AMOKSIKLAV poroshok 1000 mg+200 mg N5

Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang. 25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Tayyorlangan eritmalarni muzlatib qo'ymang.

Dozalash shakli: in'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Tarkibi:

faol moddalar: amoksitsillin va klavulan kislotasi (nisbati 5: 1).

Amoksiklav 500 mg/100 mg: har bir flakonda natriy tuzi shaklida 500 mg amoksitsillin va kaliy tuzi shaklida 100 mg klavulan kislotasi mavjud.

Amoksiklav 1000 mg/200 mg: har bir flakonda natriy tuzi shaklida 1000 mg amoksitsillin va kaliy tuzi shaklida 200 mg klavulan kislotasi mavjud.

yordamchi moddalar: yo'q.

Amoksitsillin yarim sintetik penitsillin (beta-laktam antibiotik) bo'lib, bakteriya hujayra devorining ajralmas qismi bo'lgan peptidoglikanning biosintezida bir yoki bir nechta fermentlarni (ko'pincha penitsillinni bog'lovchi oqsillar deb ataladi) inhibe qiladi. Peptidoglikan sintezini inhibe qilish hujayra devori kuchini yo'qotishiga olib keladi, bu odatda hujayra lizisiga va o'limga olib keladi.

Amoksitsillin chidamli bakteriyalar tomonidan ishlab chiqarilgan beta-laktamazalar tomonidan yo'q qilinadi.

Klavulan kislotasi tuzilish jihatidan penitsillinlarga o'xshash beta-laktamdir. Ba'zi beta-laktamazalarni inhibe qiladi va shu bilan amoksitsillinning inaktivatsiyasini oldini oladi. O'z-o'zidan klavulan kislotasi klinik jihatdan foydali antibakterial ta'sirga ega emas.

Konsentratsiyani minimal inhibitiv (T> MIC) dan yuqori ushlab turish vaqti amoksitsillin samaradorligining asosiy belgilovchisi sifatida tan olinadi.

Alohida turlarda qarshilikning tarqalishi geografik va vaqtinchalik jihatdan bog'liq va shuning uchun antibiotiklarga chidamlilik to'g'risida mahalliy ma'lumotlarni olish maqsadga muvofiqdir, ayniqsa og'ir infektsiyalar bo'lsa. Antibiotik qarshiligining mahalliy ko'rsatkichlari preparatning hech bo'lmaganda ayrim turdagi infektsiyalar uchun mosligiga shubha tug'diradigan hollarda, siz tegishli mutaxassislardan yordam so'rashingiz kerak.

Odatda sezgir turlar

Gram-musbat aeroblar: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir shtammlar), Streptococcus agalacticae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes va boshqa beta-gemolitik streptoccis streptoccis guruhi,

Gram-manfiy aeroblar: Actinobacillus actinomycetemcomitans, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae2, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae§, Pasteurella multocida

Anaeroblar: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Olingan qarshilik rivojlanishi mumkin bo'lgan turlar

Gram-musbat aeroblar: Enterococcus faecium $

Gram-manfiy aeroblar: ichak tayoqchasi, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris

Tabiiy qarshilikka ega turlar

Gram-manfiy aeroblar: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganela morganii, Providencia spp, Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia

Boshqa mikroorganizmlar: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Clamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae

$ Olingan qarshilik mexanizmi bo'lmaganda tabiiy oraliq sezuvchanlik.

£ Metitsillinga chidamli barcha stafilokokklar amoksitsillin/klavulan kislotasiga chidamli.

§ Amoksitsillinga beta-laktamaza bo'lmagan qarshilikka ega bo'lgan barcha shtammlar amoksitsillin/klavulan kislotasiga chidamli.

1 Streptococcus pneumonia ning penitsillinga chidamli shtammlari keltirib chiqaradigan infektsiyalarni ushbu preparat bilan davolash mumkin emas (qarang: "Qo'llash dozalari va usuli" va "Ehtiyot choralari").

2 Ba'zi Evropa Ittifoqi mamlakatlarida 10% dan yuqori chastotada yuzaga keladigan sezgirligi pasaygan shtammlar aniqlangan.

Sog'lom ko'ngillilarga 500 mg / 100 mg yoki 1000 mg / 200 mg dozalarda preparatni tomir ichiga bolus yuborish bilan amoksitsillin uchun sarumning o'rtacha maksimal konsentratsiyasi 32,2 va 105,4 mkg / ml va klavulan kislotasi uchun 10,5 va 28,5 mkg / ml ni tashkil etdi. mos ravishda. T1/2 qiymatlari amoksitsillin uchun mos ravishda 1,07 va 0,9 soat va klavulan kislotasi uchun 1,12 va 0,9 soatni tashkil etdi. AUC qiymatlari amoksitsillin uchun mos ravishda 25,5 va 76,3 h·mg/l va klavulan kislotasi uchun 9,2 va 27,9 h·mg/l ni tashkil etdi. Va siydik bilan chiqarilishi (% 0 dan 6 soatgacha) amoksitsillin uchun mos ravishda 66,5 va 77,4 va klavulan kislotasi uchun 46,0 va 63,8 ni tashkil etdi.

Plazmadagi umumiy klavulan kislotasining taxminan 25% va amoksitsillinning umumiy miqdorining 18% oqsil bilan bog'langan holatda. Ko'rinib turgan tarqalish hajmi amoksitsillin uchun taxminan 0,3-0,4 l / kg va klavulan kislotasi uchun taxminan 0,2 l / kg ni tashkil qiladi.

Vena ichiga yuborilgandan so'ng amoksitsillin va klavulan kislotasi o't pufagida, qorin devori to'qimalarida, terida, yog 'to'qimalarida, mushak to'qimalarida, sinovial va qorin parda suyuqliklarida, safro va yiringda topiladi. Amoksitsillin miya omurilik suyuqligiga ozgina kirib boradi.

Klinikadan oldingi tadqiqotlarda ikkala faol dorivor moddaning hosilalarining to'qimalarda sezilarli darajada saqlanishi haqida hech qanday dalil olinmagan. Amoksitsillin, ko'pchilik penitsillinlar singari, ona sutiga o'tadi. Klavulan kislotasining iz miqdori ona sutida ham mavjud (qarang: "Homiladorlik va laktatsiya").

Amoksitsillin qisman siydik bilan faol bo'lmagan penitsillik kislota shaklida dastlabki dozaning maksimal 10-25% ga ekvivalent miqdorda chiqariladi. Klavulan kislotasi inson organizmida keng metabollanadi, siydik va najas bilan, shuningdek, chiqarilgan havo bilan karbonat angidrid shaklida chiqariladi.

Sog'lom ko'ngillilarda amoksitsillin/klavulan kislotasi kombinatsiyasining o'rtacha yarimparchalanish davri taxminan bir soat va o'rtacha umumiy klirensi taxminan 25 l/soatni tashkil qiladi. Taxminan 60-70% amoksitsillin va 40-65% klavulan kislotasi vena ichiga 500/100 mg yoki 1000/200 mg dozada bolus yuborilgandan keyin dastlabki 6 soat ichida siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. 24 soat davomida siydik bilan ajralib chiqish darajasi amoksitsillin uchun 50-85% va klavulan kislotasi uchun 27-60% ni tashkil qiladi. Klavulan kislotasining maksimal miqdori preparatni qo'llashdan keyingi dastlabki ikki soat ichida chiqariladi.

Yosh

Uch oylikdan ikki yoshgacha bo'lgan bolalarda, kattaroq bolalarda va kattalardagi amoksitsillinning yarimparchalanish davri bir xil. Hayotning birinchi haftasida juda yosh bolalarda (shu jumladan, erta tug'ilgan chaqaloqlarda) buyraklar orqali chiqarilish yo'lining etukligi tufayli preparatni kuniga ikki martadan ko'proq qo'llash mumkin emas. Keksa bemorlarda buyraklar faoliyatining mumkin bo'lgan pasayishi tufayli doza ehtiyotkorlik bilan tanlanadi va agar kerak bo'lsa, buyraklar faoliyatini muntazam ravishda tekshirib turing.

buyrak etishmovchiligi

Amoksitsillin va klavulan kislotasining umumiy plazma klirensi buyraklar faoliyatining pasayishiga mutanosib ravishda kamayadi. Amoksitsillinda klirensning pasayishi klavulan kislotasiga qaraganda ancha aniq.

Jigar etishmovchiligi

Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi va jigar faoliyatini muntazam ravishda kuzatib boradi.

Tizimli foydalanish uchun antibakterial vositalar; beta-laktam antibakterial vositalar, penitsillinlar, penitsillinlar birikmalari, shu jumladan beta-laktamaza ingibitorlari

Oqdan sarg'ish-oq ranggacha tomir ichiga yuborish uchun eritma uchun kukun.

Noqulay reaktsiyalar chastotasini tasniflash uchun quyidagi toifalar ishlatilgan. Juda tez-tez (≥ 1/10).
Tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10).
Tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100).
Kamdan kam (≥ 1/10 000 dan < 1/1 000).
Juda kam (<1/10 000).
Chastota noma'lum (mavjud ma'lumotlardan chastotani baholash mumkin emas).
Dori vositalarining eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalari diareya, ko'ngil aynishi va qusishdir.
Yuqumli va parazitar kasalliklar
Tez-tez: ​​teri va shilliq pardalar kandidozi.
Tez-tezligi noma'lum: sezgir bo'lmagan organizmlarning haddan tashqari ko'payishi.
Qon va limfa tizimining buzilishi
Kamdan kam: qaytariladigan leykopeniya (shu jumladan neytropeniya), trombotsitopeniya.
Tez-tezligi noma'lum: qaytariladigan agranulotsitoz, gemolitik anemiya, qon ketish vaqti va protrombin vaqtining uzayishi.
Immun tizimining buzilishi
Tez-tezligi noma'lum: angioedema, anafilaksi, sarumga o'xshash sindrom, allergik vaskulit.
Asab tizimining buzilishlari
Tez-tez emas: bosh aylanishi, bosh og'rig'i.
Tez-tezligi noma'lum: konvulsiyalar ("Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang), aseptik meningit.
Qon tomir kasalliklari
Kamdan kam: tromboflebit (in'ektsiya joyida).
Oshqozon-ichak kasalliklari
Tez-tez: ​​diareya.
Tez-tez emas: ko'ngil aynishi, qusish, ovqat hazm qilish buzilishi.
Tez-tezligi noma'lum: antibiotiklar bilan bog'liq kolit (shu jumladan psevdomembranoz kolit va gemorragik kolit, "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).
Jigar va o't yo'llarining buzilishi
Kamdan-kam hollarda: AST va/yoki ALT darajasining oshishi (beta-laktam sinfidagi antibiotiklarni qabul qilgan bemorlarda oʻrtacha oʻsish kuzatilgan, ammo bu kuzatuvlarning ahamiyati nomaʼlum).
Tez-tezligi noma'lum: gepatit, xolestatik sariqlik (bu noxush hodisalar boshqa penitsillinlar va sefalosporinlarni qo'llash fonida kuzatilgan, "Ehtiyot choralari" ga qarang).
Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi
Har qanday teriga yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi paydo bo'lganda, davolanish to'xtatiladi ("Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).
Tez-tez emas: teri toshmasi, qichishish, ürtiker.
Kamdan kam: ko'p shaklli eritema.
Tez-tezligi noma'lum: Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, bullyoz eksfoliativ dermatit, o'tkir umumiy ekzantematoz pustuloz ("Maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang) va eozinofiliya va tizimli simptomlar (DRESS sindromi) bilan birga keladigan dori reaktsiyasi.
Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi
Chastotasi noma'lum: interstitsial nefrit, kristalluriya.

Terapiya boshlanishidan oldin penitsillinlar, sefalosporinlar yoki boshqa beta-laktam preparatlariga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari uchun to'liq anamnez olinadi ("Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" va "Yon ta'sirlar" bo'limiga qarang).

Penitsillin bilan davolash paytida jiddiy va ba'zan o'limga olib keladigan yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan anafilaktoid va og'ir teri nojo'ya reaktsiyalari) kuzatilgan. Ular penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari bo'lgan va atopiya tarixi bo'lgan bemorlarda rivojlanishi ehtimoli ko'proq. Allergiya reaktsiyasi bo'lsa, Amoksiklav terapiyasi to'xtatiladi va boshqa tegishli antibakterial preparatlar buyuriladi.

Yuqumli agentlarning amoksitsillinga sezgirligi tasdiqlangan hollarda, rasmiy ko'rsatmalarga muvofiq Amoksiklavdan amoksitsillinga o'tishni ko'rib chiqish kerak.

Preparatni chiqarishning ushbu shakli, agar shubha qilingan patogenlar klavulan kislotasining inhibitiv ta'siriga sezgir bo'lgan beta-laktamazalar vositachiligida bo'lmagan beta-laktam preparatlariga qarshilik ko'rsatish xavfi yuqori bo'lsa, foydalanish uchun mos emas.

T > MIC uchun maxsus ma'lumotlar mavjud emasligi va taqqoslanadigan formulalar uchun ma'lumotlar chegaralanganligi sababli, bu formula (qo'shimcha amoksitsillinsiz) penitsillinga chidamli S. pneumoniae infektsiyalarini davolash uchun mos kelmasligi mumkin.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda va yuqori dozali terapiya olgan bemorlarda soqchilik rivojlanishi mumkin.

Yuqumli mononuklyozga shubha qilingan taqdirda Amoksiklav bilan davolashdan qochish kerak, chunki bu kasallik fonida amoksitsillinni qo'llaganidan keyin qizamiqga o'xshash toshma paydo bo'lishi kuzatilgan.

Amoksitsillin bilan davolash paytida allopurinolni bir vaqtda qo'llash terining allergik reaktsiyalari ehtimolini oshiradi.

Preparatni uzoq muddat qo'llash sezgir bo'lmagan mikroorganizmlarning haddan tashqari ko'payishiga olib kelishi mumkin.

Terapiyaning boshida isitma bilan umumiy eritema rivojlanishi va pustulalarning paydo bo'lishi o'tkir umumiy ekzantematöz pustulozning potentsial alomatidir ("Yon ta'siri" ga qarang). Bunday reaktsiya Amoksiklav bilan davolashni to'xtatishni talab qiladi va amoksitsillinni keyingi qo'llashga qarshi ko'rsatma hisoblanadi.

Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarni davolash ehtiyotkorlik bilan amalga oshiriladi.

Jigardan nojo'ya ta'sirlar asosan erkaklar va keksa bemorlarda kuzatilgan va ular uzoq muddatli davolanish bilan bog'liq. Ushbu noxush hodisalar juda kamdan-kam hollarda bolalarda kuzatilgan. Bemorlarning barcha guruhlarida alomatlar va alomatlar odatda davolanish paytida yoki undan keyin qisqa vaqt ichida rivojlanadi, ammo ba'zi hollarda ular terapiya to'xtatilgandan keyin bir necha hafta o'tgach paydo bo'ladi. Ular odatda qayta tiklanadi. Jigardan jiddiy noxush hodisalar rivojlanishi mumkin, juda kamdan-kam hollarda o'limga olib keladi. Ular deyarli har doim jiddiy asosiy kasalliklari bo'lgan yoki jigarga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan birgalikda dori-darmonlarni qabul qilgan bemorlarda kuzatilgan ("Yon ta'sirlar" bo'limiga qarang).

Deyarli barcha antibakterial dorilar, shu jumladan amoksitsillin bilan davolash paytida kuzatilgan antibiotiklar bilan bog'liq kolit holatlari og'irligi engildan hayot uchun xavfligacha farq qilishi mumkin ("Yon ta'sirlar" bo'limiga qarang). Antibiotik terapiyasining har qanday kursi paytida yoki undan keyin diareya bilan og'rigan bemorlarda ushbu tashxisni hisobga olish muhimdir. Agar antibiotiklar bilan bog'liq kolit rivojlansa, Amoksiklav terapiyasi darhol to'xtatiladi, shifokor bilan maslahatlashiladi va tegishli davolash amalga oshiriladi. Bunday holatda peristaltikani susaytiradigan dorilarni qo'llash kontrendikedir.

Uzoq muddatli terapiya paytida turli organ tizimlarining, shu jumladan buyraklar, jigar va gematopoezning funktsiyalarini vaqti-vaqti bilan baholash tavsiya etiladi.

Kamdan kam hollarda preparatni qo'llash fonida protrombin vaqtining uzayishi qayd etilgan. Bir vaqtning o'zida antikoagulyantlarni qabul qilishda koagulyatsiya parametrlarini to'g'ri kuzatish majburiydir. Antikoagulyantning istalgan darajasiga erishish uchun og'iz antikoagulyantlarining dozasini to'g'irlash talab qilinishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozani buzilish darajasiga qarab to'g'irlash majburiydir ("Qo'llash usuli va dozalari" bo'limiga qarang).

Diurez pasaygan bemorlarda kristalluriya kamdan-kam hollarda, asosan parenteral terapiya fonida kuzatilgan. Amoksitsillin bilan bog'liq kristalluriya ehtimolini kamaytirish uchun yuqori dozali amoksitsillin bilan davolash paytida etarli miqdorda suyuqlik iste'mol qilish tavsiya etiladi. Quviqqa kateter o'rnatilgan bemorlarda uning o'tkazuvchanligini muntazam ravishda kuzatib borish kerak.

Amoksitsillin bilan davolash paytida siydikdagi glyukoza darajasini baholash glyukoza oksidaza bilan fermentativ usullar yordamida amalga oshiriladi, chunki fermentativ bo'lmagan usullar ba'zida noto'g'ri ijobiy natijalar beradi.

Amoksiklavda klavulan kislotasining mavjudligi IgG va albuminning eritrotsitlar membranalari bilan o'ziga xos bo'lmagan bog'lanishiga olib kelishi mumkin, bu noto'g'ri ijobiy test natijalariga olib kelishi mumkin.Kumbs.

Preparatni qabul qilgan bemorlarda Aspergillus uchun ferment bilan bog'liq immunosorbent tahlilining (ELISA) noto'g'ri ijobiy natijalari holatlari kuzatilgan. Aspergillus bo'lmagan polisaxaridlar va polifuranozlar bilan o'zaro reaktsiyalar Aspergillus uchun Elishay testida qayd etilgan. Amoksiklavni qabul qilgan bemorlarda ijobiy test natijalari ehtiyotkorlik bilan talqin qilinishi va boshqa diagnostika usullari bilan tasdiqlanishi kerak.

Amoksiklav 1000 mg/200 mg inyeksiya uchun kukun tarkibida 1 mmol kaliy (39 mg) mavjud. Buyrak funktsiyasi pasaygan bemorlarda yoki nazorat ostida kaliyli dietada bo'lgan bemorlarda buni hisobga olish kerak.

Amoksiklav 500 mg/100 mg in'ektsiya uchun kukun 1 mmol dan kam kaliyni (39 mg dan kam) o'z ichiga oladi, ya'ni u asosan kaliysiz preparatdir.

Amoksiklav 1000 mg/200 mg tarkibida taxminan 2,7 mmol natriy (63 mg) va Amoksiklav 500 mg/100 mg tarkibida taxminan 1,4 mmol natriy (31,5 mg) mavjud. Bu nazorat ostida natriy dietasidagi bemorlarda e'tiborga olinishi kerak.

Amoksiklav kattalar va bolalarda quyidagi infektsiyalarni davolash uchun ko'rsatiladi: - og'ir otorinolaringologik infektsiyalar (mastoidit, peritonsillar xo'ppoz, epiglottit, kasalliklarning tizimli namoyon bo'lishining og'ir belgilari mavjud bo'lgan sinusit kabi);
- surunkali bronxitning kuchayishi (to'g'ri tashxis qo'yilgan);
- jamiyat tomonidan olingan pnevmoniya;
- sistit;
- pielonefrit;
- teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari, xususan teri osti yog'ining yallig'lanishi, hayvonlarning chaqishi natijasida paydo bo'lgan yaralar, keng tarqalgan flegmona bilan og'ir tish xo'ppozlari;
- suyaklar va bo'g'imlarning infektsiyalari, xususan osteomielit;
- qorin bo'shlig'i infektsiyalari;
- ayollarda genital infektsiyalar.
Kattalardagi katta jarrohlik aralashuvlar bilan bog'liq infektsiyalarning oldini olish, shu jumladan quyidagi sohalarda operatsiyalar:
- oshqozon-ichak trakti;
- tos bo'shlig'i;
- bosh va bo'yin;
- o't yo'llari.
Antibakterial preparatlarni to'g'ri qo'llash bo'yicha rasmiy ko'rsatmalarni hisobga olish kerak.

- preparatning faol moddalariga yoki har qanday penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik.
- anamnezda boshqa beta-laktam preparatlariga (masalan, sefalosporinlar, karbapenemlar yoki monobaktamlar) yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (masalan, anafilaksi) bo'lsa.
- tarixda amoksitsillin / klavulan kislotasini qo'llash fonida sariqlik yoki jigarning boshqa shikastlanishi.

   Og'zaki antikoagulyantlar

Amoksitsillinning belgilangan kursi fonida asenokumarol yoki varfarin bilan saqlovchi terapiya olgan bemorlarda xalqaro normalangan nisbatning oshishi holatlari mavjud. Agar kerak bo'lsa, dorilarni bir vaqtning o'zida qo'llash amoksitsillin bilan davolashning boshida va to'xtatilgandan keyin protrombin vaqtini yoki xalqaro normalangan nisbatni diqqat bilan kuzatib boring. Og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlarning dozasini to'g'irlash talab qilinishi mumkin.

Metotreksat

Penitsillinlar metotreksatning chiqarilishini kamaytirishi mumkin, bu uning toksikligini oshirishga olib keladi.

probenetsid

Probenetsidni bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi. Buyrak kanalchalarida amoksitsillin sekretsiyasini pasaytiradi. Probenetsidni Amoksiklav bilan bir vaqtda qo'llash qonda amoksitsillin (lekin klavulan kislotasi emas) darajasining oshishiga va ularni uzoqroq saqlashga olib kelishi mumkin.

Mikofenolat mofetil

Mikofenolat mofetilni qabul qilgan bemorlarda amoksitsillin va klavulan kislotasini og'iz orqali yuborish boshlanganidan so'ng, mikofenolat mofetilning keyingi dozasini qabul qilishdan oldin faol metabolit - mikofenol kislotasi (MPA) kontsentratsiyasining taxminan 50% ga pasayishi kuzatildi. MFC kontsentratsiyasining bunday o'zgarishi MFCning umumiy ta'sirining o'zgarishini ko'rsatmaydi. Shuning uchun transplantatsiya disfunktsiyasining klinik belgilari bo'lmasa, odatda mikofenolat mofetil dozasini o'zgartirishga hojat yo'q. Bunday kombinatsiyalangan terapiya paytida va antibiotik terapiyasi tugaganidan keyin bir muncha vaqt o'tgach, ehtiyotkorlik bilan tibbiy nazorat zarur.

Dozalar amoksitsillin/klavulan kislotasining tarkibini aks ettiradi, agar doza bitta komponentning tarkibiga mos kelishi ko'rsatilmagan bo'lsa.

Muayyan infektsiyalarni davolash uchun dozani tanlashda quyidagi omillar hisobga olinadi:

- shubhali patogenlar va ularning antibakterial preparatlarga mumkin bo'lgan sezuvchanligi;

- infektsiyaning og'irligi va lokalizatsiyasi;

- yosh, tana vazni va buyrak funktsiyasi, quyida ko'rsatilgan.

Preparatni chiqarishning ushbu shakli, quyidagi tavsiyalarga muvofiq foydalanilganda, amoksitsillinning 3000 mg va 600 mg klavulan kislotasining umumiy sutkalik dozasini ta'minlaydi. Agar sizga amoksitsillinning yuqori sutkalik dozasi kerak bo'lsa, klavulan kislotasining haddan tashqari yuqori sutkalik dozalarini kiritishning oldini olish uchun preparatning boshqa tomir ichiga yuborish usulini tanlash tavsiya etiladi.

Davolashning davomiyligi davolanishga javob bilan belgilanadi. Ba'zi infektsiyalar (masalan, osteomielit) uzoqroq davolanishni talab qiladi.

Davolashning davomiyligi qayta ko'rib chiqilmagan holda 14 kundan oshmasligi kerak ("Ehtiyot choralari" bo'limidagi uzoq muddatli terapiya haqida ma'lumotga qarang).

Amoksitsillin/klavulan kislotasini qabul qilishning tegishli chastotasi bo'yicha mahalliy ko'rsatmalarni hisobga olish kerak.

40 kg va undan ortiq og'irlikdagi kattalar va bolalar

"Qo'llash uchun ko'rsatmalar" bo'limida keltirilgan infektsiyalarni davolash: har 8 soatda 1000 mg / 200 mg.

Intraoperativ profilaktika

1 soatdan kam davom etadigan jarrohlik aralashuvlar uchun tavsiya etilgan dozalar behushlikni qo'llash paytida 1000 mg / 200 mg dan 2000 mg / 200 mg gacha (preparatning boshqa intravenöz formulalarini qo'llash orqali 2000 mg / 200 mg dozaga erishish mumkin). ).

1 soatdan ortiq davom etadigan jarrohlik aralashuvlar uchun tavsiya etilgan dozalar behushlik induktsiyasi paytida 1000 mg / 200 mg dan 2000 mg / 200 mg gacha, 24 soat ichida 1000 mg / 200 mg dozada maksimal uch marta. Intraoperativ infektsiyalarning aniq klinik belgilarini aniqlash operatsiyadan keyingi davrda vena ichiga yoki og'iz orqali antibiotik terapiyasining odatiy kursini talab qiladi.

Og'irligi 40 kg dan kam bo'lgan bolalar

Tavsiya etilgan dozalar

• Uch oylik va undan katta yoshdagi bolalar: har 8 soatda 25 mg/5 mg/kg.

• Uch oygacha bo'lgan yoki vazni 4 kg dan kam bo'lgan bolalar: har 12 soatda kg uchun 25 mg/5 mg.

Keksa bemorlar

Dozani sozlash talab qilinmaydi.

buyrak etishmovchiligi

Dozani sozlash amoksitsillinning tavsiya etilgan maksimal darajasiga asoslanadi.

Kreatinin klirensi (CC) 30 ml / min dan yuqori bo'lgan bemorlarda dozani sozlash talab etilmaydi.

40 kg va undan ortiq og'irlikdagi kattalar va bolalar

CC: 10-30 ml / min Boshlang'ich doza 1000 mg / 200 mg, keyin kuniga ikki marta 500 mg / 100 mg

CC: 10 ml / min dan kam Boshlang'ich doza 1000 mg / 200 mg, keyin har 24 soatda 500 mg / 100 mg

Gemodializ Boshlang'ich dozasi 1000 mg/200 mg, so'ngra har 24 soatda 500 mg/100 mg, shuningdek dializ seansi oxirida 500 mg/100 mg doza (zardobda amoksitsillin va klavulan kislotasi kontsentratsiyasining pasayishi tufayli)

Og'irligi 40 kg dan kam bo'lgan bolalar

CC: har 12 soatda 10-30 ml / min 25 mg / 5 mg / kg

CC: har 24 soatda 10 ml / min 25 mg / 5 mg dan kam

Gemodializ har 24 soatda 25 mg/5 mg/kg, shuningdek dializ seansi oxirida 12,5 mg/2,5 mg/kg doza (zardobdagi amoksitsillin va klavulan kislotasi kontsentratsiyasining pasayishi tufayli).

Jigar etishmovchiligi

Terapiya ehtiyotkorlik bilan amalga oshiriladi. Jigar faoliyatini muntazam ravishda kuzatib borish kerak ("Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" va "Ehtiyot choralari" bo'limlariga qarang).

Qo'llash tartibi

Vena ichiga yuborish uchun.

Preparat tomir ichiga 3-4 daqiqa davomida to'g'ridan-to'g'ri tomir ichiga yoki tomizgich orqali sekin tomir ichiga yuboriladi yoki 30-40 daqiqa davomida infuziya shaklida qo'llaniladi. Preparat mushak ichiga yuborish uchun mo'ljallanmagan.

Uch oygacha bo'lgan bolalar uchun Amoxiclav faqat infuzion sifatida qo'llanilishi mumkin.

Amoksiklav bilan davolashni tomir ichiga yuborish bilan boshlash va mos keladigan og'iz orqali yuborish bilan yakunlanishi mumkin.

Vena ichiga yuborish uchun

Tarkibi in'ektsiya uchun suv bilan quyidagi hajmda suyultiriladi:

Amoxiclav 500 mg/100 mg uchun: 10 ml;

Amoksiklav 1000 mg/200 mg uchun: 20 ml.

Olingan eritma ochiq somon rangiga ega.

Eritmani vena ichiga yuborish uchun darhol, tayyorlangandan keyin 20 minut ichida ishlatish yoki suyultirish kerak. Administratsiya uchun faqat aniq yechim mos keladi.

Vena ichiga yuborish uchun

Amoksiklav 500 mg/100 mg suyultirilgan eritmasi (10 ml in'ektsiya uchun suvda) 50 ml infuzion muhitga, Amoksiklav 1000 mg/200 mg suyultirilgan eritmasi (in'ektsiya uchun 20 ml suvda) 100 ml infuzion muhitga qo'shiladi.

Suyultirilgan eritma ochiq somon rangiga ega.

Mos kelmaslik.Preparatni qon va uning hosilalari, oqsil gidrolizatlari yoki tomir ichiga yuboriladigan lipid emulsiyalari kabi boshqa oqsilli suyuqliklar bilan aralashtirib yubormaslik kerak. Agar Amoksiklav aminoglikozid bilan bir vaqtda buyurilsa, antibiotiklarni bir xil shpritsda, tomizgichda yoki boshqa infuzion tizimda aralashtirib yubormaslik kerak, chunki bunday sharoitlarda aminoglikozidlar yo'qolishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Ehtimol, oshqozon-ichak belgilarining rivojlanishi, shuningdek, suv va elektrolitlar muvozanatining buzilishi. Amoksitsillin bilan bog'liq kristalluriya, ba'zida buyrak etishmovchiligiga olib keladigan holatlar mavjud.

Buyrak funktsiyasi buzilgan yoki yuqori dozali terapiya olgan bemorlarda soqchilik rivojlanishi mumkin.

Amoksitsillin asosan katta dozalarni tomir ichiga yuborishdan keyin siydik kateterlarida cho'kadi. Kateterlarning o'tkazuvchanligini muntazam ravishda kuzatib borish kerak.

Oshqozon-ichak kasalliklari simptomatik tarzda davolanadi, suyuqlik va elektrolitlar muvozanatini tiklashga etarlicha e'tibor beriladi. Amoksitsillin va klavulan kislotasi gemodializ orqali tanadan chiqarilishi mumkin.

Homiladorlik paytida preparatni qo'llash bo'yicha cheklangan ma'lumotlar konjenital anomaliyalar xavfini oshirmaydi. Membrananing muddatidan oldin yorilishi bo'lgan ayollarda amoksitsillin/klavulan kislotasi bilan profilaktik davolash neonatal nekrotizan enterokolit xavfini oshirishi mumkin. Agar shifokor davolanishni zarur deb hisoblamasa, homiladorlik paytida preparatni qo'llashdan qochish kerak.

Ikkala faol modda ham ona suti bilan chiqariladi. Emizgan chaqaloqlarda diareya va shilliq qavatning qo'ziqorin infektsiyalari rivojlanishi mumkin, bu esa emizishni to'xtatishni talab qilishi mumkin. Sensibilizatsiyani rivojlanish imkoniyatini hisobga olish kerak. Emizishda preparat bilan davolash faqat davolovchi shifokor tomonidan foyda-xavf nisbati baholangandan keyin mumkin.

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri

Ta'siri o'rganilmagan. Shu bilan birga, ushbu funktsiyalarning bajarilishiga potentsial ta'sir ko'rsatadigan salbiy reaktsiyalar (masalan, allergik reaktsiyalar, bosh aylanishi, soqchilik) rivojlanishi mumkin.

2 yil. Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.