ASIKLOVIR tabletkalari 200mg N20

Ichga qabul qilinganda biologik kira olishligi 15-30% ni tashkil qiladi. Organizm to'qimalari va suyuq muhitlarida keng taqsimlanadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi 9-33% ni tashkil qiladi. Jigarda metabolizmga uchraydi. T1/2 ichga qabul qilinganda - 3,3 soat, v/i yuborilganda - 2,5 soat. Siydik bilan, oz miqdorda - axlat bilan chiqariladi.

Ichga qabul qilinganda: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og'riq, teri toshmasi, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, yuqori toliqish, diqqatni jamlashning pasayishi, gallyutsinatsiyalar, uyquchanlik yoki uyqusizlik, isitma; kam hollarda - soch to'kilishi, qonda bilirubin, mochevina, kreatinin kontsentratsiyasining, jigar fermentlari faolligining o'tkinchi oshishi, limfotsitopeniya, eritropeniya, leykopeniya

Buyrak funksiyasining og'ir buzilishlarida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Shuni hisobga olish kerakki, atsiklovir qo'llanilganda atsiklovir kristallari cho'kma hosil qilishi oqibatida o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin, bu ayniqsa tez v/i yuborilganda, nefrotoksik preparatlar bir vaqtda qo'llanilganda, buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda va suv yuklamasi yetarli bo'lmaganda ehtimoli yuqori.

Atsiklovir qo'llanilganda buyrak funksiyasini nazorat qilish zarur (qondagi mochevina azoti va qon plazmasidagi kreatinin darajasini aniqlash).

Keksa yoshdagi bemorlarni davolashni suv yuklamasini yetarli darajada oshirgan holda va shifokor nazorati ostida o'tkazish kerak, chunki ushbu toifadagi bemorlarda atsiklovirning yarim chiqarilish davri uzayadi.

Genital gerpesni davolashda jinsiy aloqalardan saqlanish yoki prezervativlardan foydalanish kerak, chunki atsiklovirni qo'llash virusning sheriklarga yuqishini oldini olmaydi.

Sirtga qo'llash uchun dori shakllaridagi atsiklovirni og'iz bo'shlig'i, ko'z, qin shilliq qavatlariga surtish mumkin emas.

Atsiklovirga va valatsiklovirga yuqori sezuvchanlik; v/i yuborishda - laktatsiya (emizish).

Probenetsid bir vaqtda qo'llanilganda atsiklovirning naychalar sekretsiyasini pasaytiradi va shu bilan qon plazmasida konsentratsiyasi va atsiklovirning yarim chiqarilish davrini oshiradi.

Atsiklovir nefrotoksik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda nefrotoksik ta'sir rivojlanish xavfi ortadi (ayniqsa buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda)

Immunostimulyatorlar bir vaqtda tayinlanganda atsiklovir samarasining kuchayishi qayd etiladi.

Eritmalar aralashtirilganda v/i yuborish uchun atsiklovirning ishqoriy reaksiyasini (pH 11) hisobga olish kerak.