SERTOFEN inyeksiya uchun eritma 50mg/2ml N5

Препаратнинг оғриқ қолдирувчи таъсири парентерал юборилганидан сўнг 30 минутдан кейин кузатилади. 50 мг дозада юборилганидан сўнг оғриқ қолдирувчи самарасининг давомийлиги 4-8 соатни ташкил этади.

Опиоид анальгетиклар билан мажмуада даволанганда декскетопрофен трометамол опиоидларга бўлган талабни аҳамиятли даражада (30-45% гача) пасайтиради.

Декскетопрофен трометамол мушак ичига юборилганидан сўнг қон зардобида максимал концентрациясига ўртача 20 минут (10-45 минут) дан кейин эришилади. 25-50 мг дозада бир марта юборилганидан сўнг AUC мушак ичига юборилганда ҳам, вена ичига юборилганда ҳам пропорционалдир. Тегишли фармакокинетик кўрсаткичлари мушак ичига ёки вена ичига такроран юборилганидан сўнг ўхшашдир, бу препаратнинг организмда тўпланмаслигини кўрсатади.

Тақсимланиши

Декскетопрофен трометамол учун плазма оқсиллари билан юқори даражада боғланиш (99%) хосдир. V_d ни ўртача қиймати 0,25 л/кг ни ташкил этади.

Чиқарилиши

Декскетопрофенни асосий чиқарилиш йўли уни глюкурон кислотаси билан боғланиб, кейинчалик буйраклар орқали чиқарилиши ҳисобланади. Декскетопрофеннинг ярим чиқарилиш даври тахминан 1-2,7 соатни ташкил этади.

Айрим клиник ҳолатларда препаратнинг фармакокинетикаси

Кекса ёшдаги шахсларда ярим чиқарилиш даврининг давомийлиги (мушак ичига ёки вена ичига ҳам бир марта юборилгандан сўнг ва ҳам кўп марта юборилганидан сўнг) ўртача 48% гача пасайиши ва препаратнинг умумий клиренсини пасайиши кузатилади.

Марказий нерв тизими томонидан: тез-тез эмас – бош оғриғи, бош айланиши, уйқусизлик, уйқучанлик; кам ҳолларда – парестезия;

Сезги аъзолари томонидан: тез-тез эмас – кўришни ноаниқлиги; кам ҳолларда – қулоқларни шанғиллаши;

Юрак қон-томир тизими томонидан: тез-тез эмас – артериал гипотензия, қизиб кетиш ҳисси, тери қопламлари гиперемияси; кам ҳолларда – экстрасистолия, тахикардия, артериал гипертензия, периферик шишлар, юзаки тромбофлебит.

Нафас тизими томонидан: кам ҳолларда – брадипноэ;

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез – кўнгил айниши, қусиш; тез-тез эмас – абдоминал оғриқ, диспепсия, диарея, қабзият, гематемезис, оғизни қуриши; кам ҳолларда – МИЙ аъзоларини эрозив-ярали шикастланишлари, жумладан қон кетиши ва перфорация, анорексия, жигар ферментлари фаоллигини ошиши, сариқлик.

Сийдик чиқариш тизими томонидан: кам ҳолларда – полиурия, буйрак санчиғи, протеинурия, кетонурия.

Репродуктив тизим томонидан: кам ҳолларда – аёлларда – ҳайз кўриш циклини бузилиши, эркакларда – простата безининг фаолиятини бузилиши.

Суяк-мушак тизими томонидан: кам ҳолларда – мушаклар спазми, бўғимлардаги ҳаракатни қийинлашиши.

Дерматологик реакциялар: баъзида – дерматит, тошма, кўп терлаш; кам ҳолларда – ҳуснбузар тошмаси.

Аллергик реакциялар: кам ҳолларда – эшакеми.

Моддалар алмашинуви томонидан: кам ҳолларда – гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.

Лаборатор кўрсаткичлар томонидан: кам ҳолларда – кетонурия, протеинурия.

Маҳаллий ва умумий реакциялар: тез-тез – инъекция қилинган жойда оғриқ; тез-тез эмас – яллиғланиш реакциялари, гематома, инъекция қилинган жойда геморрагиялар, қизиб кетиш ҳисси, эт увишиши, толиқиш; кам ҳолларда – белда оғриқ, хушдан кетиш, иситма.

Сертофенни ушбу йўриқномада кўрсатилган препаратлардан ташқари бошқа препаратлар (эритувчилар) билан бир вақтда (бир шприцда, бир флаконда ва бошқ.) қўллаш мумкин эмас.

Сертофен препаратини НЯҚП, шу жумладан циклооксигеназа-2 нинг селектив ингибиторлари билан бирга қўллашдан сақланиш керак.

Декскетопрофен трометамол билан даволашни бошлашдан олдин ва анамнезида эзофагит, гастрит ва/ёки яра касаллиги бўлганида, бу касалликлар ремиссия босқичида эканлигига ишонч ҳосил қилиш керак. МИЙ патологиясини симптомлари бўлган ва анамнезида меъда-ичак касалликлари бўлган беморларда овқат ҳазм қилиш йўлларининг ҳолатини, айниқса меъда-ичакдан қон кетишини аниқлаш учун мониторинг ўтказиш керак.

Меъда-ичак яралари ёки қон кетишининг ривожланиш ҳавфини ошириши мумкин бўлган воситалар: перорал кортикостероидлар, антикоагулянтлар, масалан, варфарин, серотонинни қайта қамраб олинишини селектив ингибиторлари ёки аспирин каби антиагрегантларни бир вақтда қабул қилаётган пациентларга препаратни эҳтиёткорлик билан буюриш керак.

Жигар ва/ёки буйраклар фаолиятини бузилиши бўлган пациентлар, шунингдек артериал гипертонияси ва/ёки юрак етишмовчилиги бўлган беморларга препаратни эҳтиёткорлик буюриш керак, чунки уларда НЯҚВ қўллаш фонида буйраклар фаолияти ёмонлашиши, организмда суюқликни ушланиб қолиши мумкин.

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Препарат билан даволаниш фонида бош айланиши ва уйқучанлик кузатилиши мумкинлиги сабабли диққатни жамлаш қобилиятини ва психомотор реакциялар тезлигини пасайтириши мумкин.

Ҳомиладорлик ва лактацияда қўлланиши

Сертофен препаратини ҳомиладорликни учинчи уч ойлигида ва лактация даврида қўллаш мумкин эмас. Ҳомиладорликнинг биринчи ва иккинчи уч ойликларида Сертофен препаратини қўллаш зарурати бўлганида, шифокорнинг тавсиясига кўра, минимал дозаларда ва энг қисқа вақт давомида қўллаш мумкин.

Педиатрияда қўлланиши

Сертофен препаратини болаларда қўллаш ҳавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган.

·      таянч-ҳаракат аппаратининг ўткир ва сурункали яллиғланиш, яллиғланиш-дегенератив ва метаболик касалликлари (шу жумладан, ревматоид артрит, сондилоартрит, артроз, остеохондроз) ни симптоматик даволаш учун қўлланади.

-       анамнезида шундай таъсир механизмига эга бўлган моддалар (ацетилсалицил кислотаси ва бошқа НЯҚВ) ни қўллаш оқибатида ривожланган астма ҳуружлари, бронхоспазм, ўткир ринит, уртикариялар ёки ангионевротик шишни бўлганида;

-       пациентларда меъда ва ўн икки бармоқли ичакнинг фаол яра касаллиги бўлганида ёки яра касаллигини такрорланувчи ҳуружлари (икки ва ундан ортиқ ҳуружлар) кузатилганида;

-       меъда-ичакдан қон кетишларида (шу жумладан, НЯҚВ ни илгари қабул қилиш билан боғлиқ), бошқа фаол қон кетишларида;

-       Крон касаллиги, носпецифик ярали колитда;

-       жигар фаолиятини оғир даражадаги бузилишларида (Чайлд-Пью шкаласи бўйича 10-15 балл);

-       буйраклар фаолиятини оғир даражадаги бузилишларида (КК < 50 мл/мин);

-       бронхиал астмада (шу жумладан анамнезида);

-       оғир даражадаги юрак етишмовчилигида;

-       геморрагик диатез ёки бошқа коагулопатияларда;

-       ҳомиладорликни учинчи уч ойлиги ва лактация даврида;

-       болаларда қўллаш мумкин эмас.

Препаратнинг таркибида этанол борлиги сабабли уни эпидурал, мия қобиғи остига ёки қобиқ ичига юбориш учун қўллаш мумкин эмас.

Бир қанча НЯҚП, жумладан салицилатларни юқори дозаларда (суткада 3 г дан ортиқ) бир вақтда буюриш меъда-ичакдан қон кетишлар ва синергик таъсири оқибатида яраларни ривожланиш ҳавфини оширади.

Тиклопидин ва профилактик дозалардан ортиқ дозаларда перорал антикоагулянтлар, гепарин билан бир вақтда қўлланганида тромбоцитлар агрегациясини ингибирланиши ва МИЙ нинг шиллиқ қаватини шикастланиши туфайли қон кетишини ривожланиш ҳавфи ошади.

НЯҚП плазмада литийнинг концентрациясини токсик даражагача оширадилар, шу сабабли НЯҚП буюрилганида, дозаси ўзгартирилганида ва бекор қилинганидан сўнг ушбу кўрсаткични назорат қилиш керак.

Метотрексатнинг юқори дозалари (ҳафтада 15 мг ва ундан ортиқ) билан бирга қўлланганида, НЯҚП билан даволаниш вақтида метотрексатнинг буйрак клиренсини пасайиши оқибатида унинг гематологик токсиклигини ошиши кузатилади.

Гидантоинлар ва сульфаниламид препаратлари билан бир вақтда қўлланганида бу препаратларнинг токсик таъсирини кучайиш ҳавфи мавжуд.

Диуретиклар, ААФ ингибиторлари билан бир вақтда қўллаш зарурати бўлганида, НЯҚП билан даволаш организмнинг сувсизланиши (калавалар фильтрациясини простагландинларнинг синтезини сусайиши оқибатида пасайиши) бўлган пациентларда ўткир буйрак етишмовчилигини ривожланиш ҳавфи билан ифодаланишини ҳисобга олиш керак. НЯҚП баъзи препаратларнинг гипотензив самарасини камайтириши мумкин. Диуретиклар билан бир вақтда буюрилганида НЯҚП ни буюришдан олдин пациентда сув-электролитлар мувозанатини бузилиши йўқлигига ишонч ҳосил қилиш, ва буйраклар фаолиятини назорат қилиш керак.

Метотрексатнинг кичик дозалари (ҳафтада 15 мг дан кам) билан бир вақтда қўлланганида НЯҚП билан даволаниш фонида метотрексатнинг буйрак клиренси пасайиши сабабли унинг гематологик токсиклиги ошиши мумкин. Бир вақтда даволашнинг биринчи ҳафтасида қон ҳужайраларининг миқдорини ҳар ҳафта назорат қилиш керак. Буйрак фаолиятини ҳатто енгил даражада бузилишлари бўлган пациентларни, шунингдек кекса ёшдаги шахсларни яхшилаб тиббий кузатиш керак.

Пентоксифиллин билан бир вақтда қўлланганида қон кетишини ривожланиш ҳавфи ошади. Жадал клиник мониторинг ўтказиш ва қон кетиш вақтини (қон ивиш вақти) тез-тез назорат қилиш керак.

Зидовудин билан бир вақтда қўлланганида НЯҚП буюрилгандан сўнг бир ҳафтадан кейин ретикулоцитларга таъсир қилиши орқали эритроцитларга токсик таъсирининг ошиш ҳавфи мавжуд бўлиб, бу оғир даражадаги анемияни ривожланишига олиб келади. НЯҚП билан даволаниш бошланганидан сўнг 1-2 ҳафтадан кейин қон ҳужайраларининг барча элементларини, шу жумладан ретикулоцитларни назорат қилиш керак.

НЯҚП таъсирида сульфонилмочевина ҳосилаларини плазма оқсиллари билан боғланган жойидан сиқиб чиқариши оқибатида уларнинг гипогликемик таъсири кучайиши мумкин.

Кичик молекуляр гепарин препаратлари билан бир вақтда қўлланганида қон кетишини ривожланиш ҳавфи ошади.

Алоҳида эътиборни талаб қиладиган дорилар мажмуаси

НЯҚП бета-адреноблокаторларнинг гипотензив самарасини камайтириши мумкин, бу простагландинларнинг синтезини ингибирланиши билан ифодаланади.

Циклоспорин ва такролимус билан бир вақтда қўлланганида НЯҚП буйрак простагландинларига таъсир қилиши орқали нефротоксиклигини кучайтириши мумкин. Мажмуавий даволашни ўтказиш вақтида буйраклар фаолиятини назорат қилиш керак.

Тромболитиклар билан бир вақтда буюрилганида қон кетишини ривожланиш ҳавфи ошади.

Пробенецид билан бир вақтда қўлланганида плазмада НЯҚП нинг концентрацияси ошиши мумкин, бу буйраклар орқали секрециясини ингибирланиши ва/ёки глюкурон кислотаси билан конъюгацияси орқали ифодаланиши мумкин. Бу НЯҚП нинг дозасини тўғрилашни талаб этади.

НЯҚП қон плазмасида юрак гликозидларининг концентрациясини ошириши мумкин.

Простагландинлар синтезини ингибиторлари таъсирида мифепристоннинг самарадорлигини назарий жиҳатдан ўзгариш ҳавфи борлиги сабабли, НЯҚП ни мифепристон бекор қилинганидан сўнг камида 8-12 суткадан кейин буюриш керак.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Катталар

Декскетопрофеннинг тавсия этилган дозаси ҳар 8-12 соатда 50 мг ни ташкил этади. Зарурат бўлганида ҳар 6 соатда қабул қилиш мумкин. Декскетопрофеннинг умумий суткалик дозаси 150 мг дан ошмаслиги керак.

Препарат ўткир оғриқ синдроми вақтида қисқа муддатли (2 кундан ошмаслиги керак) қўллаш учун мўлжалланган. Кейинчалик пациентни ичга қабул қилиш учун анальгетикларга ўтказиш мумкин.

Кекса ёшдаги пациентлар

Кекса ёшдаги пациентлар учун препаратнинг дозасини тўғрилаш талаб этилмайди. Бироқ уларда буйракларнинг фаолияти физиологик жиҳатдан пасайганлиги сабабли препаратнинг энг кичик дозасини қўллаш тавсия этилади: буйраклар фаолиятини енгил даражадаги бузилишлари бўлган кекса ёшдаги пациентларга қўлланадиган одатдаги суткалик дозаси 50 мг дан ошмаслиги керак.

Жигар фаолиятини бузилишлари

Жигар фаолиятини енгил ва ўртача даражада бузилишлари (Чайлд-Пью шкаласи бўйича 5-9 балл) бўлган беморлар учун умумий суткалик дозасини 50 мг гача камайтириш ва жигар фаолиятини яхшилаб назорат қилиш керак. Сертофенни оғир даражадаги жигар етишмовчилиги бўлган пациентларга қўллаш мумкин эмас.

Буйраклар фаолияти бузилганида

Ўртача даражадаги буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси 50-80 мл/мин) бўлган пациентларда декскетопрофеннинг умумий дозаси суткада 50 мг дан ошмаслиги керак. Оғир даражадаги буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси < 50 мг/мл) бўлган пациентларга препаратни буюриш мумкин эмас.

Инъекция учун эритма / инфузия учун эритма тайёрлаш учун концентратни қўллаш қоидалари

Сертофенни кичик ҳажмларда (масалан, шприцда) гепарин, лидокаин, морфин ва теофиллиннинг инъекцион эритмалари билан аралаштириш мумкин.

Мушак ичига юбориш

Бир ампуланинг ичидагисини (2 мл) мушак ичига чуқур секин юборилади.

Вена ичига инфузия қилиш

Бир ампуланинг ичидагиси (2 мл) 30-100 мл физиологик эритма, глюкоза эритмаси ёки Рингер (лактат) эритмасида суюлтирилади. Инфузия асептик шароитларда табиий ёруғликни таъсирига йўл қўйилмасдан тайёрланади. Тайёр бўлган эритма (тиниқ бўлиши керак) 10-30 минут давомида вена ичига секин инфузия қилинади.

Сертофен препаратининг 100 мл физиологик эритма ёки глюкоза эритмасида суюлтирилган эритмасини дофамин, гепарин, гидроксизин, лидокаин, морфин, петидин ва теофиллин билан аралаштириш мумкин.

Препарат бир марта қўллаш учун мўлжалланган, шунинг учун тайёр модданинг қолдиқлари тўкилади. Препаратни юборишдан олдин эритмани тиниқ ва рангсизлигига ишонч ҳосил қилиш керак. Қаттиқ киритмалардан таркиб топган эритмани қўллаш мумкин эмас.

Вена ичига инъекция қилиш (оқим билан юбориш)

Зарурат бўлганида бир ампуланинг ичидагиси (2 мл) вена ичига 15 секунд давомида юборилади.

Дозаси бехосдан ошириб юборилганида беморнинг ҳолатига мувофиқ равишда симптоматик даволашни зудлик билан бошлаш керак.

Декскетопрофен трометамол организмдан диализ ёрдамида чиқарилади.

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

SERTOFEN

SERTOFEN

Preparatning savdo nomi: Sertofen

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): deksketoprofen

Dori shakli: gel

Tarkibi:

1 g gel quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 12,5 mg deksketoprofen (deksketoprofen trometamol shaklida);

yordamchi moddalar: karbomer gomopolimer, 96% li etanol, lavanda moyi, mentol, natriy gidroksidi, tozalangan suv.

Ta‘rifi: lavanda, yalpiz va spirt hidli, kulrang-oq rangli, tiniq bo‘lmagan bir xil gel.

Farmakoterapevtik guruhi: Sirtga qo‘llash uchun nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar. Propion kislotasining hosilalari.

ATX kodi: M01AE17

Farmakologik hususiyatlari

Farmakodinamikasi

Sertofen – nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYAQV) bo‘lib, propion kislotasining hosilasidir. Og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Ta‘sir mexanizmi yallig‘lanish, og‘riq va isitmani patogenezida muhim rol o‘ynaydigan prostaglandinlarning biosintezini kamayishi va siklooksigenaza-1 va siklooksigenaza-2 larning faolligini susayishi bilan bog‘liq.

Farmakokinetikasi

Gel shaklida mahalliy qo‘llanganida preparat sekin so‘riladi va organizmda deyarli to‘planmaydi. Biokiraolishligi 5% ni tashkil etadi, bu preparatni mahalliy ta‘sir qilishi va tizimli samaralarini yo‘qligi bilan ifodalanadi.

Sertofen gel mahalliy qo‘llanganida qon plazmasida deksketoprofen maksimal konsentrasiyasiga 4 soatdan keyin erishiladi. Preparat 24 soatdan keyin organizmdan butunlay chiqariladi.

Deksketoprofenning 12,5% li geli qo‘llanganidan keyin sinovial suyuqlikda preparatning terapevtik darajasi 2,5% li ketoprofen geli qo‘llanganidan keyin kuzatiladigan darajaga ekvivalent yoki yuqoriligi aniqlangan.

Qo‘llanilishi

Quyidagi kasalliklar va holatlarda yengil va o‘rtacha jadallikdagi og‘riq sindromini davolash uchun qo‘llanadi:

• tayanch-harakat apparatining o‘tkir va surunkali yallig‘lanish, yallig‘lanish-degenerativ va metabolik kasalliklarida (shu jumladan, revmatoid artrit, spondiloartrit, artroz, osteoxondroz);
• yumshoq to‘qimalarning revmatik kasalliklarida (tendovaginit, bursit va boshqalar);
• yumshoq to‘qimalar va bo‘g‘imlarning posttravmatik yallig‘lanishlarida (paylarni cho‘zilishi, haddan tashqari zo‘riqishi, lat yeyishlar, suyaklarni chiqishlari va boshqalar oqibatida) qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sertofen gel sirtga qo‘llanadi. Qo‘llanadigan preparatning miqdori yallig‘lanish jarayoni va og‘riq sindromining yaqqolligiga bog‘liq.

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga Sertofen geli sutkada 2-3 marta qo‘llanadi. Sutkalik dozasi 7,5 g dan oshmasligi kerak, bu taxminan 14 sm gel tasmasiga to‘g‘ri keladi. Gel shikastlanmagan teriga qo‘yiladi va butunlay so‘rilib ketgunicha surtiladi. Preparatni okklyuzion bog‘lovlarning ostiga qo‘yishga ruxsat etilmaydi.

Sertofen gel surtilganidan so‘ng qo‘llarni yuvish kerak.

Shifokorning maslahatisiz preparatni 7 kundan ortiq qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Nojo‘ya samaralarning uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: kam hollarda (≥1/10000, ammo <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000), uchrash tezligi noma‘lum (mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar bo‘yicha rivojlanish tezligini aniqlash imkoni bo‘lmagan.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: kam hollarda – dermatit (terini qizarishi, qichishishi, shish); uchrash tezligi noma‘lum – fotosensibilizasiya.

Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda – o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (eshakemi, bronxospazm) bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• deksketoprofen, asetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQP ga, yoki preparatning tarkibiga kiruvchi bironta yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;
• anamnezida shunday ta‘sir mexanizmiga ega bo‘lgan vositalar (asetilsalisil kislotasi va boshqa NYAQP) ni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan, astma hurujlari, bronxospazm, o‘tkir rinit, urtikariyalar yoki angionevrotik shish kuzatilgan bo‘lsa;
• teri qoplamlarining butunligini buzilishida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Sertofen gelini so‘rilishi juda past bo‘lganligi sababli, boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta‘sir qilishini baholash qiyin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Sertofen gelni faqat shikastlanmagan teriga surtish lozim, ochiq jarohatlarga tushishidan saqlanish kerak. Preparatni terining yirik sohalariga uzoq vaqt davomida qo‘llashdan saqlanish kerak. Preparatni ko‘z va shilliq qavatlarga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Davolanish vaqtida va keyingi ikki hafta davomida bevosita quyosh nurlarining ta‘siridan yoki solyariyga borishdan saqlanish kerak.

Preparat surtilgandan keyin toshma paydo bo‘lganida davolashni zudlik bilan to‘xtatish kerak.

Quyosh nurlaridan himoya qiluvchi kremlar, fenofibrat va kimyoviy tuzilishida benzofenon saqlagan boshqa preparatlar parallel ravishda qo‘llanganida kesishgan reaksiyalar rivojlanishi mumkin.

Jigar va buyrak faoliyatini buzilishlarida Sertofen gel ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi

Homiladorlik va laktasiya davrida deksketoprofenning havfsizligi aniqlanmagan. Homiladorlik va laktasiya davrida Sertofen gelini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Pediatriyada qo‘llanishi

Ma‘lumotlar yo‘qligi sababli, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Sertofen avtomobilni boshqarish va psixomotor reaksiyalar tezligini talab etuvchi ishlarni bajarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilish ehtimoli kam, chunki sirtga qo‘llanganida deksketoprofenning tizimli so‘rilishi juda past bo‘ladi.

Chiqarilish shakli

60 g gel alyumin tubada. 1 alyumin tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha beriladi.