Ketonal Aktiv Plus granulalar 50mg N12

Ta'sir etuvchi modda: ketoprofen.

Ikkitali sashe 50 mg ketoprofen saqlaydi (bu 80 mg ketoprofenning lizinli tuziga ekvivalent).

Ikkitali sashedan yarim (25 mg) yoki to'liq (50 mg) dozani olish mumkin.

Yordamchi moddalar: mannitol (E421), povidon K30, yalpiz hushbo'yi, natriy xloridi, natriy saxarinati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi.

12 ikkitali sashedan qo'llashga doir yo'riqnomasi bilan karton qutida.

Ketoprofenning ta'sir mexanizmi tsiklooksigenaza fermentini susaytirish yo'li orqali prostaglandinlar sintezini pasaytirish bilan bog'liq. Dori vositasi og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi xususiyatlarga va nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar (NYAQV) sinfiga mansub.

Ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun granulalar ko'rinishidagi dori shakli ta'sir etuvchi moddani suvli eritma ko'rinishida qabul qilish imkonini beradi. Bu plazmada moddaning cho'qqi kontsentrasiyasiga tez erishishga olib keladi, bu klinik jihatdan ta'sirni tezroq boshlanishi va kuchliroq og'riq qoldiruvchi va yallig'lanishga qarshi samara bilan namoyon bo'ladi.

95199 % ketoprofen qon plazmasidagi oqsillar bilan bog'lanadi.

Ketoprofen jadal metabolizmga uchraydi: faol moddaning 60180 % metabolitlari ko'rinishida siydik bilan chiqariladi.

Chiqarilishi – tez va asosan buyraklar orqali amalga oshiriladi: faol moddaning 50% siydik bilan 6 soat davomida chiqariladi.

Ko'pincha miy tomonidan noxush reaktsiyalar kuzatiladi. Peptik yaralar, perforasiya yoki miy dan qon ketishi (ayrim holatlarda o'limga olib keluvchi) yuzaga kelishi mumkin, ayniqsa keksa pasientlarda. Dori vositalarini qabul qilgandan keyin ko'ngil aynishi, qusish, diareya, meteorizm, qabziyat, dispepsiya, qorinda og'riq, melena, qon aralash qusish, yarali stomatit, kolit va Kron kasalligini zo'rayishi kuzatilgan. Kamroq holatlarda gastrit kuzatilgan.

Noxush reaktsiyalarni rivojlanishi tez-tezligi bo'yicha tasnifi:

Juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1000 va < 1/100), kam xollarda (≥ 1/10000 va < 1/1000), juda kam xollarda (< 1/10000), tez-tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida tez-tezligini baholab bo'lmaydi).

Ketoprofen qo'llagan kattalarda quyidagi noxush reaktsiyalar kuzatilgan.

Qon va limfatik tizim tomonidan buzilishlar

Kam xollarda: postgemorragik anemiya.

Tez-tezligi noma'lum: agranulositoz, trombositopeniya, suyak ko'migi etishmovchiligi, gemolitik anemiya, leykopeniya.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

Tez-tezligi noma'lum: anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan shok), og'iz bo'shlig'i shilliq qavatini shishi.

Moddalar almashinuvi va oziqlanish tomonidan buzilishlar

Tez-tezligi noma'lum: giponatriemiya, giperkaliemiya ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang").

Ruhiyatni buzilishi

Tez-tezligi noma'lum: kayfiyatni o'zgaruvchanligi, yuqori qo'zg'alish, uyqusizlik, ongni chalkashishi.

Nerv tizimi tomonidan buzilishlar

Tez-tez emas: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik, vestibulyar bosh aylanishi.

Kam xollarda: paresteziya.

Juda kam xollarda: diskineziya, hushdan ketish.

Tez-tezligi noma'lum: aseptik meningit, tirishishlar, disgevziya.

Ko'rish a'zosi tomonidan buzilishlar

Kam xollarda: ko'rishni noaniqligi ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).

Tez-tezligi noma'lum: periorbital shish.

Eshitish a'zosi va muvozanat tomonidan buzilishlar

Kam xollarda: quloqlarda shovqin.

Yurak tomonidan buzilishlar

Tez-tezligi noma'lum: yurak etishmovchiligi, kuchli yurak urishi, bo'lmachalar fibrillyasiyasi.

Qon-tomirlar tomonidan buzilishlar

Juda kam xollarda: arterial gipotenziya.

Tez-tezligi noma'lum: arterial gipertenziya, vazodilatasiya, taxikardiya, vaskulit (shu jumladan leykositoklastik vaskulit).

Nafas tizimi, ko'krak qafasi va ko'ks oralig'i a'zolari tomonidan buzilishlar

Kam xollarda: bronxial astma.

Juda kam xollarda: hiqildoqni shishi.

Tez-tezligi noma'lum: bronxospazm (ayniqsa atsetilsalisil kislotasiga va boshqa NYAQV ga o'ta yuqori sezuvchanligi ma'lum bo'lgan pasientlarda), rinit, hansirash, laringospazm.

Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar

Tez-tez: dispepsiya, ko'ngil aynishi, qorinda og'riq, qusish.

Tez-tez emas: qabziyat, diareya, meteorizm, gastrit.

Kam xollarda: stomatit, peptik yara.

Tez-tezligi noma'lum: kolit va Kron kasalligini zo'rayishi, me'da-ichakdan qon ketishi va perforasiya, isitma, pankreatit.

Jigar va o't chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar

Kam xollarda: gepatit, transaminazalar darajasini oshishi, gepatit rivojlanishi tufayli zardobda bilirubin darajasini oshishi.

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan buzilishlar

Tez-tez emas: toshma, qichishish.

Tez-tezligi noma'lum: fotosezuvchanlik reaktsiyalari, alopesiya, eshakemi, angionevrotik shish, bullyoz toshmalar, shu jumladan Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, o'tkir tarqalgan ekzantematoz pustulyoz, eritema, ekzantema, makulo-papulyoz toshma, dermatit.

Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan buzilishlar

Juda kam xollarda: gematuriya.

Tez-tezligi noma'lum: o'tkir buyrak etishmovchiligi, tubulointerstisial nefrit, nefritik sindrom, buyrak funktsiyasini buzilishi.

Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar

Tez-tez emas: shish, yuqori toliqish.

Juda kam xollarda: asteniya, yuzni shishi.

Laborator va instrumental ma'lumotlar

Kam xollarda: tana vaznini oshishi.

Ayrim NYAQV ni qo'llash (ayniqsa yuqori dozalarda va uzoq vaqt) arterial trombotik ko'rinishlar (masalan miokard infarkti va insult) yuzaga kelishi xavfini oshishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Ketonal aktiv plyus preparatini boshqa NYAQV, shu jumladan tsiklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari bilan birga qo'llashdan saqlanish kerak.

Me'da-ichak yo'llari (miy) tomonidan reaktsiyalar

Har qanday NYAQV qo'llanilganda o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan me'da-ichakdan qon ketishi, yara hosil bo'lishi va perforasiya kuzatilgan va anamnezida miy tomonidan avvalgi simptomlar yoki jiddiy buzilishlar bo'lganida ham, bo'lmaganida ham davolashning har qanday vaqtida rivojlangan.

Ketonal aktiv plyus preparatini, ayniqsa yuqori dozalarda qabul qilish miy tomonidan jiddiy noxush reaktsiyalarning yuqori xavfi bilan bog'liq bo'lgan.

Keksa odalarda NYAQV ga noxush reaktsiyalar, ayniqsa me'da-ichak yo'llaridan qon ketishi va perforasiya (shu jumladan o'limga olib keluvchi) tez-tez yuzaga keladi ("qo'llash usuli va dozalari" bo'limiga qarang).

Peroral kortikosteroidlar, antikoagulyantlar (masalan varfarin), serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari, antiagregantlar (masalan atsetilsalisil kislotasi) yoki nikorandil kabi yara hosil bo'lishi yoki qon ketishi xavfini oshirishi mumkin bo'lgan dori vositalarini yondosh qo'llaganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak ("dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang).

NYAQV dozasi oshgan sari, shuningdek anamnezida yara kasalligi bo'lgan pasientlarda, ayniqsa qon ketishi yoki perforasiya bilan asoratlangan va keksa shaxslarda me'da-ichakdan qon ketishi, yara hosil bo'lishi yoki perforasiya xavfi oshadi. Bunday pasientlarni davolashni eng past mavjud dozadan boshlash kerak.

Bunday pasientlarda, shuningdek atsetilsalisil kislotasining past dozalarini yoki me'da-ichak yo'llarini shikastlanishi xavfini oshirishi mumkin bo'lgan boshqa dori vositalarini yondosh qo'llash zarurati bo'lgan pasientlarda himoyalovchi dori vositalari (masalan mizoprostol yoki proton nasosi ingibitorlari)ni buyurishni ko'rib chiqish kerak (quyiga, shuningdek "dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang).

Anamnezida me'da-ichak toksikliklari ko'rinishlari bo'lgan pasientlar, ayniqsa keksalar qorin sohasidagi har qanday odatdagi bo'lmagan simptomlar (ayniqsa me'da-ichakdan qon ketishi) haqida, ayniqsa davolashni boshida xabar berishlari kerak.

Agar ketonal aktiv plyus preparati bilan davolash fonida me'da-ichakdan qon ketishi yoki yara yuzaga kelsa, davolashni to'xtatish kerak.

Anamnezida me'da-ichak yo'llari kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi) bo'lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilsin, chunki ushbu kasalliklarni zo'rayishi xavfi mavjud ("nojo'ya ta'siri" bo'limiga qarang).

Bolalar va o'smirlar

Ushbu dori vositasi bolalar va 16 yoshdan kichik o'smirlarni davolash uchun mo'ljallanmagan.

16 yosh va undan katta o'smirlarda tez-tez shifokor nazorati zarur.

Yurak-qon tomir va tserebrovaskulyar samaralar

Anamnezida arterial gipertenziya va (yoki) engil va o'rtacha darajadagi dimlangan yurak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarni davolaganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, chunki noselektiv NYAQV bilan davolaganda suyuqlikni tutilishi va shishlarni rivojlanishi haqida xabar berilgan.

Ayrim NYAQV (ayniqsa yuqori dozalarda va uzoq vaqt) qo'llash arterial trombotik ko'rinishlarning (masalan miokard infarkti yoki insult) xavfini oshishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ketoprofen yuzasidan bunday xavflarni inkor etish uchun ma'lumotlar etarli emas.

Nazoratlanmagan arterial gipertenziya, dimlangan yurak etishmovchiligi, aniqlangan yurak ishemik kasalligi, periferik arteriyalar kasalliklari va (yoki) bosh miya qon tomirlari kasalliklari bo'lgan pasientlar ketoprofen bilan (har qanday boshqa NYAQV kabi) davolashni faqat uning zarurati sinchkovlik bilan baholangandan keyin qabul qilishlari mumkin. Yurak-qon tomir kasalliklari xavf omillari (arterial gipertenziya, giperlipidemiya, qandli diabet, chekish) bo'lgan pasientlarni uzoq vaqt davolaganda ham shunday yo'l tutish kerak.

Aortokoronar shuntlash operasiyasi o'tkazilganda perioperasion og'riqni davolash uchu noaspirin NYAQV qabul qilgan pasientlarda arterial trombozlar rivojlanishining yuqori xavfi haqida xabar berilgan.

Teri reaktsiyalari

Eksfoliativ dermatit, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi NYAQV ni qo'llash bilan bog'liq og'ir darajadagi teri reaktsiyalari juda kam xollarda ta'riflangan.

Ushbu reaktsiyalar rivojlanishining eng yuqori xavfi davolash kursini boshida (davolashning birinchi oyida) kuzatiladi. Teri toshmasi, shilliq qavatlarni yallig'lanishining birinchi belgilari yoki o'ta yuqori sezuvchanlikning boshqa belgilari paydo bo'lganida ketonal aktiv plyus preparatini bekor qilish kerak.

Respirator buzilishlar

Umumiy populyasiyaga nisbatan surunkali rinit, surunkali sinusit va (yoki) burun poliplari bo'lgan pasientlarda atsetilsalisil kislotasi va (yoki) NYAQV qabul qilgandan keyin allergik reaktsiyalar rivojlanishining yuqori xavfi kuzatiladi. Ushbu dori vositasini qo'llash bronxial astma yoki bronxospazm xurujini qo'zg'atishi mumkin, ayniqsa atsetilsalisil kislotasi yoki NYAQV ga allergiyasi bo'lgan pasientlarda ("qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" bo'limiga qarang).

Giperkaliemiya

Giperkaliemiya rivojlanishi mumkin, ayniqsa qandli diabeti, buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda va (yoki) giperkaliemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan dori vositalari bilan yondosh davolaganda ("dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang). Bunday holatlarda kaliy darajasini nazorat qilish kerak.

Buyrak funktsiyasi

Yurak etishmovchiligi, jigar tsirrozi va nefrozi bo'lgan pasientlarni davolashni boshida, diuretiklarni qabul qilayotgan pasientlarda, buyrak funktsiyasini surunkali buzilishi bo'lgan pasientlarda, ayniqsa keksalarda buyrak funktsiyasini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak. Pasientlarning bunday toifalarida ketonal aktiv plyus preparatini qo'llash prostaglandinlarni bostirish natijasida buyrakda qon aylanishini kamayishini chaqirishi va og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligiga olib kelishi mumkin.

Jigar funktsiyasi

Jigarning funktsional sinalari ko'rsatkichlarini buzilishlari yoki anamnezida jigar kasalliklari bo'lgan pasientlarda vaqti-vaqti bilan jigar transaminazalari darajalarini baholash kerak, ayniqsa uzoq vaqt davolaganda. Ushbu ko'rsatkichlar ahamiyatli oshganida dori vositasini bekor qilish kerak.

Ketoprofenni qo'llaganda sariqlik va gepatitning kam holatlari kuzatilgan.

Boshqa samaralar

Ketonal aktiv plyus preparati infektsion kasalliklar simptomlarini (yuqori tana harorati va og'riq) niqoblashi mumkin. Bu tegishli davolashni kechiktirishi va asoratlar rivojlanishi xavfini oshirishi mumkin. Bakterial pnevmoniya va suvchechak bilan birga kechgan bakterial teri infektsiyalarida shunday kuzatilgan. Agar siz infektsiya mavjudligida ushbu dori vositasini qabul qilsangiz va uning simptomlari saqlansa yoki chuqurlashsa, darhol shifokor bilan maslahatlashing.

NYAQV ayollarda fertillikni pasaytirishi mumkin ("homiladorlik va emizish davri" bo'limiga qarang).

Ko'rishni buzilishlari paydo bo'lganida (masalan ko'rishni noaniqligida) ushbu dori vositasini qo'llash to'xtatiladi.

Dori vositasi bitta sasheda 1 mmol dan kamroq natriy (23 mg) saqlaydi, shuning uchun natriy saqlamaydigan deb hisoblanadi.

Kattalar

Quyidagi kabi holatlarda og'riq va yallig'lanishni simptomatik davolash:

Jarohatdan keyingi yallig'lanish;

Stomatologiya, otolaringologiya, urologiya va pulmonologiyada og'riqli yallig'lanishli holatlar;

Osteoartritda og'riq;

revmatoid artrit;

ankilozlovchi spondilit;

bo'g'imdan tashqari revmatizm.

16 yosh va undan katta o'smirlar

Suyak-bo'g'im tizimi kasalliklari, operasiyadan keyingi og'riq va o'rta quloqni yallig'lanishi (otit) kabi holatlarda tana haroratini oshishi bilan yoki usiz kechuvchi og'riq va yallig'lanishni qisqa muddatli simptomatik davolashda qo'llanadi.

Ta'sir etuvchi modda, atsetilsalisil kislotasi, boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar (NYAQV) yoki dori vositasining biron-bir yordamchi moddasiga o'ta yuqori sezuvchanlik. U rinit, bronxospazm, bronxial astma, eshakemi kabi o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini o'z ichiga oladi yoki ketoprofen, atsetilsalisil kislotasi yoki boshqa NYAQV ni qabul qilish fonida yuzaga kelgan anamnezidagi allergik tipdagi reaktsiyalar; bunday pasientlarda og'ir darajadagi va kam xollarda o'limga olib keluvchi anafilaktik reaktsiyalar kuzatilgan.

Anamnezida bronxial astma.

Faol peptik yara yoki me'da-ichakdan qon ketishi, anamnezida yara yoki perforasiya.

Og'ir darajadagi yurak etishmovchiligi.

Og'ir darajadagi jigar etishmovchiligi.

Og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi.

Qon ketishlarga moyillik.

Homiladorlikning uchinchi uch oyligi.

Bolalar va 16 yoshgacha bo'lgan o'smirlarda qo'llash mumkin emas.

Dori vositalarining tavsiya etilmaydigan majmualari Boshqa NYAQV (shu jumladan tsiklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari) va yuqori dozalarda salisilatlar Me'da-ichakda yara hosil bo'lishi va qon ketishi xavfi oshadi. Antikoagulyantlar Geparin, K vitamini antagonistlari (masalan varfarin), trombositlar agregasiyasi ingibitorlari (masalan tiklopidin, klopidogrel), trombin ingibitorlari (masalan Dabigatran), xa faktorning bevosita ingibitorlari (masalan apiksaban, rivaroksaban, edoksaban) bilan birga qo'llanilganda qon ketishi xavfi oshadi. Agar birga qo'llashdan saqlanib bo'lmasa, sinchkov tibbiy kuzatuv talab etiladi. Litiy Litiyning plazmadagi darajalarini hatto toksik darajalargacha oshishi xavfi mavjud. Zarurati bo'lganida litiyning plazmadagi darajalarini sinchkovlik bilan nazorat qilish va NYAQV bilan davolash vaqtida va davolagandan keyin dozasiga tuzatish kiritish kerak. Xaftada 15 mg va undan yuqoriroq dozalarda metotreksat Metotreksatning gematologik toksikligi xavfi oshadi, ayniqsa uni yuqori dozalarda (≥ 15 mg/xafta) qo'llaganda, bu ehtimol Metotreksatni oqsillar bilan bog'idan siqib chiqarilishi va uning buyrak klirensini pasayishi bilan bog'liq. Gidantoinlar (masalan fenitoin) va sulfanilamidlar Ushbu moddalarning toksik samaralari kuchayishi mumkin. Ehtiyotkorlikka rioya etishni talab etuvchi majmualar AAF ingibitorlari va angiotenzin II reseptorlari antagonistlari Buyrak funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlarda (masalan degidratasiya bo'lgan pasientlarda yoki keksa pasientlarda) AAF ingibitorlari yoki angiotenzin II reseptorlari antagonistlarini tsiklooksigenazani ingibitsiya qiluvchi dori vositalari bilan birga qo'llash buyrak funktsiyasini keyingi og'irlashishi, shu jumladan o'tkir buyrak etishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Kortikosteroidlar Me'da-ichakda yara hosil bo'lishi yoki qon ketishi xavfi oshadi. Giperkaliemiya chaqirishi mumkin bo'lgan dori vositalari va dori vositalarining sinfi (masalan kaliyli tuzlar, kaliy tejovchi diuretiklar, AAF ingibitorlari va angiotenzin II reseptorlari antagonistlari, NYAQV, geparinlar (quyimolekulali yoki fraktsiyalanmagan), Tsiklosporin, takrolimus va trimetoprim) Sanab o'tilgan dori vositalarini yondosh qo'llaganda giperkaliemiya rivojlanishi xavfi oshishi mumkin. Diuretiklar Diuretiklar qabul qilayotgan pasientlarda, ayniqsa degidratasiyasi bo'lgan pasientlarda prostaglandinlarni susayishi chaqirgan buyrakda qon aylanishini pasayishi natijasida og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi rivojlanishining yuqori xavfi mavjud. Bunday pasientlarda dori vositalarini yondosh qo'llashni boshlashdan oldin suyuqlik xajmini to'ldirish, u boshlanganidan keyin esa – buyrak funktsiyasini nazorat qilish kerak. Xaftada 15 mg dan pastroq dozalarda metotreksat Majmuaviy davolashning birinchi xaftalari davomida qonning kengaytirilgan tahlilini har xaftada nazorat qilish kerak. Buyrak funktsiyasini biron-bir buzilishlari bo'lganida va keksa pasientlarda bunday nazoratni tez-tez amalga oshirish kerak. Pentoksifillin Qon ketishi xavfi oshadi. Pasientlarning holatini tez-tez nazorat qilish, shuningdek qon ketishi vaqtini tez-tez nazorat qilish kerak. Zidovudin NYAQV bilan davolashni boshlagandan keyin bir xafta o'tgach yuzaga keluvchi og'ir darajadagi anemiya bilan namoyon bo'luvchi retikulositlarga ta'siri oqibatida eritrositlarga toksik ta'sirining yuqori xavfi mavjud. Ketonal aktiv plyus preparati bilan davolash boshlanganidan keyin 112 xafta o'tgach qonning kengaytirilgan tahlili ko'rsatkichlari va retikulositlar miqdorini nazorat qilish kerak. Sulfonilmochevina preparatlari NYAQV sulfonilmochevina preparatlarini qon plazmasidagi oqsillar bilan bog'idan siqib chiqarib, ularning gipoglikemik ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Tenofovir Tenofovir dizoproksil fumarati va NYAQV ni birga qo'llash og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi rivojlanishi xavfini oshirishi mumkin. Nikorandil Nikorandil va NYAQV ni birga qo'llash me'da-ichak yo'llari yarasi, perforasiya va qon ketishi kabi jiddiy asoratlar xavfini oshirishi mumkin. Yurak glikozidlari Ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya etiladi, ayniqsa buyrak etishmovchiligi bo'lgan pasientlarda, chunki NYAQV buyrak funktsiyasini pasaytirishi va yurak glikozidlarining buyrak klirensini pasaytirishi mumkin. E'tiborga qaratish zarur bo'lgan majmualar Antigipertenziv dori vositalari (beta - adrenoreseptorlar antagonistlari, angiotenzinga aylantiruvchi ferment ingibitorlari, diuretiklar) Antigipertenziv samara pasayishi xavfi mavjud (NYAQV qon-tomirlarni kengaytiruvchi prostaglandinlar sintezini susaytiradi). Tsiklosporin, takrolimus Additiv nefrotoksik samaralarning xavfi mavjud, ayniqsa keksa pasientlarda. Probenesid Probenesidni yondosh qo'llaganda ketoprofenning plazmadagi klirensi ahamiyatli ravishda pasayishi mumkin. Serotoninni qayta qamrab olinishining selektiv ingibitorlari Me'da-ichakdan qon ketishi xavfi oshadi. Trombolitik dori vositalari Qon ketishi xavfi oshadi.

Dozalari

Kattalar va 16 yosh va undan katta o'smirlar

1 sashe (50 mg ketoprofen) sutkada 3 marta.

Ketoprofenning maksimal sutkalik dozasi — 200 mg. Sutkada 200 mg ketoprofen bilan davolashni boshlashdan oldin xavf va foydani sinchkovlik bilan baholash kerak. Maksimal sutkalik dozadan yuqori dozalar tavsiya etilmaydi (shuningdek "maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).

Keksalar

Doza shifokor tomonidan sinchkovlik bilan tanlanadi, u zarurati bo'lganida yuqorida ko'rsatilgan dozani pasaytirishi mumkin ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).

Bolalar va o'smirlar

Dori vositasi bolalar va 16 yoshdan kichik o'smirlarga mo'ljallanmagan.

Jigar funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlar

Jigar funktsiyasini engil va o'rtacha og'irlik darajasida buzilishi bo'lgan pasientlarda boshlang'ich dozani pasaytirish tavsiya etiladi; ularda samarani bir maromda ushlab turuvchi doza minimal samarali bo'lishi kerak ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).

Jigar funktsiyasini og'ir darajada buzilishi bo'lgan pasientlarda ketoprofenni qo'llash mumkin emas ("qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" bo'limiga qarang).

Buyrak funktsiyasini buzilishi bo'lgan pasientlar

Buyrak funktsiyasini engil va o'rtacha og'irlik darajasida buzilishi bo'lgan pasientlarda boshlang'ich dozani pasaytirish tavsiya etiladi; ularda samarani bir maromda ushlab turuvchi doza minimal samarali bo'lishi kerak.

Dozani individual tanlashni faqatgina boshlang'ich doza yaxshi o'zlashtirilishi aniqlangandan keyingina ko'rib chiqish mumkin. Buyrak funktsiyasini nazorat qilish kerak ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).

Buyrak funktsiyasini og'ir darajada buzilishi bo'lgan pasientlarda ketoprofenni qo'llash mumkin emas ("qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" bo'limiga qarang).

Qo'llash usuli

Ichga qabul qilish uchun buyuriladi.

•Ikkitali sashening yarmini (25 mg) 50 ml, butun ikkitali sasheni (50 mg) – 100 ml suvga soling.

•Granulalar to'liq eriguncha taxminan 30 sekund aralashtiring.

•Eritma tayyorlanini bilanoq darhol, ovqatlanish vaqtida qabul qiling.

Qabul qilishni o'tkazib yuborish

Qabul qilishni o'tkazib yuborganda dori vositasini bu haqida yodingizga tushishi bilanoq qabul qiling. Agar keyingi dozani qabul qilish vaqti deyarli yaqinlashgan bo'lsa, o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilmang. O'tkazib yuborilgan dozani o'rnini to'ldirish uchun dozani ikki marta qabul qilmang.

Agar sizda ushbu dori vositasini qo'llash bo'yicha savollar bo'lsa, shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing

2,5 g gacha dozada ketoprofenning dozasini oshirib yuborilishi holatlari ta'riflangan. Ko'pchilik hollarda kuzatilgan simptomlar engil darajada bo'lgan va tormozlanish, uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish va epigastriyda og'riq bilan cheklangan.

Spesifik antidoti mavjud emas. Dozani sezilarli oshirib yuborilishiga shubha tug'ilganda pasientni darhol gospitalizasiya qilish kerak. Me'dani yuvish, shuningdek simptomatik va degidratasiyani bartaraf etish, diurezni nazorat qilish va asidozni muvofiqlashtirish (u rivojlangan hollarda) maqsadida tutib turuvchi davolashni o'tkazish kerak. 

Buyrak va jigar funktsiyasini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak. Og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi rivojlanganida qonda aylanib yurgan faol moddani chiqarish uchun gemodializ samarali bo'lishi mumkin.

Agar siz homilador bo'lsangiz, emizsangiz, homiladorman deb o'ylasangiz yoki homiladorlikni rejalashtirgan bo'lsangiz, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin davolovchi shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing. Homiladorlikning oxirgi 3 oyi davomida ushbu dori vositasini qabul qilmang. Homiladorlikning birinchi 6 oyi davomida agar davolovchi shifokor maqsadga muvofiq deb hisoblasa ushbu dori vositasini qabul qilishga ruxsat etiladi. Agar siz ketonal aktiv plyus preparatini qabul qilayotgan bo'lsangiz emizish tavsiya etilmaydi. Dori vositasi odam ko'krak sutiga kirishi noma'lum. Agar siz homiladorlikni rejalashtirgan bo'lsangiz yoki homilador bo'lishda qiyinchiliklarga duch kelgan bo'lsangiz, bu haqida shifokorga xabar bering. Ushbu dori vositasini qabul qilish homilador bo'lishni qiyinlashtirishi mumkin.