlik bilan o‘lchash kerak. Eksperimental tadqiqotlarda paratsetamolning embriotoksik, teratogen va mutagen ta’siri aniqlanmagan. Jigar funksiyasi buzilishlarida qo‘llanilishi: Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Buyrak funksiyasi buzilishlarida qo‘llanilishi: Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Bolalarda qo‘llanilishi: Dozalash rejimiga muvofiq qo‘llash mumkin. Keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llanilishi

Tarkibi

1 pak. paratsetamol 120 mg askorbin kislotasi 10 mg Yordamchi moddalar: limon kislotasi, dekstrin, aromatizator, saxaroza, aspartam, bo‘yoqchi. 1 suppozitoriy saqlaydi: faol modda: paratsetamol - 500 mg yordamchi moddalar (asos): qattiq yog‘ (vitepsol W35)– 2,25 g massali suppozitoriy olinguncha 5 ml (1 choy qoshiq) paratsetamol 120 mg 1 sup. paratsetamol 50 mg 1 sup. paratsetamol 500 mg 1 suppozitoriy saqlaydi: faol modda: paratsetamol - 100 mg yordamchi moddalar (asos): qattiq yog‘ (vitepsol W35)– 1,25 g massali suppozitoriy olinguncha 1 tab. paratsetamol 200 mg 1 tab. paratsetamol 330 mg askorbin kislotasi 200 mg Yordamchi moddalar: natriy gidrokarbonat, natriy karbonat, limon kislotasi, laktoza monogidrati, dokuzat natriy, natriy saxarinat, natriy benzoat, povidon. 1 tab. paratsetamol 500 mg Yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi, natriy sulfat, laktoza monogidrati, natriy gidrokarbonat, povidon K25, silikon emulsiyasi SE4 (simetikon 30%, metiltsellyuloza 2.5%, sorbin kislotasi 0.1%, tozalangan suv 67.4%), natriy saxarinat, limon aromatizatori, makrogol 6000. 5 ml (1 choy qoshiq) paratsetamol 120 mg paratsetamol – 0,5 g; askorbin kislotasi – 0,15 yordamchi moddalar: gidroksipropilmetiltsellyuloza (gipromelloza), polietilenglikol 6000 (makrogol 6000), makkajo‘xori kraxmali, stearin kislotasi paratsetamol - 2,4 g. Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (nipagin yoki metilparaben), suyuq sorbitol, glitserol (distillangan glitserin), ksantan yelimi, bo‘yoqchi azorubin (kislotali qizil 2S), qulupnay aromatizatori ("Qulupnay" oziq-ovqat aromatizatori), saxaroza (shakar-rafinad), tozalangan suv - 100 ml gacha. paratsetamol 0,1g; Yordamchi moddalar: vitepsol H15 paratsetamol 0,2; Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, stearin kislotasi, quyi molekulyar polivinilpirrolidon paratsetamol 0,25g; Yordamchi moddalar: vitepsol H15 paratsetamol 0,5 g; yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon (quyi molekulyar polivinilpirrolidon), stearin kislotasi, talk. Paratsetamol 0,5; Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, stearin kislotasi, jelatin paratsetamol 500 mg Paratsetamol – 0,5 g; Askorbin kislotasi – 0,15 g yordamchi moddalar: limon kislotasi, dekstrin, aromatizator (apelsin yoki olcha, yoki karamel), saxaroza (qand), aspartam, bo‘yoqchi («quyosh botishi sariq» yoki «azorubin», yoki «xinolin sariq») Paratsetamol – 0,5 g; Askorbin kislotasi – 0,15 g yordamchi moddalar: limon kislotasi, dekstrin, aromatizator (apelsin yoki olcha, yoki karamel), saxaroza (qand), aspartam, bo‘yoqchi («quyosh botishi sariq» yoki «azorubin», yoki «xinolin sariq») Paratsetamol - 120 mg; Askorbin kislotasi - 10 mg yordamchi moddalar: limon kislotasi, dekstrin, aromatizator (apelsin yoki olcha, yoki karamel), saxaroza (qand), aspartam, bo‘yoqchi («quyosh botishi» yoki «azorubin» («karmuazin»), yoki «xinolin sariq»). Paratsetamol - 120 mg; Askorbin kislotasi - 10 mg yordamchi moddalar: limon kislotasi, dekstrin, aromatizator (olcha), saxaroza (qand), aspartam, bo‘yoqchi («quyosh botishi» yoki «azorubin» («karmuazin»), yoki «xinolin sariq»). paratsetamol – 200 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, stearin kislotasi, quyi molekulyar povidon, magniy stearati. paratsetamol – 500 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, stearin kislotasi, quyi molekulyar povidon, magniy stearati.

Farmakodinamikasi

Preparat analgetik va antipiretik xususiyatlarga ega. Paratsetamolning ta'sir qilish mexanizmi, birinchi navbatda, markaziy asab tizimida (CNS) prostaglandinlarning sintezini inhibe qilishdan iborat; paratsetamol markaziy asab tizimidagi sikloksigenazni bloklaydi, og'riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiladi.

Yallig'lanishga qarshi ta'sir deyarli yo'q.

Farmakokinetikasi

Parasetamol. Absorbtsiya – yuqori. Maksimal konsentratsiyaga erishish uchun zarur bo‘lgan vaqt (TCmax) - 0,5-2 soat; maksimal konsentratsiya (Cmax) - 5-20 mkg/ml. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 15%. Gematoensefalik to‘siq (GEB) orqali o‘tadi. Taqsimlanish hajmi tana vazniga 0,8 dan 1,36 l/kg gacha o‘zgarib turadi. Emizikli ona qabul qilgan parasetamol dozasining 1% dan kamrog‘i ko‘krak sutiga o‘tadi. Parasetamolning plazmadagi terapevtik samarali konsentratsiyasi u 10-15 mg/kg dozada tayinlanganda erishiladi. Jigarda uchta asosiy yo‘l bo‘yicha metabolizmga uchraydi: glyukuronidlar bilan kon'yugatsiya, sulfatlar bilan kon'yugatsiya, jigar mikrosomal fermentlari tomonidan oksidlanish. Oxirgi holatda toksik oraliq metabolitlar hosil bo‘ladi, ular keyinchalik glutation bilan, so‘ngra sistein va merkaptur kislotasi bilan kon'yugatsiyalanadi. Ushbu metabolizm yo‘li uchun asosiy sitoxrom P450 izofermentlari CYP2E1 (asosan), CYP1A2 va CYP3A4 (ikkinchi darajali rol) hisoblanadi. Glutation yetishmovchiligida bu metabolitlar gepatotsitlarning shikastlanishi va nekrozini keltirib chiqarishi mumkin. Metabolizmning qo‘shimcha yo‘llari 3-gidroksiparasetamolgacha gidroksillanish va 3-metoksiparasetamolgacha metoksillanish bo‘lib, ular keyinchalik glyukuronidlar yoki sulfatlar bilan kon'yugatsiyalanadi. Kattalarda glyukuronlanish, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (shu jumladan chala tug‘ilganlarda) va kichik bolalarda - sulfatlanish ustunlik qiladi. Parasetamolning kon'yugatsiyalangan metabolitlari (glyukuronidlar, sulfatlar va glutation bilan kon'yugatla) past farmakologik (shu jumladan toksik) faollikka ega. Yarim chiqarilish davri (T1/2) - 1-4 soat. Buyraklar orqali metabolitlar, asosan kon'yugatlar ko‘rinishida, atigi 3% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Keksa bemorlarda preparat klirensi pasayadi va T1/2 ortadi. Askorbin kislotasi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 25%. Qon plazmasida askorbin kislotasi konsentratsiyasi normada taxminan 10-20 mkg/ml ni tashkil qiladi. Leykotsitlar, trombotsitlarga, so‘ngra - barcha to‘qimalarga oson o‘tadi; eng yuqori konsentratsiya bezli organlar, leykotsitlar, jigar va ko‘z gavharida erishiladi; yo‘ldosh orqali o‘tadi. Askorbin kislotasi konsentratsiyasi leykotsitlar va trombotsitlarda eritrotsitlar va plazmadagiga qaraganda yuqori. Tanqislik holatlarida leykotsitlardagi konsentratsiya kechroq va sekinroq pasayadi va plazmadagi konsentratsiyaga qaraganda tanqislikni baholashning eng yaxshi mezoni sifatida qaraladi. Asosan jigarda dezoksiasorbin va keyinchalik shovul-sirka va askorbat-2-sulfatgacha metabolizmga uchraydi. Buyraklar, ichak orqali, ter, ko‘krak suti bilan o‘zgarmagan holda va metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi. Yuqori dozalar tayinlanganda chiqarilish tezligi keskin kuchayadi. Chekish va etanol iste'mol qilish askorbin kislotasining parchalanishini (faol bo‘lmagan metabolitlarga aylanishini) tezlashtiradi, organizmdagi zahiralarni keskin kamaytiradi. Gemodializda chiqariladi.

Farmakologik ta'siri

Paratsetamol og'riqsizlantiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sirga ega. Preparat asosan markaziy nerv sistemasida (MNS) siklooksigenaza 1 va 2 ni bloklaydi, og'riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiladi. Yallig'langan to'qimalarda hujayra peroksidazalari paratsetamolning siklooksigenazaga ta'sirini neytrallaydi, bu uning yallig'lanishga qarshi samarasining amalda butunlay yo'qligini tushuntiradi. Preparat periferik to'qimalarda prostaglandinlar sinteziga ta'sir qilmasligi tufayli suv-tuz almashinuviga (natriy va suvning ushlanib qolishi) va oshqozon-ichak trakti (OIT) shilliq qavatiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi. Issiq ichimlik ko'rinishidagi preparat og'iz-halqum yallig'lanish kasalliklari bo'lgan bemorlarda qo'llash uchun qulay, chunki qattiq dori shakllaridagi preparatlarni qabul qilish qiyinlashgan. Metgemoglobin hosil bo'lish ehtimoli kam. Askorbin kislotasi (C vitamini) inson organizmida hosil bo'lmaydi, faqat oziq-ovqat bilan tushadi. Fiziologik funktsiyalari: ba'zi gidroksillanish va amidlanish reaktsiyalarining kofaktori hisoblanadi - elektronlarni fermentlarga tashiydi, ularni qaytaruvchi ekvivalent bilan ta'minlaydi. Prokollagenning prolin va lizin qoldiqlarining gidroksiprolin va gidroksilizin hosil qilib gidroksillanish reaktsiyalarida (kollagenning posttranslyatsion modifikatsiyasi), oqsillardagi lizinning yon zanjirlarining gidroksitrimetillizin hosil qilib oksidlanishida (kartinit sintezi jarayonida), foliy kislotasining folin kislotasigacha oksidlanishida, jigar mikrosomalarida dori vositalari metabolizmida va dofaminning noradrenalin hosil qilib gidroksillanishida ishtirok etadi. Oksitotsin, antidiuretik gormon vaxoletsistokinin protsessingida ishtirok etuvchi amidlovchi fermentlar faolligini oshiradi. Buyrak usti bezlarida steroidogenezda ishtirok etadi. To'qima darajasidagi asosiy roli - kollagen, proteoglikanlar va tishlar, suyaklar va kapillyarlar endoteliysi hujayralararo moddasining boshqa organik komponentlari sintezida ishtirok etish.

Nojo'ya ta'sirlar

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, epigastral og'riq. Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz. Katta dozalarda uzoq muddat qo'llanilganda - gepatotoksik ta'sir, oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining ta'sirlanishi, nefrotoksik ta'sir (buyrak sanchig'i, glyukozuriya, aseptik piuriya, interstitsial nefrit, papillyar nekroz), giperprotrombinemiya, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya. Juda kamdan-kam hollarda AB pasayishi, dispnoe paydo bo'ladi. C vitaminining katta dozalarini uzoq muddat qo'llash buyraklarda oksalat toshlari hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Bolalar uchun qo'llanilishi

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: - 6 oygacha bo'lgan bolalar yoshi (125 mg dozada); - 2 yoshgacha bo'lgan bolalar (250 mg dozada).

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi

Homiladorlik yoki laktatsiya davrida foydalaning

Preparat bolalar uchun mo'ljallangan.

Dozirovkasi

0,5 g 100 mg 120 mg + 10 mg 120 mg/5 ml 200 mg 250 mg 50 mg 500 mg 500 mg + 150 mg 500mg

Dozani oshirib yuborilishi

Qabul qilingandan keyingi dastlabki 24 soat ichida – teri qoplamalarining oqarishi, ko‘ngil aynishi, qusish; anoreksiya, abdominal og‘riq; glyukoza metabolizmining buzilishi, metabolik atsidoz. Jigar funksiyasi buzilishi belgilari doza oshib ketgandan 12-48 soat o‘tgach paydo bo‘lishi mumkin. Og‘ir doza oshib ketganda – jigar yetishmovchiligi.

Dori shaklining ta'rifi

ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (olchali,) ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (apelsinli ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (apelsinli) ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun (olcha) ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun /karamel Ichish uchun eritma tayyorlash uchun donador kukun oq yoki sarg'ish yoki krem tusli oq rangli, torpedasimon shaklli suppozitoriylar Rektal suppozitoriylar Rektal suppozitoriylar Bolalar uchun ichishga mo'ljallangan suspenziya 2.4% ichish uchun suspenziya. Tabletkalar Dumaloq, oqdan sarg'ish tusli oq ranggacha bo'lgan shinpillovchi tabletkalar. Oqdan sarg'ish tusli oq ranggacha bo'lgan, dumaloq, yassi-tsilindrik, har ikki tomonida faskasi bo'lgan shinpillovchi tabletkalar

Maxsus saqlash sharoitlari

Jigar va buyrak funksiyalari buzilishi, xavfsiz giperbilirubinemiyasi bo'lgan bemorlarda, shuningdek keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Paratsetamol uzoq muddat qo'llanilganda periferik qon manzarasi va jigar funksional holatini nazorat qilish zarur.

Hayz oldi taranglik sindromini davolash uchun pamabrom (diuretik, ksantin hosilasi) va mepiramin (gistamin H₁-retseptorlari blokatori) bilan kombinatsiyada qo'llaniladi.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Jigar mikrosomal fermentlari induktorlari, gepatotoksik ta’sirga ega vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning gepatotoksik ta’siri kuchayishi xavfi yuzaga keladi. Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda protrombin vaqtining biroz yoki o‘rtacha darajada oshishi mumkin. Antixolinergik vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning so‘rilishi kamayishi mumkin. Peroral kontraseptivlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning organizmdan chiqarilishi tezlashadi va uning analgetik ta’siri kamayishi mumkin. Urikozurik vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda ularning samaradorligi pasayadi. Faollashtirilgan ko‘mir bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning biokiraolishligi pasayadi. Diazepam bilan bir vaqtda qo‘llanilganda diazepam ekskretsiyasi kamayishi mumkin. Zidovudin paratsetamol bilan bir vaqtda qo‘llanilganda uning mielodepressiv samarasi kuchayishi mumkinligi haqida xabarlar mavjud. Jigarning og‘ir toksik shikastlanishi holati ta’riflangan. Izoniazid bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning toksik ta’siri namoyon bo‘lishi hollari ta’riflangan. Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamol samaradorligi pasayadi, bu uning metabolizmi (glyukuronizatsiya va oksidlanish jarayonlari) va organizmdan chiqarilishi oshishi bilan bog‘liq. Paratsetamol va fenobarbital bir vaqtda qo‘llanilganda gepatotoksiklik hollari ta’riflangan. Kolestiramin paratsetamol qabul qilingandan so‘ng 1 soatdan kam vaqt ichida qo‘llanilganda oxirgisining absorbsiyasi kamayishi mumkin. Lamotrijin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda lamotrijinning organizmdan chiqarilishi o‘rtacha darajada oshadi. Metoklopramid bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamol absorbsiyasi oshishi va uning qon plazmasidagi konsentratsiyasi ortishi mumkin. Probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamol klirensi pasayishi mumkin; rifampitsin, sulfinpirazon bilan — jigarda metabolizm oshishi oqibatida paratsetamol klirensi oshishi mumkin. Etinilestradiol bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning ichakdan so‘rilishi oshadi.

Umumiy ma'lumot

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

PARASETAMOL

PARACETAMOL

Preparatning savdo nomi: Parasetamol

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;

yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.

Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.

ATX kodi: N02BE01.

Farmakologik xususiyatlari

Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.

Qo‘llanilishi

O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).

Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.

Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.

Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.

Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.

Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.

Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.

Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.

Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.

Chiqarilish shakli

Tabletkalar 200 mg va 500 mg.

10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.

10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.

1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.

Ulashish:

Saqlash shartlari

Namlik va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dozalash shakli: rektal shamlar

Tarkibi:

Bitta sham o'z ichiga oladi:

faol modda: paratsetamol 125 mg yoki 250 mg;

yordamchi moddalar: qattiq yog'.

Farmakoterapevtik guruh

Analgetiklar. Anilidlar.

Dori shakli

Rektal shamlar

Nojo'ya samaralari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - dispeptik holatlar, yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llanilganda - gepatotoksik ta'sir.

Qon yaratish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - trombotsitopeniya, leykopeniya, pantsitopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz.

Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, qichishish, eshakemi.

Qo'llanilishi

Engil va o'rtacha intensivlikdagi og'riq sindromini va / yoki isitmani (isitma) simptomatik davolash.

Paratsetamol 125 mg rektal süpozituarlari 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi

18 oy (tana vazni 7 dan 10 kg gacha).

Paratsetamol 250 mg rektal süpozituarlari 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi

7 yil (og'irligi 13 dan 20 kg gacha):

• antipiretik sifatida:

- shamollash,

- gripp,

- suvchechak, qizilcha, ko'k yo'tal, qizamiq, skarlatina va parotit (parotit) kabi bolalar yuqumli kasalliklari;

- emlashdan keyin.

• anestetik sifatida:

- tish chiqarish,

- tish og'rig'i,

- otitis media bilan quloqlarda og'riq,

- tomoq og'rigi.

Ta'rifi

Shamlar silindrsimon shaklga ega, oq yoki oq rangda sarg'ish rangga ega.

Yaroqlilik muddati (oy)

3 yil. Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Dori shakli

PVX/PE plyonkadan tayyorlangan blister o'ramda 6 ta sham. 1 blister o'ram tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solinadi.