BAKTOKS poroshok 6,6g 250mg/5ml

Retsept bo’yicha.

faol modda: BAKTOKS 125 mg/5 ml: 5 ml tayyorlagan suspenziyada (1 o’lchov qoshig’i) saqlanadi: 125 mg amoksisillin (trigidrat shaklida).

                       BAKTOKS 250 mg/5 ml: 5 ml tayyorlagan suspenziyada (1 o’lchov qoshig’i) saqlanadi: 250 mg amoksisillin (trigidrat shaklida).

yordamchi moddalar: suvsiz limon kislotasi, suvsiz trinatriy tsitrati, natriy benzoati, talk, guar kamedi, xushbo’ylar: limonli, apelsinli va shaftoli- o’rikli, aspartam*, kremniy dioksidi.

*Ushbu preparat aspartam va natriy (o’lchov qoshig’ida 6,26 mg) saqlaydi.

Chiqarilish shakli

BAKTOX oqdan ochiq sariq ranggacha bo’lgan kukun ko’rinishida taqdim etiladi.

O’ram ichidagisi 5,1 g kukun o’lchov qoshig’i bilan  (125 mg / 5 ml) jigarrang rangli shisha flakonda.

6,6 g kukun o’lchov qoshig’i bilan (250 mg/ 5 ml) jigarrang rangli shisha flakonda

Farmakologik ta’sir — bakteritsid, keng spektrli antibacterial ta’sir.

Transpeptidazani ingibitsiya qiladi, bo’linish va o’sish jarayonida peptidoglikan (hujayra devorining tayanch oqsili) sintezini buzadi va mikroorganizmlarning lizisini keltirib chiqaradi.

Mikroblarga qarshi  keng spektr doirasiga ega. Aerob gram musbat mikroorganizmlarga — Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaradigan shtammlardan tashqari), Streptococcus spp., shu jumladan. Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, aerob gram manfiy mikroorganizmlar — Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, ba’zi Salmonella, Shigella, Klebsiella va shuningdek Helicella qarshi faollikka ega.

125 mg / 5 ml va 250 mg / 5 ml dozalarda suspenziya shaklida og’iz orqali qabul qilinganda, 1-2 soatda  tez va yaxshi (75-90%) so’rilib, Cmax (1,5-3,0 mkg / ml va 3,5-5, 0 mkg) hosil qiladi. 1-2 ml dan keyin 250 ml va 500 mg dozalarda kapsula shaklida og’iz orqali qabul qilinganda ham Cmax (3,5-5,0 mkg / ml va 5,5-7,5 mkg / ml)ga  1-2 soatdan keyin erishiladi. Kislota muhitida barqaror, absorbsiyasi (so’rilishi)ga ovqat qabul qilingani ta’sir qilmaydi.

Parenteral usulda yuborilganda tezda so’riladi va to’qimalarda va tana suyuqligida tarqaladi; Qonda Cmax m/I ga yuborilgandan 1 soat o’tgach aniqlanadi va 6-8 soat davomida parenteral yuborilgandan keyin terapevtik darajada qoladi.

Keng ta’sir doirasiga ega penitsillinlar

Peroral qo’llash uchun suspenziya tayyorlash uchun kukun

Barcha dorilar singari, ushbu preharat  ham nojo’ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo har bir bemor ularni his qilmaydi.

Agar quyida sanab o’tilgan jiddiy nojo’ya samaralar ma’lumotidan biron-biri sizda bo’lsa BAKTOKS ni qabul qilishni to’xtating va zudlik bilan shifokorga murojaat qiling.

Sizga shoshilinch tibbiy yordam talab qilinishi mumkin.

Juda kam nojo’ya samaralar (10 000 odamdan 1 tasida bo’lishi mumkin):

• allergik reaksiyalar: qichishish yoki terida toshma, yuz, til, tana shishi yoki nafasni qiyinlashishi. Ushbu reaktsiyalar jiddiy bo’lishi  mumkin  va ba’zan o’lim hollari haqida xabar berilgan;
• tirnash xususiyati yoki teri ostidagi  kichik qizil dog’lar yoki  teri ko’karishlari; to’g’nag’ichsimon qizil dog’lar, qon talashlar. Ular allergik reaksiyalar tufayli qon tomir devorlari yallig’lanishi tomomnidan chaqirilgan. Ular  bo’g’imlarda og’riq(artrit)  va buyrak muammolari bilan bog’liq bo’lishi mumkin;
• kechiktirilgan allergik reaktsiyalar odatda BAKTOKS preparatini qabul qilingandan keyin 7-12 kun o’tgach paydo bo’ladi, shu bilan birga  ba’zi  simptomlar bo’lishi mumkin: teri tirnash xususiyati, isitma, bo’g’imlarda og’riq va ayniqsa, qo’ltiq ostidagi limfa tugunlarining shishishi;
• qo’l va oyoq  kaftlarini terisida  qizil yoki binafsha dog’lar, shishgan teri joylari — eshakemi , og’iz, ko’z va jinsiy a’zolarning yuqori sezuvchanligi bo’lgan joylar (multiformali  ekssudativ eritema). Siz o’zingizni juda charchagan his qilasiz,  isitma  bo’lishi mumkin.
• boshqa jiddiy teri reaksiyalar quyidagilarni o’z ichiga olishi mumkin: teri rangini o’zgarishi, teri ostida qumoq, qavarchiq, xusn buzar, terini kepiklanishi, qizarish, og’riq, qichishish, sho’ralashi. Ushbu nojo’ya ta’sir  isitma, bosh og’rig’i va mushak og’rig’i bilan bog’liq bo’lishi mumkin.
• grippga o’xshash simptomlari teri toshmasi, isitma, kengaytirilgan bezlar va qon taxlili natijalari normaga mos kelmaydigan bilan [shu jumladan oq qon tanachalarini (eozinofiliya) va jigar fermentlari oshishi] [Eozinofiliya bilan dori reaktsiyasi va tizimli simptomlar (DRESS)].
• Isitma, etni uvishishi, tomoqda og’riq yoki infektsiyaning boshqa belgilari, tez-tez ko’karishlar. Ushbu nojo’ya samaralar qon hujayralari bilan bog’liq muammolarning belgisi bo’lishi mumkin..
• YArisha-Gerksgeymer reaksiyasi Laym kasalligini BAKTOKS preparati bilan davolash vaqtida   paydo bo’lishi mumkin,  isitma, etni uvishishi, bosh og’rig’i, mushaklarda og’riq va teri toshmasi bo’lishi mumkin
• Kounis sindromi tavsifi ko’krakdagi mahalliylashtirilgan og’rig’i  chap yelka  va jag’ga  yo’naltirilishi mumkin   va allergiyani  kelib chiqishi bor
• Aseptik meningit deb nomlangan va kuchli bosh og’rig’iga sabab bo’lgan miya va orqa miya atrofidagi himoya membranalarning vaqtinchalik o’tkir va qayta tiklanadigan yuqumli emas yallig’lanishi.
• Diareya (ba’zida qon ketishi bilan kuzatiladigan), og’riq va isitma bilan kuzatiladigan yo’g’on ichakni yallig’lanishi

Jigar uchun jiddiy nojo’ya  ta’sirlar  paydo bo’lishi mumkin. Ular asosan uzoq davolangan erkaklar va keksa patsientlarda kuzatiladi.

Keyingi xolatlarda siz zudlik bilan shifokorga murojaat qilishingiz kerak:

    o      qon bilan kuzatiladigan  kuchli diareya;

    o      teri ustida qavarchiq, qizarish yoki ko’karishlar paydo bo’lishi;

    o      to’q rangli siydik yoki rangsiz ahlat;

   o       terini yoki ko’zlarni sarg’ayishi (sariqlik). Shuningdek sariqlikka olib kelishi mumkin bo’lgan anemiya haqida ma’lumotga qarang.

Ushbu reaktsiyalar dori qabul qilgan vaqtida yoki to’xtatilgandan bir necha xaftadan keyin paydo bo’lishi mumkin.

Agar sizda yuqorida ko’rsatilgan reaksiyalardan biri paydo bo’lsa, preparatni qabul qilishni to’xtating va darhol shifokorga murojaat qiling.

Teri reaksiyalari ba’zida kamroq ifodalangan bo’lishi mumkin: 

• oyoqlarda, qo’l kaftlarida va oyoq tovonlarida  o’rtacha qichishish va relefli kontsentrik shikastlanishlari bilan  terida toshma (dumaloq pushti rangli yoki qizil dog’lar). Ushbu xolatlar kam paydo bo’ladi, (100 odamdan 1 tasida uchraydi). 

Agar bu simptomlardan biri paydo bo’lsa, shifokorga murojaat qiling, chunki siz BAKTOKS preparatini qabul qilishini to’xtatish kerak.

Boshqa mumkin bo`lgan  nojo’ya samaralar o’z ichiga oladir:

Tez-tez (10 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Teri toshmasi
• Ko’ngil aynishi
• Diareya

Tez-tez emas (100 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Qusish

Juda kam xollarda (10 000 odamdan 1 tasida kuzatiladi)

• Mikoz (qinda, og’iz bo’shlig’ida yoki teri qatlamlarida rivojlanishi mumkin bo’lgan zamburug’li infektsiyalanishi). Zamburug’larga qarshi terapiya qilish uchun siz shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilishingiz mumkin.
• Buyrak muammolari
• Titroq xurujlari, ayniqsa yuqori dozalar qabul qiluvchi yoki buyrak muammolari bo’lgan patsientlarda
• Bosh aylanishi
• Giperaktivlik
• Buzilishlar, noqulaylik yoki siyish qiyinchiliklariga olib keladigan siydikdagi tuz kristallari. Bu xavflarni kamaytirish uchun ko’p suyuqlik ichish kerak.
• Til sariq, jigarrang yoki qora rangga ega bo’lishi mumkin va sochlar bilan qoplangan bo’lishi mumkin
• Anemiya turini chaqiruvchi qizil qon tanachalarning haddan tashqari nobud bo’lishi. Simptomlarga quyidagilarni o’z ichiga oladi: charchoq, bosh og’rig’i, xansirash, bosh aylanishi, oqarish, teri va ko’z oqsillarining sarg’ayishi
• Oq qon tanachalarini kam miqdori
• Qon ivishida ishtirok etadigan kam sonli hujayralar
• Qon ivishi sekinlashishi mumkin. Ushbu ta’sirni burun qonashlari yoki kesishlari bilan kuzatishingiz mumkin.

Nojo’ya ta’sirlari haqida xabar berish

Agar sizda biron-bir nojo’ya ta`sirlar paydo bo’lsa o’zingizning shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Ular ilovada ko’rsatilmagan xar qanday kutiladigan nojo’ya samaralarni o’z ichiga oladi. 

Nojo’ya ta`sirlari haqida xabar berib siz ushbu preparatni xavfsizligi haqida qo’shimcha ma’lumot berishga yordam berasiz.

5 ml  suspenziya  (bir o’lchov qoshiq) 6,26 mg natriyni saqlaydi. Agar siz kam tuz saqlovchi qat’iy parxezda bo’lsangiz, buni e’tiborga olishingiz  kerak.

Ushbu mahsulot  5 ml suspenziya ichida 8,5 mg aspartamni  (E 951) o’z ichiga oladi. Bu fenilalaninning manbai. Fenilketonuriya  bilan bo’lgan patsientlar uchun zararli bo’lishi mumkin

Ushbu preparatni qo’llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Maltodekstrin glyukoza ko’rinishida yutinadi. Agar shifokoringiz sizda uglevodlarning ayrim turlari o’zlashtiraolmasligini borligini aytgan bo’lsa, bu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Natriy benzoat (E211) mavjudligi tufayli ushbu dori yangi tug’ilgan chaqaloqlarda teri, ko’z va shilliq qavatlarni tirnash xususiyati keltirib chiqarishi va sariqlik xavfni oshirishi mumkin (terini va ko’zlarni sarg’ayishi).

Avtomobilni  va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

BAKTOKS nojo’ya samaralar chaqirishi mumkin va simptomlar (allergik reaksiyalar, bosh aylanishi va tirishishlar) mashina xaydash qobiliyatingizni yomonlashtirishi mumkin.

Agar o’zingizni yomon his qilsangiz, rulga o’tirmang va har qanday uskunadan foydalanmang.

BAKTOKS tananing turli qismlarda bakteriyalar chaqirgan infeksiyalarni davolash uchun qo’llaniladi.

BAKTOKS shuningdek me’da yarasini davolash uchun boshqa preparatlar bilan birga qo’llash mumkin.

BAKTOKS  qabul qilmang, agar sizda:

• Amoksitsillinga, penitsillinga yoki ushbu preparatda mavjud bo’lgan boshqa komponentlarga allergiya (6 bo’limga qarang).
• Avval boshqa antibiotiklarga allergik reaktsiya bo’lgan bo`lsa. Bu teri toshmasini yoki yuzni yoki tomqni shishi o’z ichiga oladi.
• Aspartam mavjudligi tufayli Fenilketonuriya (tug’ilganda aniqlanadigan nasliy kasalliklar).

Agar sizda yuqorida sanab o’tilgan xolatlaridan biron-biri bo’lsa BAKTOKS ni qabul qilmang. . BAKTOKS qabul qilishdan oldin har qanday shubxa bo’lgan hollarda shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari

Qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing, agar sizda:

• infeksion mononukleoz kasalligi bo’lsa (isitma, tomoqda og’riqlimfa tugunlar yallig’langan bo’lsa va qattiq charchoqlik);
• buyraklar bilan muammalar bo’lsa;
• tartibsizlik siyish bo`lsaBiron-bir shubxa xollarida BAKTOKS ni qabul qilishdan avval maslaxat uchun o’zingizning shifokor yoki farmatsevtga murojjat qiling.

BAKTOKS qabul qilishdan oldin har qanday shubxa bo’lgan hollarda shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing

Siydik va qon taxlillari

Agar sizga quyidagilar talab qilinsa:

• siydik taxlili (qonda glyukozani) yoki sizning jigar funksiyangizni tekshirish uchun qon taxlili,
• estriolga taxlil (bola normal rivojlanishini tekshirish uchun homiladorlik vaqtida qo’llanadi).

Siz BAKTOKS qabul qilishingiz xaqida shifokor yoki farmatsevtga xabar bering. Aslida, BAKTOKS bu taxlillar natijasiga ta’sir ko’rsatishi mumkin.

Agar siz hozirda boshqa dorilar qabul qilayotgan bo’lsangiz, yaqinda qabul qilgan bo’lsangiz yoki qabul qilishingiz mumkin bo’lgan hollarda shifokoringizga yoki farmatsevtga xabar bering. 

Agar ushbu dorilardan birini qabul qilsangiz, shifokorga xabar bering:

• Agar siz allopurinol (podagrani davolash uchun) qabul qilsangiz,  teri toshmasini rivojlanish yuqori xavfi paydo bo’ladi
• Agar siz probenetsid qabul qilsangiz (podagrani davolash uchun qo’llanadi), sizning shifokoringiz  BAKTOKS dozasini o’zgartirishi mumkin.
• • Agar  siz qonni suyultirish uchun dorilar qabul qilsangiz (masalan varfarin), sizga qo’shimcha qon tahlili kerak bo’lishi mumkin
• Agar siz boshqa antibiotiklar qabul qilsangiz (masalan tetratsiklinlar) BAKTOKS preparatni samaradorligi kamroq bo’lishi mumkin.
• Agar siz metotreksat qabul qilsangiz (rak va og’ir psoriazni davolash uchun qo’llanadi), BAKTOKS nojo’ya samaralar oshishiga olib kelishi mumkin.

25°C dan yuqori bo’lmagan haroratda saqlansin

Suspenziyani tayyorlangandan so’ng + 2°C dan +8°C gacha bo’lgan haroratda sovutgichda 14 kundan ortiq bo’lmagan joyda  saqlanishi kerak

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

Ushbu preparatni «Muddatgacha yaroqli» yozuvidan keyin o’ramda ko’rsatilgan yaroqlilik muddati  tugagandan so’ng ishlatmang.

Yaroqlilik muddatining tugash sanasi ko’rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.

Dori vositasini kanalizatsiyaga yoki maishiy chiqindilarga tashlab yuborish mumkin emas. Agar siz uni ishlatishni to’xtatgan bo`lsangiz, dori vositasini qanday qilib yo’q qilishni farmatsevtdan so’rang. Ushbu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.

BAKTOKS preparatining haddan tashqari dozasi oshgan holatda qorin og’rig’i (ko’ngil aynishi, qusish yoki diareya) yoki siydikda tuz kristallari paydo bo’lishi mumkin, bu esa siyish paytida buzuqlik yoki og’riqqa olib keladi.

Agar shunday bo’lsa, iloji boricha tezroq shifokor bilan maslahatlashing.

Dorini shifokorga ko’rsatish uchun olib keling.

Agar siz homilador bo’lsangiz yoki emizsangiz, homilador bo’lgan  deb xisoblasangiz yoki bola ko’rishni rejalashtirgan bo’lsangiz, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing