Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
АЗЕФ капсулы 250мг N6
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Азитромицин
Количество в упаковке:
- 6
Производитель:
- Biogen СП ООО
Дистрибьютор:
- Biogen ООО
Код ATX:
- J01FA10
Похожие препараты
МЕРКАЦИН раствор для инъекций 2мл 100мг/2мл N1
World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C. Rompharm Company S.R.L.
Румыния
от 29 800 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: капсулы, по 250 мг №6 и 500 мг №3 в блистерах.
СОСТАВ:
Активное вещество: Азитромицин дигидрата (в пересчете на азитромицин) 250 мг и 500 мг.
Вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, магний стеарат.
Описание: Твердые желатиновые капсулы, белого цвета, размер «2» для капсул по 250 мг и размер «0» для капсул по 500 мг, заполненные порошком белого или почти белого цвета.
СОСТАВ:
Активное вещество: Азитромицин дигидрата (в пересчете на азитромицин) 250 мг и 500 мг.
Вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, магний стеарат.
Описание: Твердые желатиновые капсулы, белого цвета, размер «2» для капсул по 250 мг и размер «0» для капсул по 500 мг, заполненные порошком белого или почти белого цвета.
Лекарственная форма выпуска: капсулы, по 250 мг №6 и 500 мг №3 в блистерах.
СОСТАВ:
Активное вещество: Азитромицин дигидрата (в пересчете на азитромицин) 250 мг и 500 мг.
Вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, магний стеарат.
Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп С, Ри G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы; Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Препарат быстро всасывается изЖКТ, что обусловлено его устойчивостью к кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация (Стах) азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (Vd)- 31,1 л/кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза, Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Препарат метаболизируется в печени путем деметилирования.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14-20 ч, в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 час- в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% через кишечник, 6% - почками.
Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (Vd)- 31,1 л/кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза, Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Препарат метаболизируется в печени путем деметилирования.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14-20 ч, в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 час- в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% через кишечник, 6% - почками.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота;
- рвота;
- метеоризм;
- боли в животе;
- мелена;
- холестатическая желтуха;
- у запоры;
- гастрит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта;
- отсутствие аппетита;
- транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение;
- боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы:
- головокружение;
- головная боль;
- вертиго;
- сонливость;
- гиперкинезия;
- тревожность;
- невроз;
- нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы:
- вагинальный кандидомикоз;
- нефрит.
Аллергические реакции:
- сыпь;
-крапивница;
- ангионевротический отек.
Прочие;
- гипергликемия;
- артралгия.
- тошнота;
- рвота;
- метеоризм;
- боли в животе;
- мелена;
- холестатическая желтуха;
- у запоры;
- гастрит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта;
- отсутствие аппетита;
- транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение;
- боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы:
- головокружение;
- головная боль;
- вертиго;
- сонливость;
- гиперкинезия;
- тревожность;
- невроз;
- нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы:
- вагинальный кандидомикоз;
- нефрит.
Аллергические реакции:
- сыпь;
-крапивница;
- ангионевротический отек.
Прочие;
- гипергликемия;
- артралгия.
В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 часа.
Также как и при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).
Антациды, этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 часа между приемом азитромицина и вышеуказанных лекарственных средств.
В случае необходимости применения препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери повышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Также как и при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).
Антациды, этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 часа между приемом азитромицина и вышеуказанных лекарственных средств.
В случае необходимости применения препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери повышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекции нижних дыхательных путей - бактериальные и типичные пневмонии, бронхит;
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов-ангина, синусит, тонзиллит, средний отит;
- инфекции урогенитального тракта - неосложненный уретрит, и/или цервицит, цервиковагинит и сальпингит;
- инфекции кожи и мягких тканей-фолликулит, фурункулы, карбункулы, угревая сыпь (Acne vulgaris) импетиго, пиодермия, инфицированные язвы, инфицированный дерматит, целлюлит и рожа;
- болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (Erythema migrans)]
- заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 12 лет и массой тела менее 45 кг (для капсул 500 мг) и детский возраст до 3 лет (для капсул 250 мг);
- период беременности и лактации.
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст до 12 лет и массой тела менее 45 кг (для капсул 500 мг) и детский возраст до 3 лет (для капсул 250 мг);
- период беременности и лактации.
Одновременный прием антацидов и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов не изменяют всасывание препарата, но уменьшают Стах в крови на 30%.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота;
- рвота;
- метеоризм;
- боли в животе;
- мелена;
- холестатическая желтуха;
- у запоры;
- гастрит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта;
- отсутствие аппетита;
- транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- сердцебиение;
- боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы:
- головокружение;
- головная боль;
- вертиго;
- сонливость;
- гиперкинезия;
- тревожность;
- невроз;
- нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы:
- вагинальный кандидомикоз;
- нефрит.
Аллергические реакции:
- сыпь;
-крапивница;
- ангионевротический отек.
Прочие;
- гипергликемия;
- артралгия.
Препарат принимают за 1 час до еды или через 2 часа после еды, 1 раз/сут.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи, и мягких тканей -назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза -1,5 г).
При болезни Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (Erythema migrans) - назначают по 1 г в 1 -день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-дни (курсовая доза - 3 г).
При неосложненном уретрите и/или цервиците - назначают однократно 1 г.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori-назначают по 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
Детям- назначают препарат в дозах из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней. Курсовая доза - 30 мг/кг массы тела.
При лечении Erythema migrans - детям назначают в дозе 20 мг/кг массы тела в 1 -день и по 10 мг/кг- со 2-го по 5 дни.
Одновременный прием антацидов и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов не изменяют всасывание препарата, но уменьшают Стах в крови на 30%.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: промывания желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Лечение: промывания желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат АЗЕФ капсулы 250мг N6 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АЗЕФ капсулы 250мг N6 и какая страна происхождения?
Препарат АЗЕФ капсулы 250мг N6 производится в стране Узбекистан производителем Biogen СП ООО.
АЗЕФ капсулы 250мг N6 продается по рецепту?
АЗЕФ капсулы 250мг N6 не является рецептурным препаратом.
Аналоги
АЗИДИАР суспензия 200мг/5мл 15мл N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Isshaan Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: GANGA HEALTHCARE M.CH.J
Цены:
от 39 400 сум
Подробнее
АЗИТАБ таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
АЗИКАСТРА 250 таблетки 250мг N6
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Scott-Edil Pharmacia Limited
ЗЕТРОЛ капсулы 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Novugen Pharma, ИП ООО
- Представитель: Novugen Pharma
Цены:
от 21 000 сум
Подробнее
АЗИТРОМИЦИН таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Rusan Pharma LTD
- Представитель: New Pharmacare OOO
Цены:
от 7 700 сум
Подробнее
ЗЕТРОЛ капсулы 250мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Novugen Pharma, ИП ООО
- Представитель: Novugen Pharma
АЗИДИАР 500 таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GANGA HEALTHCARE M.CH.J
Цены:
от 25 000 сум
Подробнее
АЗИДИАР 250 таблетки 250мг N6
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
- Представитель: GANGA HEALTHCARE M.CH.J
Цены:
от 22 400 сум
Подробнее
АЗИТ капсулы 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
- Представитель: WELL MED PHARM
Цены:
от 15 700 сум
Подробнее
АЗИТРОМИЦИН-НИКА капсулы 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Nika Pharm
Цены:
от 20 300 сум
Подробнее
РИДЗИТ 250 таблетки 250мг N100
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Limited
РИДЗИТ 250 таблетки 250мг N60
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Limited
НОВАЗИТ таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd
МИТРО 500 таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd
ЗИТРОКС 500 таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Macleods Pharmaceutical Ltd
ЗИРОМИН порошок 500мг
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.
АЗИАДЖИО 500 таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Agio Pharmaceutical Limited
АЗИТРОМИЦИН капсулы 250мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Dentafill Plyus ЧП
АБАЗИТ суспензия 15мл 200мг/5мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: СП ООО "Remedy Group"
- Представитель: Izida Pharma
АЗИТРОМИЦИН капсулы 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Radiks, ЧНПП
Цены:
от 9 000 сум
Подробнее
АЗИТРОМИЦИН таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Беларусь
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цены:
от 7 700 сум
Подробнее
АЗИМАК капсулы 250мг N3
- Cтрана происхождения: Грузия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, OOO
ЦИАЗИТ капсулы 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ЦИАЗИТ капсулы 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
СУМАМОКС гранулы 50мл 200мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Oxford Laboratories Pvt. Ltd
СУМАМОКС гранулы 50мл 100мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Oxford Laboratories Pvt. Ltd
ЗИТМАК таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat
Цены:
от 29 000 сум
Подробнее
ЗИТМАК таблетки 250мг N6
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Nobel Pharmsanoat, ИП ООО
Цены:
от 25 000 сум
Подробнее
ЗИОМИЦИН таблетки 500мг N3
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 28 000 сум
Подробнее
ЗИОМИЦИН таблетки 250мг N6
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Азитромицин Показать еще
- Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Представитель: Kusum
Цены:
от 28 000 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ИРОЦИД капсулы N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Аскорбиновая кислота, ферамид Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
ГЕПА ЛАЙН гранулы 5,0г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: L-орнитин Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
- Дистрибьютор: Biogen ООО
ИРОЦИД сироп 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
Другие формы препарата
АЗЕФ суспензия 15мл 200мг/5мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Zefer Pharma Ltd
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9