×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20

Kategoriya:
- Og'riq qoldiruvchi
Ishlab chiqarilish joyi:
- Узбекистан
Faol modda:
Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенилэфрина гидрохлорид
Qadoqda soni:
- 20
Ishlab chiqaruvchi:
Vakil:
- Nika Pharm
ATX kodi:
- N02BE51
Noaniqliq haqida habar berish
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Ichish uchun eritma tayyorlashga apelsin yoki limon, yoki qoraqorag'at ta'mli kukun 22 g dan paketchalarda.

Paketcha 5, 10, 15, 20, 25 ta yoki 50 ta. Qo'llash bo'yicha yo'riknomasi bilan birga karton kutiga joylangan.

Majmuavium preparat, kiruvci moddaning bilan sadlik uning ta'siri formulalar.

Paratsetamol analjezik-antipiretik, shuningdek termoregulyatsiya markazidir. Ularga so'zlar va so'zlar ham ta'sir qiladi. Uchrashuv chog'ida tomonlar Tojikiston va Xitoy o'rtasidagi hamkorlikni rivojlantirishdan mamnun ekanliklarini bildirdilar.

Fenilefrin gidroxloridi salomatlik, nafas olish, nafas olish, salomatlik, salomatlik va salomatlikka ta'sir qiluvchi simpatomimetik moddadir. 

Askorbin kislotasi - "shamollashli" kasalliklar va gripp, ainixa kasallikning boshlanishi boskicorida vitaminiziiga bilan bulg'ana umrbod ehtiyotkorlik.

ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun limon yoki apelsin, yoki qoraqorag'at ta'mli kukun
1 та пакетча қуйидагиларни сақлайди:

фаол моддалар: парацетамол - 750 мг, фенилэфрин гидрохлориди – 10 мг, аскорбин кислотаси - 60 мг;

ёрдамчи моддалар: натрий цитрати, олма кислотаси, лимон кислотаси, дикальций фосфати, сахароза, лимон/апельсин/қора қорағат хушбўйи, тўқ сариқ ранг Е 110 «қуёшнинг ботиши» бўёғи, хинолин сариқ бўёғи, қизил кармуазин бўёғи, ялтироқ кўк бўёғи.

Парацетамол

Сўрилиши ва тақсимланиши

МИЙ дан тез ва деярли тўлиқ сўрилади, организм суюқликларидаги тақсимланиши нисбатан бир хил.

Метаболизми

Асосан жигарда бир нечта метаболитлар ҳосил бўлиши билан метаболизмга учрайди.

Чиқарилиши

Терапевтик дозада қабул қилинганда T1/2 2-3 соатни ташкил қилади. Препаратнинг асосий миқдори жигарда конъюгацияга учрагандан сўнг чиқарилади. Қабул қилинган парацетамол дозасининг кўпи билан 3 фоизли ўзгармаган ҳолатда чиқарилади.  

Фенилэфрин

Сўрилиши ва метаболизми

Меъда-ичак йўлидан (МИЙ) дан ёмон сўрилади ва ичак ҳамда жигардан биринчи ўтганда МАО таъсири остида метаболизмга учрайди. Фенилэфрин ичга қабул қилинганда, препаратнинг биокираолишлиги чекланган бўлади.

Чиқарилиши

Сийдик билан сулфат кислотасининг конъюгати кўринишида деярли тўлиқ чиқарилади.

Аскорбин кислотаси

Сўрилиши ва тақсимланиши

МИЙ дан яхши сўрилади, плазма оқсиллари билан боғланиши 25% ни ташкил қилади. Организм тўқималарида кенг тақсимланади.

Метаболизми

Жигарда метаболизмга учрайди, сийдик билан оксалат ва ўзгармаган кўринишда чиқарилади.

Тақсимланиши

Ҳаддан зиёд катта миқдорда қабул қилинган аскорбин кислотаси ўзгармаган кўринишда сийдик билан чиқарилади.

Ҳар қандай дори воситаси каби, Риномакс® Хот Экстра ҳам  ҳар бир истеъмолчида кузатилмаса-да, ножўя таъсирлар чақириши мумкин.

Қуйида меъёрий-ҳуқуқий фаолият бўйича Тиббий луғат таснифи билан мувофиқ ҳолда тизим-аъзоли синфлар (MedDRA) бўйича бўлинган ножўя самаралар келтирилган. Ножўя самараларнинг учраш сони кўрсатиш учун БЖССТ таснифдан фойдаланилган: жуда кўп (≥10%), кўп (≥1% ва <10%), кўп  эмас (≥0.1% ва <1%), кам (≥0.01% ва <0.1%), жуда кам (<0.01%), учраш сони  номаълум (мавжуд маълумотлар асосида ножўя самаранинг учраш сонини аниқлашнинг иложи йўқ).

Тавсия қилинган дозаларда препарат одатда яхши ўзлаштирилади. 

Yuqori tana harorati, etni uvishishi, bosh og'rig'i, bo'g'imlar va mushaklardagi og'riq, burun bitishi, tomoq va burun bo'shliqlarining og'rig'i bilan birga kechuvchi yuqumli-yallig'lanishli kasalliklar (O'RK, O'RVI, gripp) da qo'llanadi.

Rinomaks® xot ekstra quyidagi hollatlarda qo'llanilmasin: jigar va/yoki buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari; gipertireoidizm (tireotoksikoz); yurak kasalliklari (aorta og'zning yaqqol stenozi) o'tkir miokard infarkti, taxiaritmiya; arterial gipertenziya; trisiklik antidepressantlar, beta-adrenoblokatorlar, Mao ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish (shu jumladan ular bekor qilingandan keyingi 14 kungacha bo'lgan davrda); bir vaqtda boshqa paratsetamol saqlovchi vositalar va "shamollash", gripp va burunning bitishi belgilarini engillashtirish uchun mo'ljallangan vositalarni qabul qilish; prostata bezining giperplaziyasi; yopiq burchakli glaukoma; 12 yoshgacha bo'lgan bolalar; qandli diabet va saxaroza/izomaltoza tanqisligi, fruktozani o'zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi (chunki, preparat saxaroza saqlaydi); preparatning tarkibiy komponentlariga yuqori sezuvchanlikda. Glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza genetik jihatdan mavjud bo'lmaganda, yaxshi sifatli giperbilirubinemiyada, buyrak yoki jigar etishmovchiligida, arterial bosim oshganda, yurak kasalliklarida, qon tomirlarning obliterasiyalovchi kasalliklarida (Reyno sindromi), glaukomada (istisno o'rnida, yopiq burchakli glaukoma), feoxromositomada, homiladorlik va laktasiya (emizish) davrida, keksa yoshdagi bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Agar siz boshqa dori vositalarini ichayotgan bo'lsangiz yoki biroz oldin ichgan bo'lsangiz, ular reseptsiz beriladigan bo'lsa ham, iltimos, o'zingizning shifokoringizga yoki farmasevtingizga xabar bering. Paratsetamol uzoq muddat davomida qabul qilinganda bilvosita antikoagulyantlar (varfarin va boshqa kumarinlar) samarasini kuchaytiradi, bu esa qon ketish xavfini oshiradi. Preparatning bir martalik dozasini epizodik qabul qilish bilvosita antikoagulyantlar samarasiga ahamiyatli ta'sir ko'rsatmaydi. Jigardagi mikrosomal oksidlanish fermentlari induktorlari (barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampisin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumesinol, fenilbutazon va trisiklik antidepressantlar) doza oshirib yuborilganda va paratsetamol bilan bir vaqtda qabul qilinganda gepatotoksik ta'sir xavfini oshiradi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (tsimetidin) gepatotoksik ta'sir xavfini pasaytiradi. Paratsetamol diuretik preparatlar samaradorligini pasaytiradi. Paratsetamol urikozurik preparatlar samaradorligini pasaytiradi. Metoklopramid va domperidon paratsetamolning so'rilish tezligini oshiradi, kolestiramin esa pasaytiradi. Paratsetamol Mao ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanol samaralarini kuchaytiradi. Fenilefrin Mao ingibitorlari bilan qabul qilinganda, arterial bosimning oshishiga olib kelishi mumkin. Fenilefrin beta-blokatorlar va boshqa gipotenziv preparatlar ta'sirining samaradorligini pasaytiradi, gipertenziya va yurak-tomir tizimi tomonidan buzilishlarning rivojlanish xavfini oshiradi. Trisiklik antidepressantlar fenilefrinning simpatomimetik ta'sirini kuchaytiradi, galotanni fenilefrin bilan bir vaqtda qo'llash yurak qorinchasi aritmiyalari rivojlanish xavfini oshiradi. Fenilefrin guanetidinning gipotenziv ta'sirini pasaytiradi, u esa, o'z navbatida, fenilefrinning alfa-adrenoreseptorlarni rag'batlantiruvchi faolligini kuchaytiradi. Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik vositalar, fenotiazin hosilalari siydik tutilishi, og'iz qurishi, qabziyat rivojlanishi xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlarni fenilefrin bilan bir vaqtda qo'llash glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi. Digoksin va boshqa yurak glikozidlarini bir vaqtda qo'llash yurak maromining buzilishi va yurak xurujlari rivojlanishi xavfini oshiradi. Fenilfrinni simpatomimetik aminlar bilan bir vaqtda qo'llash yurak - tomir tizimi tomonidan nojo'ya samaralar rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Salisilatlar va qisqa ta'sir muddatli sulfanilamidlar bilan davolanishda, askorbin kislotasi kristalluriya rivojlanish xavfini oshirib, buyraklar tomonidan kislotalarning chiqarilishini sekinlashtiradi, ishqoriy reaktsiyaga ega bo'lgan dori vositalarining chiqarishi tezlashtiradi (jumladan, alkaloidlar), peroral kontratseptivlarning qondagi kontsentrasiyalarini pasaytiradi. Etanol o'tkir pankreatit rivojlanishiga turtki beradi. Mielotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligi xususiyatlarini kuchaytiradi.
Quruq, yorug'likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 250S yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

3 yil.

Apelsin: o'ziga xos hidli sariq rangli kristallik kukun. Oq rangli kristallar va engil sochiluvchan qumoklarni bo'lishiga yo'l qo'yiladi. Kukun 250 ml issiq suvda eritiladi va tovlanuvchi, sariq rangli apelsinga hos hidli eritma hosil bo'ladi. 

Limon: o'ziga xos hidli och sariq rangli kristallik kukun. Oq rangli kristallar va engil sochiluvchan qumoklarni bo'lishiga yo'l qo'yiladi. Kukun 250 ml issiq suvda eritiladi va tovlanuvchi, och sariq rangli limonga hos hidli eritma hosil bo'ladi. 

Qoraqorag'at o'ziga xos hidli to'q pushti rangli kristallik kukun. Oq rangli kristallar va engil sochiluvchan qumoklarni bo'lishiga yo'l qo'yiladi. Kukun 250 ml issiq suvda eritiladi va tovlanuvchi, to'q pushti rangli qora qorag'atga hos hidli eritma hosil bo'ladi.

Paratsetamol ta'siri bilan asoslangan nojo'ya samaralar Paratsetamol kam hollarda nojo'ya ta'sir ko'rsatadi. Alohida holatlarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar kuzatilishi mumkin: - immun tizimi tomonidan: juda kam - anafilaktik shok, gipersezuvchanlik reaktsiyalari, angionevrotik shish, Stivens-Djonson sindromi; - teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam – teri toshmasi, eshakemi; - qon va limfa tizimi tomonidan: juda kam - trombositopeniya, leykopeniya, agranulositoz; - nafas tizimi, ko'krak qafasi va to'sh oralig'i a'zolari tomonidan: juda kam – atsetilsalisil kislotasi va boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar (NYAQV) ga sezuvchan bemorlarda bronxospazm; - jigar va o't chiqarish yo'llari tomonidan: juda kam – jigar faoliyatining buzilishi. Tavsiya qilingan dozalarni oshirish bilan uzoq muddat qo'llanganda gepotoksik va nefrotoksik ta'sir kuzatilishi mumkin. Fenilefrin ta'siri bilan asoslangan nojo'ya samaralar Alohida holatlarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar kuzatilishi mumkin: - asab tizimi tomonidan: ko'p – bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik; - ruhiyatning buzilishi: ko'p - yuqori qo'zg'aluvchanlik; juda kam - ta'sirchanlik, asablar zo'riqishi; - yurak va qon tomirlar tomonidan: ko'p – arterial bosimning oshishi; kam - taxikardiya, yurak urishini his qilish; - me'da-ichak yo'llari tomonidan: ko'p – ko'ngil aynishi, qusish; - ko'rish a'zosi tomonidan: kam - midriaz, yopiq burchakli glaukomasi mavjud bemorlarda ko'p holatlarda glaukomaning o'tkir hurujlari; - teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kam – allergik reaktsiyalar (teri toshmasi, eshakemi, allergik dermatit); - buyraklar va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: kam - dizuriya, prostata bezining gipertrofiyasida siydik pufagining chiqish teshigi obstruktsiyasi mavjud bemorlarda siyishning tutilishi. Askorbin kislotasi ta'siri bilan asoslangan nojo'ya samaralar Nojo'ya samaralar rivojlanishining uchrash soni aniqlanmagan. Alohida holatlarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar kuzatilishi mumkin: - teri va teri osti to'qimalar tomonidan: teri toshmasi, teri giperemiyasi. - me'da-ichak yo'llari tomonidan: me'da-ichak yo'llari shilliq qavatining ta'sirlanishi; - qon va limfa tizimi tomonidan: trombositoz, giperprotrombinemiya, eritropeniya, neytrofil leykositoz, gipokaliemiya. Askorbin kislotasi 600 mg/sutka dan yuqori dozada qabul qilinganda, mo''tadil pollakiuriya yuzaga chiqishi mumkin. Quyidagi holatlarda preparatni qabul qilish to'xtatilsin va darhol shifokorga murojaat qilinsin: -agar sizda quyidagi allergik reaktsiyalar kuzatilsa: teri qichishishi yoki terining qizarishi, nafas olishning qiyinlashishi yoki lablar, til, tomoq yoki yuz shishi; -terida toshma va qitiqlanishning , og'iz shilliq qavatida esa yaralarning paydo bo'lishi; -agar sizda ko'karishlar yoki qon ketishlar yuzaga kelsa; -agar siz ko'rish qobiliyatingizning yo'qolishini his etayotgan bo'lsangiz. Bu ko'z ichki bosimining oshishi oqibati bo'lishi mumkin. Juda kam hollarda, lekin katta ehtimol bilan ushbu nojo'ya samara glaukomasi bo'lgan bemorlarda kuzatiladi; -agar siz kuchli yurak urishi yoki yurak urishi sonini ortishi va buzilishini his qilayotgan bo'lsangiz; -agar siz siydik ajratishda qiyinchilik his qilayotgan bo'lsangiz; ko'pincha ushbu samara prostata bezining gipertrofiyasi bo'lgan bemorlarda kuzatiladi. agar sizda atsetilsalisil kislotasi yoki nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar avval qabul qilinganda, nafas buzilishi kuzatilgan bo'lsa, preparatni qabul qilmang. Nojo'ya samaralar paydo bo'lgan holatda, preparatni qabul qilishni darhol to'xtating va imkon qadar tezroq shifokorga murojaat qiling. Agar sizda ushbu yo'riqnoma-kiritmada ta'riflanmagan har qanday boshqa nojo'ya ta'sirlar qayd etilsa, iltimos, o'zingizning shifokoringizga, farmasevtingizga yoki ishlab chiqaruvchiga xabar bering.
Har doim Rinomaks® xot ekstra ni Sizning davolovchi shifokoringiz tavsiyalariga aniq amal qilgan holda qo'llang. Agar siz nimadadir ikkilansangiz, o'zingizning shifokoringiz yoki farmasevtingizdan so'rang.

Bir paketcha ichidagisi stakanga solinadi, 250 ml atrofida issiq suv (qaynamayotgan!) quyiladi, to'liq erib ketguncha aralashtiriladi va issiq holda ichiladi.

Kattalar va 12 yoshdan kattaroq bo'lgan bolalarga: 1 ta paketchadan har 4-6 soatda, 24 soat davomida 4 ta paketchadan ortiq qabul qilinmasin.

12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash mumkin emas.
Sizga buyurilgan dozadan yuqoriroq doza qabul qilinganida darhol shifokorga murojaat qiling! Dozani oshirib yuborishga gumon bo'lganda, hatto o'zini yaxshi his qilganda, preparatni qo'llashni to'xtatish va tibiy yordamga murojaat qilish kerak, chunki jigarning kechiktirilgan jiddiy zararlanishi xavfi mavjud. Belgilari (paratsetamol bilan asoslangan): 24 soat ichida: teri qoplamalarining rangsizligi, ishtahaning pasayishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorinda og'riq. Jigar faoliyatining buzilish belgilari 12-48 soatdan so'ng paydo bo'lishi mumkin. Glyukoza metabolizmining buzilishi va metabolik asidoz belgilar paydo bo'lishi mumkin. Kattalarda toksik ta'siri bir vaqtning o'zida 10 g dan ko'p paratsetamol qabul qilingandan so'ng kuzatilishi mumkin: "jigar" transaminazalari faolligining ortishi, jigar zararlanishining klinik manzarasi 1-6 kundan so'ng namoyon bo'ladi. Og'ir zararlanish holatida jigar entsefalopatiyasi, koma va o'limgacha borishi mumkin bo'lgan og'ir jigar etishmovchiligi rivojlanishi mumkin. Bel sohasida kuchli og'riq, gematuriya va proteinuriya bilan tashxislanuvchi naychalarning o'tkir nekrozi bilan kechuvchi o'tkir buyrak etishmovchiligi jigar faoliyatining og'ir buzilishlarisiz ham rivojlanishi mumkin. Paratsetamol dozasi oshirib yuborilganda yurak aritmiyasi va pankreatit holatlari haqida xabarlar mavjud. Erta davrda belgilar majmuasi faqat ko'ngil aynishi va qusish bilan cheklangan bo'lishi mumkin hamda doza oshirib yuborilganligining og'irlik darajasi yoki ichki a'zolar zararlanishining xavf darajasini ko'rsatmasligi mumkin. Davolash: doza oshirib yuborilgandan so'ng bir soat ichida faollashtirilgan ko'mirni ichga buyurish maqsadga muvofiq. Doza oshirib yuborilgandan to'rt yoki besh soatdan ko'proq vaqtdan so'ng plazmada paratsetamol kontsentrasiyasini aniqlash lozim (paratsetamol kontsentrasiyasini ertaroq aniqlash natijalari ishonchli bo'lmasligi mumkin). Atsetilsistein bilan davolashni paratsetamol qabul qilingandan so'ng 24 soatgacha bo'lgan davr ichida amalga oshirish mumkin, lekin eng yuqori gepatoprotektor samara doza oshirib yuborilgandan so'ng ilk 8 soat ichida qo'lga kiritilishi mumkin. Undan keyin, antidot samaradorligi keskin pasayadi. Zaruriyat bo'lganda, atsetilsistein vena ichiga yuborilishi mumkin. Qusish bo'lmagan holatda muqobil usul bo'lib, metioninni ichga buyurish hisoblanadi (stasionar yordamni tezkor olish imkoniyati bo'lmaganda). Jigar faoliyatining jiddiy buzilishi mavjud bemorlarni davolash paratsetamol qabul qilingandan keyin 24 soat o'tgach toksikologiya markazi yoki jigar kasalliklari maxsus bo'limining mutaxassislari bilan birgalikda amalga oshirilishi kerak. Belgilar (fenilefrin bilan asoslangan): ta'sirchanlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik, arterial bosimning ortishi, ko'ngil aynishi, qusish, yuqori qo'zg'aluvchanlik, reflektor bradikardiya. Dozani oshirib yuborishning og'ir holatlarida gallyusinasiyalar, ong chalkashishi, tirishishlar, aritmiyalar rivojlanishi mumkin. Fenilefrin dozasini oshirib yuborish nojo'ya ta'sirlar bilan o'xshash belgilar chaqirishi mumkin ("nojo'ya ta'sirlar" bo'limiga qarang). Davolash: belgilarga qarab, og'ir arterial gipertenziyada fentolamin kabi alfa-adrenoblokatorlar qo'llanadi. Belgilar (askorbin kislotasi bilan asoslangan): askorbin kislotasining yuqori dozalari (3000 mg dan ortiq) vaqtinchalik osmotik diareya hamda ko'ngil aynishi, me'da sohasidagi noqulaylik kabi me'da-ichak yo'llari faoliyatining buzilishlarini chaqirishi mumkin. Dozani oshirib yuborish alomatlari paratsetamol dozasini oshirib yuborish natijasida jigarning og'ir zararlanishi oqibatida chaqirilgan alomatlar toifasiga kiritilishi mumkin. Davolash: belgilarga qarab, tezlashtirilgan diurez.
Agar siz Rinomaks® xot ekstra preparatini qabul qilayotgan vaqtda homilador ekanligingizni bilib qolsangiz, bu haqda zudlik bilan shifokoringizga xabar bering, faqat u davolashni davom ettirish zaruriyati haqidagi masalani hal etishi mumkin. Rinomaks® xot ekstra preparatini homiladorlik va laktasiya davrida faqat shifokorning qat'iy nazorati ostida, xavf/foyda nisbati baholangandan so'ng qo'llanishi mumkin. Fenilefrin ko'krak sutiga kirib berishi mumkin.
RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

RINOMAKS
RINOMAX

Preparatning savdo nomi: Rinomaks

Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): parasetamol, kofein, fenilefrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati.

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: parasetamol – 500 mg, kofein – 30 mg, fenilefrin gidroxloridi – 10 mg, xlorfeniramin maleati – 2 mg;

yordamchi moddalar: natriy karboksimetilkraxmali, povidon, propilenglikol, makkajo‘xori kraxmali, metilparaben, propilparaben, sariq “quyosh shafaqi” bo‘yovchisi, talk, mikrokristall sellyuloza, magniy stearati.

Ta‘rifi: och to‘q sariq rangdan to‘q sariq ranggacha, oq va to‘q sariq dog‘lari bo‘lgan, bir tomonida riskali dumaloq yassi tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: O‘RK belgilarini bartaraf qilish uchun vosita.

ATX kodi: N02VE51

Farmakologik xususiyatlari

Majmuaviy preparat bo‘lib, tarkibiga kiruvchi komponentlarni xususiyatlari bilan bog‘liq jamlanma ta‘sir ko‘rsatadi.

Parasetamol – analgetik-antipiretik bo‘lib, ko‘proq markaziy nerv tizimidagi prostaglandinlar sintezini tormozlashi va kamroq darajada og‘riq impulslari hosil bo‘lishini bloklashi orqali ta‘sir ko‘rsatadi. Periferik ta‘siri ham prostaglandinlar sintezini tormozlanishi, og‘riq reseptorlarini mexanik yoki kimyoviy rag‘batlantirishga sezuvchanligiga ma‘sul bo‘lgan moddalar sintezini va ta‘sirini kamayishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Kofein – bosh miya qon tomirlari tonusini oshiradi, yurak ishini rag‘batlantiradi, spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi, parasetamolning og‘riqni qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi. Preparat shuningdek orqa miya reflektor ko‘zg‘aluvchanligini oshiradi, nafas va qon tomirlarini harakatlantiruvchi markazlarini qo‘zg‘atadi. Uning ta‘sirida bosh miya qon tomirlari, ayniqsa kengaygan qon tomirlar torayadi, ergotaminni so‘rilishi ham yaxshilanadi. Trombositlar agregasiyasini pasaytiradi, me‘daning sekretor faoliyatini oshiradi.

Fenilefrin gidroxloridi (sinonimi mezaton) – simpatomimetik amin, qon tomirlarning  a-adrenoreseptorlarini rag‘batlantiruvchisi bo‘lib, yurakning b-adrenoreseptorlariga kam ta‘sir ko‘rsatadi. Arteriolalarning torayishini chaqiradi va arterial bosimni oshiradi, qorachiqlarni kengayishiga yordam beradi va glaukomada ko‘z ichki bosimni pasaytirishi mumkin. Midriatik ta‘siri atropin qo‘llangandagiga nisbatan kamroq davom etadi. Nafas yo‘llarining shilliq qavatidagi a-adrenergik reseptorlariga ta‘sir qilib, uning qon tomirlarining torayishini chaqiradi. Bu burun yo‘llarining shilliq qavatini yallig‘lanish natijasida paydo bo‘lgan shishini vaqtinchalik kamaytiradi.

Xlorfeniramin maleati – N1-reseptor gistaminning antagonisti bo‘lib, allergiyani davolashda qo‘llanadi. Effektor hujayralarining N1-reseptorlari uchun gistamin bilan raqobatlashib, ular orqali amalga oshiriladigan gistaminning ta‘sirini (to‘qima shishini va kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini oshishini) oldini oladi, ammo ular rivojlangan bo‘lsa, uning samarasini yo‘qotmaydi. Preparatning tarkibida u qo‘shimcha burunning bitishini, tumovni va aksa urishni kamayishini ta‘minlaydi.

Preparat umuman olganda antigistamin, og‘riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va shishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.

 

Farmakokinetikasi

Parasetamol uchun: so‘rilishi – ichga qabul qilingach, ichakning yuqori qismida to‘liq va tez so‘riladi, yuqori uglevodli ovqat qabul qilinganida esa – sekin. Odatdagi og‘riqni qoldiruvchi dozada oqsillar bilan kam bog‘lanadi. Taxminan 90-95% jigarda metabolizmga uchraydi. Qondagi cho‘qqi konsetrasiyasiga 30-90 minutdan so‘ng erishiladi. Yarim chiqarilish davri 1-4 soatni tashkil qiladi, buyrak yetishmovchiligida o‘zgarmaydi, ammo jigar kasalliklarida va doza oshirib yuborilganida, chaqaloqlarda va qariyalarda uzayishi mumkin. Organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Fenilefrin gidroxloridi uchun: so‘rilishi – ichga qabul qilinganida jigardan birinchi o‘tishi hisobiga va monoaminooksidaza bilan me‘dada parchalanishi natijasida biologik faolligi pasayadi. Biotransformasiyasi me‘da-ichak yo‘llarida va jigarda kechadi. Organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Xlorfeniramin maleati uchun: so‘rilishi – ichga qabul qilinganida me‘da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Oqsillar bilan bog‘lanishi yuqori (72%). Biotransformasiyasi jigarda, hamda buyrakda kechadi. Yarim chiqarilish davri 14-25 soatni tashkil qiladi. Organizmdan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.

Qo‘llanilishi

  • tumov, burunning bitishi (shilliq qavatining shishishi), bosh og‘rig‘i va haroratni ko‘tarilishi bilan kechadigan shamollash kasalliklarida;
  • yuqori nafas yo‘llarining allergik kasalliklarida;
  • burun oldi bo‘shliqlarining yallig‘lanishida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga. Kattalarga 1-2 tabletkadan kuniga 3-4 marta, 3 kun davomida buyuriladi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparat jiddiy nojo‘ya ta‘sirlar chaqirmaydi.

Kamdan-kam hollarda: ko‘ngil aynishi, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, uyquchanlik, shilliq qavatlarni zichlashuvi, (ko‘pincha doza oshib ketganida), ko‘rishni xiralashuvi, hayajonlanish, siyishning qiyinlashuvi va og‘rishi, bosh aylanishi, og‘iz, burun yoki tomoqni qurishi, bosh og‘rig‘i, ishtahani pasayishi, yurak urishi, quloqlarni shang‘illashi, me‘dada noxushlik va og‘riq, hamda terining allergik reaksiyalari bo‘lishi mumkin.

 

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Bronxial astma, siyishni qiyinlashuvi, qovuq bo‘ynining obstruksiyasi, prostata bezining gipertrofiyasi, yurak-qon tomir kasalliklari (koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozi, gipertoniyaning og‘ir shakli, yurak ishemik kasalligi), qandli diabet, glaukoma, jigar (shu jumladan virusli gepatit), buyrak funksiyasini buzilishilari, qalqonsimon bezining giperfunksiyasi (gipertireoz), psixozlar, alkogolizm, homiladorlik, laktasiya, bolalarda va preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning bilan o‘zaro ta‘siri

Markaziy nerv tizimining ingibitorlari, antikoagulyantlar, antigistamin preparatlar, ingalyasion narkoz vositalari, digitalis glikozidlari, trisiklik antidepressantlar, antigipertenziv preparatlar, b-adrenobloklatorlar, markaziy nerv tizimining rag‘batlantiruvchilari, doksapram, MAO ingibitorlari, rauvolfiya alkaloidlari, jigar uchun zaxarli bo‘lgan dori vositalari, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar preparatning gepatotoksik ta‘sirini kuchaytiradi. Preparat uyqu chaqiruvchi va narkotik vositalarning ta‘sirini susaytiradi.

Antigistamin vositalari bilan birga qo‘llanganida preparat qo‘shimcha burunning bitishini ochilishini, tumovni, aksa urishni kamayishini ta‘minlaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Siyishni qiyinlashishi, bronxial astma, ko‘z bosimni ko‘tarilishi, qalqonsimon bezining giperfunksiyasi bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lganida qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Davolash vaqtida preparat uyqu va karaxtlik chaqirishi mumkinligi sababli, avtomobil yoki boshqa yuqori diqqatni talab etadigan faoliyat bilan shug‘ullanish mumkin emas. Homiladorlikda qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan. Preparat qisman sut bilan chiqadi. Shuning uchun emizuvchi onalarga qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Agarda, preparatni qabul qilishga qaramasdan, 3 kun davomida kasallikning belgilari o‘tmasa, shifokorga murojaat qilish kerak. Preparat uzoq muddat qo‘llanganda nefrotoksik va gepatotoksik ta‘sir ko‘rsatishi mumkin.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, burun shilliq qavatini zichlashuvi, hayajonlanish, mushaklarni tortilishi (xatto tirishishgacha), markaziy nerv tizimining funksiyasini susayishi, uyquchanlik, koma. Chuqur tinchlanish yoki koma ko‘p terlash, gipotoniya va shok bilan kechishi mumkin. Jigar nekrozi natijasida o‘lim yuz berishi mumkin.

Davolash: agar qusish o‘z-o‘zidan bo‘lgan bo‘lsa ham, qusishni chaqirish, shundan keyin preparatning so‘rilishini kamaytirish uchun faollashtirilgan ko‘mir va surgi vositalari suv bilan birga beriladi. Agar qusishni chaqirib bo‘lmasa, dori qabulidan keyin 3 soat davomida yoki ko‘p miqdorda sut yoki krem iste‘mol qilingan bo‘lsa kechroq bo‘lsa ham, me‘dani yuvish ko‘rsatilgan. Ichga N-asetilsistein (asetaminafen bilan zaharlangandagi maxsus zaharga qarshi vosita) va fentolamin (fenilefrin gidroxloridining antagonisti) buyuriladi.

Chiqarilish shakli

4, 10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda.

1, 2, 5, 10 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalarda berish tartibi

Reseptsiz.

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20 dori vositasi Nika Pharm tomonidan Узбекистан mamlakatida ishlab chiqarilgan.
RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
RINOMAKS XOT EKSTRA poroshok 22g N20 dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Analoglar
GRIPGO XOTMIKS granuli so vkusom klubniki 5g N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенилэфрина гидрохлорид ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil: Kusum
Narh: 66 100 so'mdan Batafsil
GRIPGO XOTMIKS granuli so vkusom limona 5g N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенилэфрина гидрохлорид ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil: Kusum
Narh: 66 100 so'mdan Batafsil
GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенилэфрина гидрохлорид ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil: Kusum
Narh: 66 100 so'mdan Batafsil
NEOREM XOT poroshok so vkusom ananasa 5g N10
FLYUKOLD + VIT C poroshok so vkusom limona 5g N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Faol modda: Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенилэфрина гидрохлорид ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Nabros Pharma Pvt. Ltd
  • Vakil: Healthcare Business MChJ
Ishlab chiqaruvchining dorilari
Narh: 22 400 so'mdan Batafsil
Narh: 143 000 so'mdan Batafsil
Narh: 27 000 so'mdan Batafsil
Narh: 39 000 so'mdan Batafsil
EREGRA tabletkalari 100mg N4
Narh: 20 000 so'mdan Batafsil
FORSIL poroshok so vkusom apelsina 3g N30
Narh: 66 000 so'mdan Batafsil
Narh: 95 200 so'mdan Batafsil
ODDIVERIN kapsulalar 200mg N30
Narh: 56 000 so'mdan Batafsil
LOPERAMID-NIKA kapsulalar 2mg N100
Narh: 12 000 so'mdan Batafsil
Narh: 12 000 so'mdan Batafsil
Narh: 45 000 so'mdan Batafsil
ALSETRO tabletkalari 5mg N20
Narh: 24 600 so'mdan Batafsil
AZITROMISIN-NIKA kapsulalar 250mg N6
Narh: 19 200 so'mdan Batafsil
Narh: 5 600 so'mdan Batafsil
RINOKSIL sprey 10ml 0,1%
Narh: 20 400 so'mdan Batafsil
TRIZIM tabletkalari N20
Narh: 15 000 so'mdan Batafsil
Narh: 44 000 so'mdan Batafsil
Narh: 5 000 so'mdan Batafsil
Narh: 26 000 so'mdan Batafsil
RINOMAKS INGO sprey 30ml
Narh: 40 300 so'mdan Batafsil
ERITROMISIN NIKA tabletkalari 100mg N20
Другие формы препарата
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9