×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

LANTOROL kapsulalar 30mg N14

Kategoriya:
- Kislotalikning buzilishi
Ishlab chiqarilish joyi:
- Buyuk Britaniya
Faol modda:
Лансопразол
Qadoqda soni:
- 14
Ishlab chiqaruvchi:
- Rotapharm Limited
Vakil:
- Rotapharm
ATX kodi:
- A02BC03
Noaniqliq haqida habar berish
Toshkentning 192 ta dorixonasida topildi

ico 43 900 s`om dan

Dorixonalardan izlash
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Дори шакли: капсулалар

Таркиби

Бир капсула қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: лансопразол – 30 мг;

ёрдамчи моддалар: маннитол, сахароза, кальций кармеллоза, лактоза моногидрати, енгил магний карбонати, гипромеллоза Е-5, метакрил кислотасининг сополимери L30D, пропиленгликоль, цетил спирти, натрий гидроксиди, полисорбат-80, коповидон, титан диоксиди.

Қаттиқ желатин капсулалар. 7 капсула блистерда. 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

 

Ланторол – меъда-ичак ярасига қарши восита бўлиб, протон насоси (Н++-АТФ-аза) нинг специфик ингибиторидир. Лансопразол меъданинг париетал ҳужайраларида Н++-АТФ-азанинг сульфгидрил гуруҳини фаолсизлантирадиган фаол сульфонамид ҳосилаларигача метаболизмга учрайди. Натижада хлорид кислотасини синтезини охирги босқичи блокланади, бу таъсирловчининг табиатидан қатъий назар, меъдада хлорид кислотасини базал ва стимуляция бўлган секрециясини пасайишига олиб келади.

Ланторол Helicobacter pylori нинг ўсишини бостиради ва бошқа препаратларнинг антихеликобактер фаоллигини оширади.

Ичга қабул қилинганидан сўнг сўрилиши юқори. Максимал концентрациясига 1,5-2,2 соатдан кейин эришилади. Плазма оқсиллари билан боғланиши 98% ни ташкил этади.

Буйраклар орқали метаболитлар кўринишида ва ичак орқали чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври 1,3-1,7 соатни ташкил этади.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: диарея, иштаҳани ошиши ёки пасайиши, кўнгил айниши, қоринда оғриқ, қабзият.

Марказий нерв тизими (МНТ) томонидан: бош оғриғи, лоҳаслик, бош айланиши, уйқучанлик, депрессия, ҳавотирлик.

Аллергик реакциялар: тери тошмалари.

Бошқалар: якка ҳолларда – гриппсимон синдром, миалгия.

 

Препарат билан даволашни бошлашдан олдин меъда ва қизилўнгачда ҳавфли жараён борлигини истисно қилиш керак, чунки препаратни қабул қилиш касалликнинг симптомларини яшириши ва ташхис қўйишни кечиктириши мумкин.

Жигарнинг фаолияти пасайган беморларга ва кекса ёшдаги пациентларга эҳтиёткорлик билан қўлланади.

Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Ланторол препаратини қўллаш транспорт воситаларини бошқариш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсир қилмайди.

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши

Агар даволашдан кутилган фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун бўлса, препаратни ҳомиладорликни II ва III уч ойликларида қўллаш мумкин.

Препарат билан даволаниш вақтида эмизишни тўхтатиш керак.

Педиатрияда қўлланиши

18 ёшгача бўлган пациентларда препаратни қўллаш самарадорлиги ва ҳавфсизлиги аниқланмаган, шунинг учун ушбу пациентлар гуруҳида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

 

•       меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллигида;

•       меъда ва ўн икки бармоқ ичакни, ностероид яллиғланишга қарши воситалар (НЯҚВ) ни қабул қилиш билан боғлиқ бўлган эрозив-ярали шикастланишлари, стресс оқибатида ривожланган яраларни даволаш учун;

•       гастроэзофагеал рефлюкс касаллиги (ГЭРК): рефлюкс-эзофагитни даволаш, рефлюкс-эзофагитда симптоматик даволашда;

•       Helicobacter pylori эрадикациясида (антибиотиклар билан мажмуада);

•       патологик гиперсекретор ҳолатлар, жумладан Золлингер-Эллисон синдромида;

•       меъданинг кислота ҳосил қилиш фаолиятини ошиши билан кечувчи сурункали гастритни зўрайиш босқичида;

•       меъда-ичак яраси бўлмаган диспепсияда қўллаш мумкин эмас.

•       препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда;

•       МИЙ ни ҳавфли ўсмаларида;

•       ҳомиладорликни биринчи уч ойлигида, лактация даврида қўллаш мумкин эмас.

Лансопразол теофиллиннинг клиренсини (10% га) пасайтиради.

Сукральфат лансопразолнинг биокираолишлигини 30% га камайтиради (ушбу препаратларни қабул қилишлар ўртасидаги оралиқ 30-40 минут бўлиши керак).

Цитохром Р450 ферментлар тизими иштирокида метаболизмга учрайдиган препаратлар билан ўзаро таъсир қилиши мумкин.

Антацидларни Ланторол препаратини қабул қилишдан 1 соат олдин ёки қабул қилгандан сўнг бир соат ўтгач қабул қилиш керак, чунки улар организмда дори воситасини сўрилишини пасайтиришлари мумкин.

Биокираолишлиги меъданинг рН муҳитига боғлиқ бўлган препаратлар (масалан, кетоконазол) билан бир вақтда қўлланганида, Ланторол препарати уларнинг сўрилишини ўзгартириши мумкин.

Препарат антипирин, диазепам, ибупрофен, индометацин, перорал ҳомиладорликка қарши препаратлар, фенитоин, преднизолон, пропранолол, варфарин препаратлари билан мутаносибдир.

 

Қуруқ жойда 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил.

 

Ланторол капсулалари бутун ҳолда, чайнамасдан, овқатланишдан қатъий назар ичга қабул қилинади.

Меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллигида суткада 30 мг дан буюрилади.

Ўн икки бармоқ ичак яра касаллигини зўрайишида даволаш курси 2-4 ҳафтани, меъда яра касаллигида эса 4-8 ҳафтани ташкил этади.

Меъда ва ўн икки бармоқ ичакни, НЯҚВ қабул қилиш билан боғлиқ бўлган эрозив-ярали шикастланишида тавсия этилган дозаси суткада 30 мг, даволаш курси 4-8 ҳафтани ташкил этади.

Гастроэзофагеал рефлюкс касаллигида (рефлюкс-эзофагитни даволаш) суткада 30 мг дан 4-8 ҳафта давомида қабул қилинади, зарурат бўлганида даволашни 8 ҳафтагача узайтирилади.

Helicobacter pylori эрадикациясида 30 мг дан суткада 2 марта антибиотиклар билан мажмуада қабул қилинади.

Патологик гиперсекретор ҳолатларда, жумладан Золлингер-Эллисон синдромида препаратнинг бошланғич дозаси суткада 2 марта 30 мг ни ташкил этади, зарурат бўлганида дозаси суткада 120 мг гача оширилади. Даволаш курси индивидуал равишда аниқланади.

Меъда-ичак яраси бўлмаган диспепсияда 30 мг дан суткада 1-2 марта буюрилади. Даволаш курси 2-3 ҳафтани ташкил этади.

Жигар етишмовчилигида ва кекса ёшдаги пациентларга даволаш препаратнинг ярим дозалари билан бошланади, аста-секин тавсия этилган дозаларигача оширилади, аммо суткада 30 мг дан ошмасин.

18 ёшгача бўлган пациентларда препаратни қўллаш самарадорлиги ва ҳавфсизлиги аниқланмаган, шунинг учун ушбу пациентлар гуруҳида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

Дозани ошириб юборилиши юзасидан маълумотлар йўқ.

 

Агар даволашдан кутилган фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун бўлса, препаратни ҳомиладорликни II ва III уч ойликларида қўллаш мумкин.

Препарат билан даволаниш вақтида эмизишни тўхтатиш керак.

LANTOROL kapsulalar 30mg N14 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

LANTOROL

LANTOROL

Preparatning savdo nomi: Lantorol

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): lansoprazol

Dori shakli: kapsulalar

Tarkibi

Bir kapsula quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: lansoprazol – 30 mg;

yordamchi moddalar: mannitol, saxaroza, kalsiy karmelloza, laktoza monogidrati, yengil magniy karbonati, gipromelloza Ye-5, metakril kislotasining sopolimeri L30D, propilenglikol, setil spirti, natriy gidroksidi, polisorbat-80, kopovidon, titan dioksidi.

Ta‘rifi: qattiq jelatin kapsulalar: qopqoqchasi xira moviy rangli / korpusi oq rangli, №1 o‘lchamli, oq yoki sarg‘ish oq rangli palletlardan tarkib topgan qattiq jelatin kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruhi: me‘da-ichak yarasiga qarshi vosita.

(N+-K+-ATF-aza ingibitori).

ATX kodi: A02VS03

Farmakologik hususiyatlari

Lantorol – me‘da-ichak yarasiga qarshi vosita bo‘lib, proton nasosi (N+-K+-ATF-aza) ning spesifik ingibitoridir. Lansoprazol me‘daning parietal hujayralarida N+-K+-ATF-azaning sulfgidril guruhini faolsizlantiradigan faol sulfonamid hosilalarigacha metabolizmga uchraydi. Natijada xlorid kislotasini sintezini oxirgi bosqichi bloklanadi, bu ta‘sirlovchining tabiatidan qat‘iy nazar, me‘dada xlorid kislotasini bazal va stimulyasiya bo‘lgan sekresiyasini pasayishiga olib keladi.

Lantorol Helicobacter pylori ning o‘sishini bostiradi va boshqa preparatlarning antixelikobakter faolligini oshiradi.

Farmakokinetikasi

Ichga qabul qilinganidan so‘ng so‘rilishi yuqori. Maksimal konsentrasiyasiga 1,5-2,2 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 98% ni tashkil etadi.

Buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida va ichak orqali chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 1,3-1,7 soatni tashkil etadi.

Qo‘llanilishi

  • me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligida;
  • me‘da va o‘n ikki barmoq ichakni, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) ni qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan eroziv-yarali shikastlanishlari, stress oqibatida rivojlangan yaralarni davolash uchun;
  • gastroezofageal reflyuks kasalligi (GERK): reflyuks-ezofagitni davolash, reflyuks-ezofagitda simptomatik davolashda;
  • Helicobacter pylori eradikasiyasida (antibiotiklar bilan majmuada);
  • patologik gipersekretor holatlar, jumladan Zollinger-Ellison sindromida;

  • me‘daning kislota hosil qilish faoliyatini oshishi bilan kechuvchi surunkali gastritni zo‘rayish bosqichida;
  • me‘da-ichak yarasi bo‘lmagan dispepsiyada qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llash usuli va dozalari

Lantorol kapsulalari butun holda, chaynamasdan, ovqatlanishdan qat‘iy nazar ichga qabul qilinadi.

Me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligida sutkada 30 mg dan buyuriladi.

O‘n ikki barmoq ichak yara kasalligini zo‘rayishida davolash kursi 2-4 haftani, me‘da yara kasalligida esa 4-8 haftani tashkil etadi.

Me‘da va o‘n ikki barmoq ichakni, NYAQV qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan eroziv-yarali shikastlanishida tavsiya etilgan dozasi sutkada 30 mg, davolash kursi 4-8 haftani tashkil etadi.

Gastroezofageal reflyuks kasalligida (reflyuks-ezofagitni davolash) sutkada 30 mg dan 4-8 hafta davomida qabul qilinadi, zarurat bo‘lganida davolashni 8 haftagacha uzaytiriladi.

Helicobacter pylori eradikasiyasida 30 mg dan sutkada 2 marta antibiotiklar bilan majmuada qabul qilinadi.

Patologik gipersekretor holatlarda, jumladan Zollinger-Ellison sindromida preparatning boshlang‘ich dozasi sutkada 2 marta 30 mg ni tashkil etadi, zarurat bo‘lganida dozasi sutkada 120 mg gacha oshiriladi. Davolash kursi individual ravishda aniqlanadi.

Me‘da-ichak yarasi bo‘lmagan dispepsiyada 30 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi. Davolash kursi 2-3 haftani tashkil etadi.

Jigar yetishmovchiligida va keksa yoshdagi pasientlarga davolash preparatning yarim dozalari bilan boshlanadi, asta-sekin tavsiya etilgan dozalarigacha oshiriladi, ammo sutkada 30 mg dan oshmasin.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ishtahani oshishi yoki pasayishi, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘riq, qabziyat.

Markaziy nerv tizimi (MNT) tomonidan: bosh og‘rig‘i, lohaslik, bosh aylanishi, uyquchanlik, depressiya, havotirlik.

Allergik reaksiyalar: teri toshmalari.

Boshqalar: yakka hollarda – grippsimon sindrom, mialgiya.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

  • preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda;
  • MIY ni havfli o‘smalarida;
  • homiladorlikni birinchi uch oyligida, laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Lansoprazol teofillinning klirensini (10% ga) pasaytiradi.

Sukralfat lansoprazolning biokiraolishligini 30% ga kamaytiradi (ushbu preparatlarni qabul qilishlar o‘rtasidagi oraliq 30-40 minut bo‘lishi kerak).

Sitoxrom R450 fermentlar tizimi ishtirokida metabolizmga uchraydigan preparatlar bilan o‘zaro ta‘sir qilishi mumkin.

Antasidlarni Lantorol preparatini qabul qilishdan 1 soat oldin yoki qabul qilgandan so‘ng bir soat o‘tgach qabul qilish kerak, chunki ular organizmda dori vositasini so‘rilishini pasaytirishlari mumkin.

Biokiraolishligi me‘daning rN muhitiga bog‘liq bo‘lgan preparatlar (masalan, ketokonazol) bilan bir vaqtda qo‘llanganida, Lantorol preparati ularning so‘rilishini o‘zgartirishi mumkin.

Preparat antipirin, diazepam, ibuprofen, indometasin, peroral homiladorlikka qarshi preparatlar, fenitoin, prednizolon, propranolol, varfarin preparatlari bilan mutanosibdir.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat bilan davolashni boshlashdan oldin me‘da va qizilo‘ngachda havfli jarayon borligini istisno qilish kerak, chunki preparatni qabul qilish kasallikning simptomlarini yashirishi va tashxis qo‘yishni kechiktirishi mumkin.

Jigarning faoliyati pasaygan bemorlarga va keksa yoshdagi pasientlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Lantorol preparatini qo‘llash transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi

Agar davolashdan kutilgan foyda homila uchun potensial havfdan ustun bo‘lsa, preparatni homiladorlikni II va III uch oyliklarida qo‘llash mumkin.

Preparat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Pediatriyada qo‘llanishi

18 yoshgacha bo‘lgan pasientlarda preparatni qo‘llash samaradorligi va havfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun ushbu pasientlar guruhida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishi yuzasidan ma‘lumotlar yo‘q.

Chiqarilish shakli

Qattiq jelatin kapsulalar. 7 kapsula blisterda. 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Saqlash sharoiti

Quruq joyda 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

LANTOROL kapsulalar 30mg N14 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
LANTOROL kapsulalar 30mg N14 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
LANTOROL kapsulalar 30mg N14 dori vositasi Rotapharm Limited tomonidan Buyuk Britaniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
LANTOROL kapsulalar 30mg N14 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
LANTOROL kapsulalar 30mg N14 dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Analoglar
PROGAST kapsulalar 30mg N28
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Лансопразол ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Deva Holding A.S
PROGAST kapsulalar 30mg N14
  • Ishlab chiqarilish joyi: Turkiya
  • Faol modda: Лансопразол ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Deva Holding A.S
LANSOL kapsulalar 30mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Gruziya
  • Faol modda: Лансопразол ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: GM Pharmaceuticals Ltd.
  • Vakil: GMP
Ishlab chiqaruvchining dorilari
SOFOSBIN tabletkalari 400mg N28
Narh: 22 000 so'mdan Batafsil
Narh: 46 700 so'mdan Batafsil
ASIBROKS tabletkalari 600mg N12
Narh: 32 000 so'mdan Batafsil
ASIBROKS tabletkalari 200mg N24
Narh: 15 000 so'mdan Batafsil
ROTASEF poroshok 1,0g N1
Narh: 36 000 so'mdan Batafsil
Narh: 41 999 so'mdan Batafsil
ERBINOL tabletkalari 250mg N14
Narh: 68 000 so'mdan Batafsil
BIOSELAK kapsulalar N10
ROTARITMIL tabletkalari 200mg N30
Narh: 57 976 so'mdan Batafsil
REPRETIN inyeksiya uchun eritma 2000ME/1ml
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9