Тайлол Колд

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Тайлол Колд

Рецептурный препарат
Категория: - При простудных заболеваниях и гриппе
Производитель: - Nobel Pharmsanoat
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана.
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Состав и форма выпуска

Действующие вещества (МНН): Парацетамол, хлорфенирамин малеат, декстрометорфана гидробромид, псевдоэфедрина гидрохлорид. Состав: Каждые 5 мл сиропа содержат: 160 мг парацетамола, 1 мг хлорфенирамина малеата, 5 мг декстрометорфана гидробромида, 15 мг псевдоэфедрина гидрохлорида.

Фармокологическое действие

Препарат в целом обладает анальгезирующим, жаропонижающим, антигистаминным, противокашлевым и противоотёчным свойствами, обусловленными его активными составляющими. Парацетамол является ненаркотическим анальгетиком. Болеутоляющее действие его обусловлено повышением болевого порога, а жаропонижающее действие-влиянием на терморегуляторный центр в гипоталамусе. Хлофенирамина малеат имеет антагонистические свойства к гистамин Н, - рецепторам, тем самым облегчает следующие симптомы: ринит, заложенность носа, покраснение и гиперчувствительность глаз. Декстрометорфана гидробромид-противокашлевое средство. Действует центрально, повышая порог кашля. Он не имеет анальгезирующих или других дополнительных свойств. Псевдоэфедрина гидрохлорид является симпатомиметическим амином, оказывает бронхолитическое действие, поэтому эффективен при застойных явлениях в верхних дыхательных путях.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Смах) от 10 до 60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется, в основном в мягких тканях. Период полувыведения (Т1/2) равен от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется в печени через микросомальную ферментную систему. Примерно 85% от принятой орально дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов. Хлофенирамина малеат медленно и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, после применения. Время достижения Смах от 2,5 до 6 часов. Индекс биодоступности примерно от 25% до 50%. Большая часть препарата (70%) связывается с белками плазмы. Хлорфенирамина малеат распределяется в основном в мягких тканях, включая центральную нервную систему. ЕгоТ1/2 варьирует от 2 до 43 часов и длительность действия от 4 до 6 часов. Большая часть вещества метаболизируется. Неизмененная часть и его метаболиты выводятся с мочой, небольшое количество - с фекалиями. Декстрометорфана гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Начало противокашлевого действия возникает спустя 15-30 минут после орального применения и длится длительно. Метаболизируется в печени. Преимущественно выводится почками в виде неизмененного декстрометорфана и деметилированного метаболита. Псевдоэфедрина гидрохлорид абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Он устойчив к воздействию моноаминооксидазы. Малое количество метаболитов вместе с неизмененным препаратом в основном выводится мочой.

Особые условия

Сироп не следует применять более 7 дней у детей. Требуется немедленно обратится за консультацией к врачу, если продолжается лихорадочное состояние более 3 дней, симптомы не исчезают в течение 5 дней и появились новые симптомы. С осторожностью следует назначить пациентам, имеющим тяжелые сердечные расстройства, сахарный диабет, бронхиальную астму, глаукому и гипертензию.

Показания

Симптомы ОРЗ, ОРВИ и гриппа: -кашель; - заложенность носа; -ринит; - чихание; - лихорадка и головная боль.

Противопоказания

Сироп не используют у пациентов, имеющих гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, а также имеющих заболевания почек и печени. Сироп не применяют вместе и в течении 2 недель после окончания ингибиторов МАО.

Лекарственное взаимодействие

Препарат при длительной терапии и в высоких дозах потенцирует эффекты антикоагулянтов. Парацетамол в высоких дозах и при длительном применении может взаимодействовать с кумарином, производными индандиона и фенотиазидами. Спирт, барбитураты и трициклические антидепрессанты могут повышать гепатоксическое действие препарата. Анксиолитики, седативные лекарственные средства и бета-адреностимуляторы усиливают выраженность побочного действия. Препарат ослабляет гипотензивный эффект метилдопы и резерпина. Влияние на лабораторные анализы: препарат может дать ложноположительный результат теста мочи на 5 HIAA (5 -гидроксииндолеацетиловую кислоту).

Побочные эффекты

Препарат не вызывает серьезных побочных эффектов. Изредка возможны: расстройства сна, галлюцинации, уплотнение слизистой носа (часто при передозировке), затуманенность зрения, взволнованность, затрудненное или болезненное мочеиспускание, позже гиперплазия простаты, головокружение, сухость во рту, носу или горле, головная боль, снижение аппетита, сердцебиение, шум в ушах, дискомфорт или боль в желудке, кожные аллергические реакции. Очень редко при длительном применении высоких доз могут возникнуть: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура и агранулоцитоз.

Дозировка

Внутрь. Рекомендуемая доза для детей от 6 до 11 лет 10 мл (2 чайные ложки). Повторяют прием каждые 4 или 6 часов, если требуется, максимум до 4 доз в день.

Передозировка

Симптомы: при дозе 150 мг/кг, принятой за короткий период времени, возможно появление бледности, тошноты, рвоты, усиленного потоотделения, отсутствие аппетита, позднее болезненность в области печени, умеренное недомогания, тахикардия и/или умеренная гипертензия. Лечение: промывание желудка (следует вызвать рвоту), введение ацетилцистеина, симптоматических средств.