AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N30

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N30

Retseptli preparat
Kategoriya: - Yurak-qon tomir
Ishlab chiqarilish joyi: - Turkiya
Faol modda:Atorvastatin
Ishlab chiqaruvchi: - Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
ATX kodi: - C10AA05
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Sog'liqni Saqlash Vazirligi tomonidan 09.09.2016 da DV/X 02084/09/16 registratsion raqami bilan ro'yxatdan o'tgan
Narxi 25 000 so'mdan / 30 tab. Dorixonalardan izlashToshkentning 18 ta dorixonasida topildi


Mahsulot haqida tafsilotlar

AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

AMVASTAN

AMVASTAN

 

Preparatning savdo nomi: Amvastan

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): atorvastatin

Dori shakli: plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Tarkibi:

Har bir plyonka qobiq bilan qoplangan tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 10 mg yoki 20 mg atorvastatin (atorvastatin kalsiy trigidrati),

yordamchi moddalar: kalsiy karbonati, laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, natriy kroskarmelloza, saxaroza stearati, magniy stearati,

qobig‘ini tarkibi: Opadri® oq Y-1-7000 (gipromelloza, polietilenglikol, titan dioksidi).

Ta‘rifi:

Amvastan 10 mg: dumaloq, ikki tomonlama qavariq, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Amvastan 20 mg: dumaloq, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida bo‘lish uchun riskasi bo‘lgan oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Farmakoterapevtik guruhi: Gipolipidemik vosita. 3-gidroksi-3-metilglyutaril-koferment A reduktaza (GMG-KoA-reduktaza) ingibitori.

ATX kodi: S10AA05

 

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Gipolipidemik vosita. Atorvastatin – 3-gidroksi-3-metilglutarilkoenzim A ni sterollarning, shu jumladan xolesterinning o‘tmishdoshi hisoblangan mevalon kislotasiga aylantiruvchi ferment – GMG-KoA-reduktazaning selektiv raqobatli ingibitoridir. Trigliseridlar (TG) va xolesterin jigarda juda past zichlikdagi lipoproteinlar (JPZLP) ning tarkibiga kiradi, plazmaga tushadi va periferik to‘qimlarga tashiladi. Past zichlikdagi lipoproteinlar (PZLP) PZLP ning reseptorlari bilan o‘zaro ta‘sir qilishi jarayonida JPZLP dan hosil bo‘ladi. GMG-KoA-reduktazani susayishi, jigarda xolesterin sintezini susayishi va hujayralar yuzasidagi PZLP ning “jigar” reseptorlari sonini oshishi hisobiga plazmada xolesterin va lipoproteinlarning darajasini pasaytiradi, bu PZLP ni qamrab olinishi va katabolizmini kuchayishiga olib keladi. PZLP hosil bo‘lishini pasaytiradi, PZLP-reseptorlarning faolligini yaqqol va turg‘un oshishini chaqiradi. Odatda gipolipidemik dori vositalari bilan davolashga berilmaydigan gomozigotali oilaviy giperxolesterinemiyasi bo‘lgan bemorlarda PZLP ning darajasini pasaytiradi. Umumiy xolesterinning darajasini 30-46% ga, PZLP – 41-61% ga, apolipoprotein V – 34-50% ga va TG – 14-33% ga pasaytiradi; YUZLP-xolesterini va apolipoprotein A ning darajasini oshiradi. Boshqa gipolipidemik dori vositalari bilan davolashga rezistent bo‘lgan gomozigotali nasliy giperxolesterinemiyasi bilan xastalangan bemorlarda PZLP ning darajasini dozaga bog‘liq ravishda pasaytiradi. Ishemik asoratlarni (shu jumladan miokard infarkti oqibatidagi o‘lim) rivojlanish havfini 16% ga ishonarli pasaytiradi, miokard ishemiyasi belgilari bilan kechuvchi stenokardiya yuzasidan takroran gospitalizasiya xavfini – 26% ga pasaytiradi. Kanserogen va mutagen ta‘sir ko‘rsatmaydi. Terapevtik samarasiga davolash boshlanganidan so‘ng 2 haftadan keyin erishadi, 4 haftadan keyin maksimal darajaga yetadi va butun davolash davomida saqlanib turadi.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi: ichga qabul qilinganidan so‘ng tez so‘riladi, maksimal konsentrasiyasi (Cmax) ga erishish vaqti 1-2 soatni tashkil etadi. So‘rilish darajasi va preparatning dozasi o‘rtasida bir chiziqli bog‘liqlik aniqlangan. Biokiraolishligi 14% ni tashkil etadi, GMG-KoA-reduktazaga nisbatan ingibisiya qiluvchi faolligining tizimli biokiraolishligi – 30% ni tashkil etadi. Tizimli biokiraolishligini pastligi me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatida tizim oldi metabolizmi hamda jigar orqali “birinchi marta o‘tish” samarasi bilan ifodalanadi. Ovqatlanish preparatning so‘rilish tezligi va davomiyligini (muvofiq ravishda 25% va 9%) biroz pasaytiradi, biroq PZLP-xolesterinini pasayishi atorvastatinni ovqatlanmasdan qabul qilgandagi pasayishi bilan bir xil. Atorvastatin kechki payt qabul qilinganida plazmadagi konsentrasiyasi ertalab qabul qilingandagiga nisbatan pastroq (taxminan 30% ga) bo‘ladi. Shunga qaramasdan, PZLP ni pasayishi preparatni qabul qilish vaqtiga bog‘liq bo‘lmagan holda yuz beradi.

Taqsimlanishi: taqsimlanish hajmi taxminan 381 litrni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi ≥ 98% ni tashkil etadi.

Metabolizmi: asosan jigarda sitoxrom CYP3A4 ta‘sirida metabolizmga uchrab, farmakologik jihatdan faol metabolitlar – orto- va paragidroksil hosilalarni hamda beta-oksidlanishning turli mahsulotlarini hosil qiladi. Preparatning GMG-KoA-reduktazaga nisbatan ingibisiya qiluvchi samarasi taxminan 70% ga aylanib yuruvchi metabolitlarning faolligi bilan aniqlanadi.

Chiqarilishi: jigarda va/yoki jigardan tashqarida metabolizmga uchraganidan so‘ng safro bilan chiqariladi (yaqqol ifodalangan ichak-jigar resirkulyasiyasiga uchramaydi). Preparatning yarim chiqarilish davri – taxminan 14 soatni tashkil etadi, ammo GMG-KoA-reduktazga nisbatan ingibisiya qilish faolligini yarim davri 20-30 soatni tashkil etadi, bu faol metabolitlarni borligi bilan bog‘liq. Preparatning qabul qilingan dozasining 2% dan kamroq qismi siydikda aniqlanadi.

Preparatning Smax va “konsentrasiya-vaqt” egri chizig‘i ostidagi maydon (AUC) keksa yoshdagilarda (65 yosh va undan katta) o‘rta yoshdagi pasientlardagiga (klinik ahamiyatga ega emas) nisbatan muvofiq ravishda 40% va 30% ga yuqori.

Buyrak kasalliklari PZLP ning plazmadagi konsentrasiyasiga yoki darajasini pasayishiga ta‘sir qilmaydi; bunday pasientlarda dozaga tuzatish kiritish zaruriyati yo‘q.

Plazma oqsillari bilan kuchli bog‘langanligi sababli, gemodializ jarayonida chiqarilmaydi. Jigarni alkogolli shikastlanishlari bo‘lgan pasientlarda atorvastatinning plazmadagi konsentrasiyasi ahamiyatli darajada oshadi (Smax va AUC og‘ir holatlarda muvofiq ravishda 16 va 11 marta oshadi).

Qo‘llanilishi

  • birlamchi giperxolesterinemiyasi (geterozigotali oilaviy va oilaviy bo‘lmagan) va aralash dislipidemiyasi (Fredrikson bo‘yicha II a va II b turlari) bo‘lgan bemorlarda umumiy xolesterin, PZLP-xolesterini, apolipoprotein V va trigliseridlarning oshgan darajasini pasaytirish uchun va YUZLP-xolesterinining darajasini oshirish uchun parhez bilan birga;
  • trigliseridlarning zardobdagi darajasi yuqori bo‘lgan (Fredrikson bo‘yicha IV turi) bo‘lgan bemorlarni davolash uchun parhez bilan birga;
  • dietoterapiya adekvat samara bermaydigan, disbetalipoproteinemiyasi (Fredrikson bo‘yicha III turi) bo‘lgan bemorlarni davolash uchun;
  • gomozigotali oilaviy giperxolesterinemiyasi bo‘lgan bemorlarda umumiy xolesterin va PZLP-xolesterinining darajasini pasaytirish uchun boshqa davolash usullari bilan birga;
  • geterozigotali oilaviy giperxolesterinemiya bilan xastalangan 10-17 yoshdagi o‘g‘il va qiz (postmenopauza davrida) bolalarda, hatto adekvat parhezga rioya qilinganida ham, agar:

a) PZLP-xolesterinining darajasi ≥ 190 mg/dl qolsa yoki

b) PZLP-xolesterinining darajasi ≥ 160 mg/dl bo‘lsa va:

  • oilaviy anamnezida yoshlik davrida yurak-qon tomir kasalliklarini rivojlanishi ahamiyatga ega bo‘lganida;
  • bemor bolalarda yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanishini 2 va undan ortiq xavf omillari bo‘lganida, umumiy xolesterin, PZLP-xolesterini va apolipoprotein V ning oshgan darajasini pasaytirish uchun parhez bilan birga qo‘llanadi;
  • yurak-qon tomir kasalliklari (shu jumladan yurak ishemik kasalligini klinik belgilarisiz kechuvchi, ammo uni rivojlanishini yuqori havf omillari: 55 yoshdan oshgan, nikotinga qaramlik, arterial gipertenziya, genetik moyilligiga ega bo‘lgan pasientlarda), shuningdek dislipidemiya fonida – o‘lim, miokard infarkti, insultning umumiy havfini pasaytirish, stenokardiya va revaskulyarizasiya zaruriyati yuzasidan shifoxonaga qayta yotishni pasaytirish maqsadida ikkilamchi oldini olish uchun qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Atorvastatin bilan umumiy davolashni boshlashdan oldin giperxolesterinemiyani nazorat qilish maqsadida pasientlarni, xususan semizlik bilan xastalangan pasientlarni xolesterinning darajasini pasaytiruvchi standart parhezga va tana vaznini kamaytiruvchi dasturga o‘tkazish kerak. Pasientlar davolanish davomida shunday parhezga rioya qilishlari kerak.

Giperxolesterinemiya (geterozigotali oilaviy va oilaviy bo‘lmagan) va aralash dislipidemiya (Fredrikson bo‘yicha II a va II b turlari)

10-20 mg dozani sutkada 1 marta qabul qilish bilan boshlash tavsiya etiladi. PZLP-xolesterinining miqdorini ahamiyatli darajada pasaytirish talab etilgan pasientlarga boshlang‘ich dozasi 40 mg ni tashkil etadi. Dozalar diapazoni: sutkada 10-80 mg. Preparat ichga kunning istalgan vaqtida ovqat bilan yoki ovqatlanish vaqtidan qat‘iy nazar qabul qilinadi. Dozani asosiy davolash maqsadiga va davolashga nisbatan pasientning reaksiyasiga muvofiq tanlash kerak. Davolashni boshlanishida va/yoki dozani oshirish vaqtida 2-4 hafta davomida lipidlarning darajasini baholash va zarurat bo‘lganida dozaga tuzatish kiritish kerak.

Gomozigotali oilaviy giperxolesterinemiya

Sutkada 10 mg dan 80 mg gacha bo‘lgan dozalar ishlatiladi. Atorvastatin boshqa davolash turlariga qo‘shimcha ravishda yoki lipidlarning miqdorini kamaytruvchi boshqa davolash turlari mumkin bo‘lmagan hollarda ishlatiladi.

Kattalar uchun yurak ishemik kasalligini oldini olish uchun qo‘llanadigan boshlang‘ich doza – 10 mg ni tashkil etadi, sutkada 1 qabul qilinadi.

Pediatriyada geterozigotali oilaviy giperxolesterinemiya (10-17 yoshdagi pasientlar)

Tavsiya etilgan boshlang‘ich dozasi 10 mg dan sutkada 1 marta; tavsiya etilgan maksimal dozasi – 20 mg sutkada 1 marta qabul qilinadi (yanada yuqoriroq dozalarni buyurish ushbu yoshdagi pasientlarda o‘rganilmagan). Dozani kamida 4 haftalik interval bilan plazmadagi lipidlar miqdorini nazorati ostida o‘zgartirish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Noxush ko‘rinishlari yengil darajada va o‘tkinchi bo‘ladi.

Nazoratli klinik tadqiqotlarda < 2% pasientlar atorvastatinga tegishli nojo‘ya samaralar oqibatida davolashni to‘xtatishgan.

Eng ko‘p (1% va undan ortiq) kuzatiladigan nojo‘ya samaralar: uyqusizlik, bosh og‘rig‘i, astenik sindrom, ko‘ngil aynishi, diareya, abdominal og‘riq, dispepsiya, meteorizm, qabziyat, mialgiya.

Kamroq kuzatiladigan (1% dan kam) nojo‘ya samaralari:

Nerv tizimi tomonidan: lohaslik, bosh aylanishi, amneziya, paresteziya, periferik

neyropatiya, gipesteziya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qusish, anoreksiya, gepatit, pankreatit, xolestatik sariqlik.

Tayanch-harakat apparati tomonidan: belda og‘riq, mushaklarni tirishishi, miozit, miopatiya, artralgiya, rabdomioliz.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, qichishish, teri toshmasi, anafilaksiya, bellyoz toshma, polimorf ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi), Layell sindromi.

Qon yaratish a‘zolari tomonidan: trombositopeniya.

Moddalar almashinuvi tomonidan: gipo- yoki giperglikemiya, zardobdagi kreatinfosfokinaza (KFK) ning faolligini oshishi.

Boshqalar: impotensiya, periferik shishlar, tana vaznini oshishi, ko‘krakda og‘riq, ikkilamchi buyrak yetishmovchiligi, alopesiya, quloqlarni shang‘illashi, toliqish bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

  • preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
  • jigar kasalligining faol bosqichi yoki jigar transaminazalarini noma‘lum genezli oshishi (normaning yuqori chegarasidan uch marta ortiq);
  • 10 yoshgacha bo‘lgan bolalar;
  • homiladorlik va laktasiya davri;
  • preparatni muvofiq kontrasepsiya vositalaridan foydalanmaydigan, homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Ushbu sinf preparatlari siklosporin, fibrat kislotasi hosilalari, niasin, eritromiisin, aerozol qatori zamburug‘larga qarshi preparatlari bilan birga davolanganda miopatiyani rivojlanish xavfi oshadi.

Amvastan va tarkibida magniy hamda alyuminiy gidroksidini saqlovchi suspenziya bir vaqtda qabul qilinganida qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasi taxminan 35% ga pasaygan, biroq bunda PZLP-xolesterinining konsentrasiyasini pasayish darajasi o‘zgarmagan.

Atorvastatin qon plazmasida etinilestradiol, noretisteron (noretindron) ning konsentrasiyasini ahamiyatsiz darajada oshiradi. Bu samarasini Amvastan preparatini qabul qilayotgan ayollar uchun peroral kontraseptivni tanlashda inobatga olish kerak.

Digoksin va 10 mg atorvastatin birga ko‘p marta qo‘llanganida plazmada digoksinning muvozanatli konsentrasiyasi o‘zgarmaydi. Shunday bo‘lsa ham, 80 mg atorvastatinni keyinchalik kundalik qo‘llanishi digoksinning konsentrasiyasini taxminan 20% ga oshiradi. Digoksin qabul qilayotgan pasientlarni kerakli tarzda nazorat qilish kerak.

Kolestipol bilan birga qabul qilinganida qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasi kamayishi mumkin, bunda gipolipidemik samarasi kuchayadi.

Eritromisin (500 mg sutkada 4 marta) va klaritromisin (500 mg sutkada 2 marta) bir vaqtda qo‘llanganida qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasi biroz oshadi, miopatiyani rivojlanish havfi oshadi.

Amvastan (10 mg sutkada 1 marta) va azitromisin (500 mg sutkada 1 marta) bir vaqtda qo‘llanganida plazmada atorvastatinning konsentrasiyasi o‘zgarmagan.

Diltiazem, verapamil, izradipin bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasi oshishi va miopatiyani rivojlanish havfi oshishi mumkin. Itrakonazol atorvastatin bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasini ahamiyatli darajada oshishi tufayli, miopatiyani rivojlanish havfini oshishi kuzatiladi. Atorvastatin bir vaqtda qo‘llanganida antipirin (fenazon), terfenadinning farmakokinetikasiga ta‘sir qilmaydi.

Atorvastatin simetidin, ketokonazol, spironolakton bilan birga qabul qilinganida endogen steroid gormonlarning darajasini pasayish havfini oshishi tufayli ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Atorvastatin varfarin qabul qilayotgan pasientlarga ishlatilganida protrombin vaqtiga klinik ahamiyatli ta‘sir ko‘rsatmaydi.

10 mg amlodipin va 80 mg atorvastatin bir vaqtda bir vaqtda qo‘llanganida atorvastatinning farmakokinetikasi muvozanatli holatda o‘zgarmagan.

Amvastan va antigipertenziv vositalarni klinik jihatdan ahamiyatli noxush o‘zaro ta‘siri kuzatilmagan. Amvastanni sitoxrom R450 3A4 ingibitorlari hisoblangan proteaza ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasini oshishi bilan kechadi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qonda lipidlarning darajasini pasaytirish uchun GMG-KoA-reduktaza ingibitorlarini qo‘llanishi jigar faoliyatini aks ettiruvchi biokimyoviy ko‘rsatkichlarni o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Jigar faoliyatini davolashni boshlashdan oldin, atorvastatinni qabul qilish boshlanganidan so‘ng 6 va 12 haftadan keyin, dozasi har safar oshirilganidan so‘ng, shuningdek vaqti-vaqti bilan, masalan har 6 oyda nazorat qilish kerak.

Anamnezida jigar kasalliklari bo‘lganida, elektrolitlar muvozanatini og‘ir darajadagi buzilishlari, endokrin va metabolik buzilishlarda, surunkali alkogolizmda, arterial gipotenziya, og‘ir darajadagi o‘tkir infeksiyalar (sepsis), nazorat qilib bo‘lmaydigan tutqanoq, yirik jarrohlik aralashuvlari, jarohatlar, skelet mushaklarini kasalliklarida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Atorvastatin qo‘llanganida, boshqa shu sinf vositalar qo‘llanganida bo‘lgani kabi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi bilan kechuvchi rabdomioliz hollari ta‘riflangan, bu mioglobinuriyaga sabab bo‘lgan. Miopatiyani kuzatilishi mumkin bo‘lgan belgilari paydo bo‘lganida yoki rabdomiioliz fonida buyrak yetishmovchiligini rivojlanish xavf omillari (masalan, og‘ir darajadagi o‘tkir infeksiya, arterial gipotenziya, jiddiy operasiyalar, jarohatlar, og‘ir darajadagi almashinuv, endokrin va elektrolit buzilishlar hamda nazorat qilib bo‘lmaydigan tirishishlar) bo‘lganida preparat bilan davolashni vaqtinchalik to‘xtatish yoki butunlay bekor qilish kerak. Atorvastatin bilan davolash miopatiyani chaqirishi mumkin. Miopatiya tashxisi (mushaklarda og‘riq va bo‘shligi, KFK ning faolligini normaning yuqori chegarasiga nisbatan 10 barobardan ko‘proq oshishi bilan birga kechuvchi) tarqalgan mialgiyalar, mushaklarda og‘riq yoki bo‘shligi va/yoki KFKning faolligini yaqqol oshishi bo‘lgan bemorlarda muhokama qilinishi kerak. Mushaklarda tushuntirib bo‘lmaydigan og‘riqlar yoki mushaklar bo‘shligi, agar ular lohaslik yoki isitma bilan kechsa, ular paydo bo‘lganligi haqida zudlik bilan shifokorga xabar berish kerakligi yuzasida pasientlarni ogohlantirish kerak. KFKning faolligini yaqqol oshganida yoki tasdiqlangan yoki taxmin qilingan miopatiya bo‘lganida atorvastatin bilan davolashni to‘xtatish kerak. Ushbu sinf preparatlari bilan davolanganda miopatiyani rivojlanish xavfi siklosporin, fibratlar, eritromisin, nikotin kislotasi yoki azol zamburug‘larga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganida oshgan. Atorvastatin ushbu dori vositalari bilan majmuada gipolipidemik dozalarda buyurilganida, davolashdan kutilgan foyda va havfni sinchiklab baholash, mushaklarda og‘riq yoki bo‘shligini aniqlash maqsadida, davolashning birinchi oylari davomida va har qanday preparatning dozasini oshirish vaqtida pasientlarni muntazam ravishda kuzatish kerak. Bunday holatlarda KFKning faolligini vaqti-vaqti bilan aniqlashni tavsiya etish mumkin, garchi bunday nazorat og‘ir miopatiyani rivojlanishini oldini olish imkonini bermaydi. Preparat bilan davolanish vaqtida greypfrut sharbatini iste‘mol qilish qon plazmasida atorvastatinning konsentrasiyasini oshishiga olib kelishi mumkin. Preparatni qabul qilayotgan pasientlar bu sharbatni iste‘mol qilishdan saqlanishlari kerak.

Dalachoy atorvastatinning konsentrasiyasini pasaytirishi mumkin.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi

Homiladorlikda va laktasiya davrida Amvastanni qo‘llash mumkin emas.

Ko‘krak yoshidagi bolalarda noxush ko‘rinishlarni rivojlanishi mumkinligi tufayli, laktasiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish haqidagi masalani hal qilish kerak.

Preparatni davolanish vaqtida reproduktiv yoshdagi ayollar muvofiq kontraseptiv vositalardan foydalanishlari kerak. Homilador bo‘lish ehtimoli juda kam bo‘lgan holdagina, reproduktiv yoshdagi ayollarga atorvastatinni qo‘llash mumkin; atorvastatin bilan davolanganda pasient ayol homila uchun kuzatilishi mumkin bo‘lgan xavf haqida ogohlantirilgan bo‘lishi kerak.

Pediatriyada qo‘llanishi

Pediatriya amaliyotida preparat qat‘iy shifokor nazorati ostida qo‘llanadi.

10 yosh va undan oshgan pasientlar uchun atorvastatinning tavsiya etilgan boshlang‘ich dozasi kuniga 10 mg ni tashkil etadi, dozasi kuniga 20 mg gacha oshirilishi mumkin. Dozani oshirish pasientning individual reaksiyasi va atorvastatinni o‘zlashtirilishiga qarab bajarilishi kerak. Bolalarda atorvastatinni 20 mg dan ortiq dozalarda qo‘llash xavfsizligi cheklangan.

6 yoshdan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash tajribasi cheklangan.

10 yoshgacha bo‘lgan bolalarga atorvastatinni qo‘llash mumkin emas.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Amvastan diqqatni jamlashni talab etuvchi potensial havfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Amvastan bilan davolanish uchun dozani oshirib yuborilish xarakterli emas, nojo‘ya samaralari kuchayishi mumkin.

Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkaziladi, spesifik antidoti yo‘q.

Gemodializ samarasiz.

Chiqarilish shakli

10 mg yoki 20 mg dan plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 10 tabletka blisterda. 3 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha beriladi.

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Analoglar
Narx: 30 000 so'mdan Batafsil
ASKATOR qobiqli tabletkalar 10 mg N10
Narx: 600 so'mdan Batafsil
VAZATOR plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Edge Pharma Private Limited
Narx: 50 000 so'mdan Batafsil
AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 41 364 so'mdan Batafsil
TORVATOR qobiqli tabletkalar 20 mg N20
  • Ishlab chiqarilish joyi:Gruziya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:GM Pharmaceuticals Ltd,ООО
  • Vakil:GMP
Narx: 33 200 so'mdan Batafsil
TORVATOR qobiqli tabletkalar 10 mg N20
  • Ishlab chiqarilish joyi:Gruziya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:GM Pharmaceuticals Ltd,ООО
  • Vakil:GMP
Narx: 19 000 so'mdan Batafsil
TULIP tabletkalar 40 mg, plyonka qobiqli N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Lek d.d.
Narx: 29 500 so'mdan Batafsil
TULIP tabletkalar 20 mg, plyonka qobiqli N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Lek d.d.
Narx: 65 000 so'mdan Batafsil
VAZATOR plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Edge Pharma Private Limited
Narx: 50 000 so'mdan Batafsil
AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 41 364 so'mdan Batafsil
AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 25 000 so'mdan Batafsil
RESTATOR plyonka qobiqli tabletkalar 40 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Makedoniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Vegafarm LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd, Skopje
Narx: 63 000 so'mdan Batafsil
RESTATOR plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Makedoniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Vegafarm LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd, Skopje
Narx: 28 000 so'mdan Batafsil
RESTATOR plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Makedoniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Vegafarm LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd, Skopje
Narx: 45 000 so'mdan Batafsil
Atoris tabletkalar 60 mg - 30ta
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:KRKA d.d.
Narx: 82 000 so'mdan Batafsil
Atoris tabletkalar 10 mg - 30ta
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:KRKA d.d.
Narx: 36 000 so'mdan Batafsil
Atoris tabletkalar 40 mg - 30ta
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:KRKA d.d.
Narx: 71 700 so'mdan Batafsil
Atorvakor tabletkalar 40 mg - 30ta
  • Ishlab chiqarilish joyi:Ukraina
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Фармак ПАО
Narx: 31 800 so'mdan Batafsil
Atorvakor tabletkalar 20 mg - 30ta
  • Ishlab chiqarilish joyi:Ukraina
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Фармак ПАО
Narx: 27 400 so'mdan Batafsil
Atorvakor tabletkalar 10 mg - 30ta
  • Ishlab chiqarilish joyi:Ukraina
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Фармак ПАО
Narx: 19 789 so'mdan Batafsil
Atorvastatin tabletkalar
  • Ishlab chiqarilish joyi:Belarusiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Белмедпрепараты РУП
Narx: 42 000 so'mdan Batafsil
ATORIS 0,02 N90 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:КРКА, д.д., Ново место, АО
Narx: 35 000 so'mdan Batafsil
LIPRIMAR 0,08 N30 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Puerto-Riko / Germaniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/Пфайзер Мэнюфэкчурин
Narx: 50 000 so'mdan Batafsil
LIPRIMAR 0,02 N30 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Puerto-Riko / Germaniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/Пфайзер Мэнюфэкчурин
Narx: 50 000 so'mdan Batafsil
LIPRIMAR 0,04 N30 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Puerto-Riko / Germaniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/Пфайзер Мэнюфэкчурин
Narx: 50 000 so'mdan Batafsil
ATORIS 0,01 N90 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:КРКА, д.д., Ново место, АО
Narx: 35 000 so'mdan Batafsil
ATORIS 0,03 N30 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:КРКА, д.д., Ново место, АО
Narx: 53 512 so'mdan Batafsil
ATORIS 0,01 N30 tabletkalar plyonka qobiqli
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:КРКА, д.д., Ново место, АО
Narx: 53 512 so'mdan Batafsil
Ishlab chiqaruvchining dorilari
SEMILAKT plyonka qobiqli tabletkalar 100/20 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Spironolakton, Furosemid
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 29 000 so'mdan Batafsil
SEMILAKT plyonka qobiqli tabletkalar 50/20 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Spironolakton, Furosemid
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 29 000 so'mdan Batafsil
ROTAZAR plyonka qobiqli tabletkalar 150 mg N28
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Irbesartan
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 40 800 so'mdan Batafsil
RIPRONAT kapsula 500 mg N60
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Meldoniy
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 70 000 so'mdan Batafsil
RIZOPROL plyonka qobiqli tabletkalar 5 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Bisoprolol
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 25 967 so'mdan Batafsil
AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 41 364 so'mdan Batafsil
AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 41 364 so'mdan Batafsil
AMVASTAN plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Atorvastatin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 25 000 so'mdan Batafsil
FLAPROKS plyonka qobiqli tabletkalar 500 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Siprofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 27 800 so'mdan Batafsil
TOKSIVENOL plyonka qobiqli tabletkalar 300 mg+3 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:karbazoxrom, Trokserutin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 63 000 so'mdan Batafsil
ROLINOZ plyonka qobiqli tabletkalar 10 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Setirizin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 12 000 so'mdan Batafsil
ROLINOZ tomchilar, ichga qabul qilish uchun 10 mg/ml 20 ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Setirizin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 31 200 so'mdan Batafsil
LIMENDA vaginal suppozitorlar 750 mg/200 mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Metronidazol, Mikonazol
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 56 600 so'mdan Batafsil
RONOSIT Tabletki, pokritie plenochnie obolochkoy 250 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Sitikolin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 116 000 so'mdan Batafsil
RIPRONAT kapsula 250 mg N40
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Meldoniy
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 70 000 so'mdan Batafsil
RIZOPROL plyonka qobiqli tabletkalar 2,5 mg N30
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Bisoprolol
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 25 967 so'mdan Batafsil
BRAVEKS ichga qabul qilish uchun suspenziya 100 mg/5 ml 100 ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Ibuprofen
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 17 000 so'mdan Batafsil
ROTAZAR PLYUS plyonka qobiqli tabletkalar 150 mg/12,5 mg N28
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Gidroxlorotiazid, Irbesartan
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Narx: 50 000 so'mdan Batafsil
ARTOKSAN plyonka qobiqli tabletkalar 20 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Tenoksikam
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 30 400 so'mdan Batafsil
ROFLOKSAN plyonka qobiqli tabletkalar 200 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Ofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 30 800 so'mdan Batafsil
NAPROFF plyonka qobiqli tabletkalar 550 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Naproksen natriya
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 16 800 so'mdan Batafsil
ARTOKSAN gel 1% 45 g
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Tenoxicam
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 35 000 so'mdan Batafsil
LONDROMAKS tabletkalar 70 mg N4
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Alendronovaya kislota
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Narx: 60 000 so'mdan Batafsil
FLAPROKS plyonka qobiqli tabletkalar 500 mg N14
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Siprofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
ROFLOKSAN plyonka qobiqli tabletkalar 400 mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Ofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.