Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЗИНКАР раствор

Категория:

- Противовоспалительные

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Активное вещество:

кеторолака трометамин

Производитель:

- Remedy Group СП ООО

Код ATX:

- M01AB15

Все лекарства Зинкар

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ИБУПРОФЕН таблетки 200мг N50 Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО Беларусь

от 11 000 сум

ВРАГГРИПП П сироп 100мл N1 Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd. Индия

от 21 000 сум

БИОРАН таблетки 50мг N100 Rusan Pharma LTD Индия

от 30 000 сум

КЕТОНАЛ суппозитории 100мг N12 Лек д. д Словения

от 25 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма выпускаРаствор для инъекции 30 мг/2 мл, N3 (1x3), N6 (2x3), N5 (1x5), N10 (1x10), N10 (2x5), N20 (2x10) (ампулы)

Форма выпуска: Раствор содержащий 30 мг кеторолака трометамина в ампулах по 2 мл.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество (МНН): Кеторолака трометамин. Форма выпуска: Раствор содержащий 30 мг кеторолака трометамина в ампулах по 2 мл.

Фармокологическое действие

Препарат оказывает выраженное болеутоляющее действие, обладает также жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Механизм действия на биохимическом уровне - угнетение фермента циклооксигеназы главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак трометамин представляет собой рацемическую смесь [-]S и [+]R энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S формой. Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхания, не угнетает моторику кишечника, не обладает седативным и анксиолитическим действием, не вызывает лекарственной зависимости. Угнетает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения. Функциональное состояние тромбоцитов восстанавливается через 24-48 часов после отмены препарата.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения 30 мг препарата его максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 50 минут. Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Богатая жирами пища уменьшает величину пика концентрации препарата в крови и отодвигает его наступление на час. Антацидные средства не влияют на всасывание лекарства. 99% препарата связывается с белками плазмы крови и при гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается. 10% препарата проходит через плацентарный барьер. В малых концентрациях обнаружен в грудном молоке женщин. Через гематоэнцефалический барьер проходит плохо. Препарат метаболизируется главным образом в печени с образованием конъюгированных и гидроксилированных форм, которые выводятся через почки. Более 90% дозы выводится с мочой, в неизмененном виде - 60%; остальное количество - через кишечник. Около 6% от введенной дозы выводится с калом. У пациентов с нарушениями функции почек и лиц старческого возраста скорость выведения снижается, период полувыведения (Т1/2) увеличивается.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- редко - брадикардия, изменения АД, сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- тошнота, боли в животе, диарея;
- редко - запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
- беспокойство, головная боль, сонливость;
- редко – парестезии, нарушение способности концентрировать внимание, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения.

Со стороны дыхательной системы:
- редко – нарушение дыхания, приступы удушья.

Со стороны мочевыделительной системы:
- редко - учащение мочеиспускания.

Со стороны системы свертывания крови:
- редко - тромбоцитопения, удлинение времени свертывания.

Со стороны обмена веществ:
- возможно усиление потоотделения, отеки;
- редко-олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия.

Аллергические реакции:
- редко - кожный зуд, крапивница, эозинофилия, миалгии.

Местные реакции:
- боль в месте инъекции.

Особые условия

Так как у большинства больных при назначении препарата развиваются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение, головная боль) рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции.
Препарат хранить в недоступным для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

Показания

Препарат применяют для непродолжительного купирования болевого синдрома средней и сильной интенсивности, главным образом, при травмах, в послеоперационном периоде, при корешковом синдроме, мышечных болях.

Противопоказания

Препарат не применяют при повышенной чувствительности к препарату или другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), аллергических реакциях на аспирин и другие ингибиторы синтеза простагландинов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе (в том числе при наличии в анамнезе язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения), умеренной и тяжелой почечной недостаточности, риске почечной недостаточности при гиповолемии или дегидратации, бронхиальной астме, полипах полости носа, ангионевротическом отеке в анамнезе, геморрагическом инсульте, состоянии с высоким риском кровотечения или неполного гемостаза, а также при одновременном применении аспирина и других НПВС в том числе окспентифиллина, для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, беременности, родовом периоде и период кормления грудным молоком, возрасте до 16 лет.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение препарата с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС взаимно увеличивает риск развития тяжелых побочных эффектов.
Комбинированное применение с окспентифиллином усиливает тенденцию к кровотечению.
Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения (Vd), повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает Т1/2.
На фоне применении препарата возможно уменьшение клиренса метотрексата, лития и усиление токсичности этих веществ.
При комбинировании с веществами, влияющими на гемостаз (варфарин, гепарин, декстраны) может повыситься риск кровотечения.
При сочетании с фуросемидом возможно ослабление его мочегонного действия.
Не исключено, что одновременное применение с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента может повысить риск нарушения функции почек.
При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены.
Раствор препарата для инъекций не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, изменения АД, сердцебиение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боли в животе, диарея; редко - запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: беспокойство, головная боль, сонливость; редко - парестезии, нарушение способности концентрировать внимание, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения. Со стороны дыхательной системы: редко - нарушение дыхания, приступы удушья. Со стороны мочевыделительной системы: редко-учащение мочеиспускания. Со стороны системы свертывания крови: редко-тромбоцитопения, удлинение времени свертывания. Со стороны обмена веществ: возможно усиление потоотделения, отеки; редко-олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия. Аллергические реакции: редко-кожный зуд, крапивница, эозинофилия, миалгии. Местные реакции: боль в месте инъекции.

Дозировка

Препарат применяют парентерально (внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в)). В/м (глубоко в мышцу медленно): в минимальных эффективных дозах, подобранных в соответствии с интенсивностью боли и реакцией больного. При необходимости одновременно можно дополнительно назначать опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах. Перед введением препарата следует устранить гиповолемию и гипопротеинемию, а также восстановить водно-электролитный баланс. Обезболивающее действие начинает развиваться через полчаса, а максимальный эффект достигается через 1-2 часа. Продолжительность действия обычно составляет 4-6 часов. При первой инъекции препарата должны быть наготове средства для соответствующих лечебных мероприятий в случае реакций гиперчувствительности. Средняя разовая доза при однократном в/м введении составляет 10-30 мг. При необходимости повторные инъекции по 10-30 мг препарата делают через каждые 4-6 часов (больным старше 65 лет или с нарушением функции почек - по 10-15 мг через 4-6 часов). В/в: совместим с 5% раствором глюкозы, 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера для инъекций, раствором Рингера лактата для инъекций, плазмолитическим раствором. - взрослым до 65 лет и детям старше 16 лет струйно вводят 10-30 мг, затем - по 10-30 мг через каждые 6 часов, при непрерывной инфузии с помощью инфузоматора начальная доза - 30 мг, а затем скорость инфузии составляет 5 мг/ч, - взрослым старше 65 лет или с нарушением функции почек вводят струйно по 10-15 мг каждые 6 часов Непрерывная в/в инфузия не должна продолжаться более 24 часов. Максимальная суточная доза для взрослых до 65 лет и детей старше 16 лет не должна превышать 90 мг, а для взрослых старше 65 лет или с нарушенной функцией почек - 60 мг как при в/м, так и в/в путях введения. Продолжительность курса применения не должна превышать 5 дней при парентеральном введении.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение препарата с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС взаимно увеличивает риск развития тяжелых побочных эффектов. Комбинированное применение с окспентифиллином усиливает тенденцию к кровотечению. Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения (Vd), повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает Т1/2. На фоне применении препарата возможно уменьшение клиренса метотрексата, лития и усиление токсичности этих веществ. При комбинировании с веществами, влияющими на гемостаз (варфарин, гепарин, декстраны) может повыситься риск кровотечения. При сочетании с фуросемидом возможно ослабление его мочегонного действия. Не исключено, что одновременное применение с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента может повысить риск нарушения функции почек. При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены. Раствор препарата для инъекций не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

Симптомы: боли в области живота, тошнота, рвота, возникновение пептических язв желудка или эрозивного гастрита, нарушение функции почек, гипервентиляция.

Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов (активированный уголь) и симптоматическая терапия. Препарат не выводится в достаточной степени с помощью диализа.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЗИНКАР раствор в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЗИНКАР раствор и какая страна происхождения?

Препарат ЗИНКАР раствор производится в стране Узбекистан производителем Remedy Group СП ООО.

ЗИНКАР раствор продается по рецепту?

ЗИНКАР раствор не является рецептурным препаратом.

Аналоги

МИНА раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N10

Cтрана происхождения: Узбекистан
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО

Все лекарства Мина

Подробнее

МИНА раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N5

Cтрана происхождения: Узбекистан
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Jurabek Laboratories СП ООО

Все лекарства Мина

Подробнее

П - ЗЕРО таблетки 10мг N10

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Avantika Medex Pvt. Ltd, Индия произведено: Halewood Laboratories Pvt. Ltd
Представитель: ООО "Konark pharm"

Все лекарства П-ЗЕРО

Подробнее

П ЗЕРО гель 30г

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Avantika Medex Pvt. Ltd., Индия произведено: Nucleus Formulation Pvt. Ltd.
Представитель: ООО "Konark pharm"

Все лекарства П-ЗЕРО

Цены: от 29 000 сум Подробнее

КЕЛАК раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N10

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Agio Pharmaceutical Limited

Все лекарства КЕЛАК

Цены: от 27 000 сум Подробнее

КЮПЕН ФОРТЕ капли глазные 5мл 0,5% N1

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Adore Pharmaceuticals Pvt. Ltd
Представитель: Shayana Farm ООО

Все лекарства Кюпен

Цены: от 40 000 сум Подробнее

КЮПЕН ФОРТЕ капли глазные 5мл 0,4% N1

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Adore Pharmaceuticals Pvt. Ltd
Представитель: Shayana Farm ООО

Все лекарства Кюпен

Подробнее

УНОКЕТРО ДT таблетки N100

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd

Все лекарства УНОКЕТРО

Цены: от 80 000 сум Подробнее

КЮПЕН ФОРТЕ таблетки 10мг N20

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия произведено: Coral Laboratories Limited