Narxi 39 500 so'mdan / amp.Dorixonalardan izlash

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

LEVORIL inyeksiya uchun eritma 5mg/ml 100ml

Retseptli preparat
Kategoriya: - Dori vositalari
Ishlab chiqarilish joyi: - Hindiston
Faol modda:Levofloksasin
Ishlab chiqaruvchi: - Alchemy Medicine Private Limited
Vakil: - KOHINOOR FARMA MChJ
ATX kodi: - J01MA12
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Sog'liqni Saqlash Vazirligi tomonidan 15.01.2019 da DV/X 05620/01/19 registratsion raqami bilan ro'yxatdan o'tgan
Narxi 39 500 so'mdan / amp. Dorixonalardan izlashToshkentning 2 ta dorixonasida topildi

Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
LEVORIL inyeksiya uchun eritma 5mg/ml 100ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

LYeVORIL

LEVORIL

Preparatning savdo nomi: Levoril

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): levofloksasin

Dori shakli: infuziya uchun eritma

Tarkibi:

100 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 500 mg levofloksasin poligidrati

yordamchi moddalar: suvsiz glyukoza (BF) – 5% v/x, in‘eksiya uchun suv (BF) k.m.

Ta‘rifi: och-sariq yoki sarg‘ish-yashil rangli, tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruhi: sintetik antibakterial vosita (ftorxinolonlar guruhi).

ATX kodi: J01MA12

Farmakologik xususiyatlari

Levofloksasin faol modda sifatida ofloksasinning chapga aylanuvchi izomerini saqlovchi, ftorxinolonlar guruhiga mansub bo‘lgan keng ta‘sir doirasiga ega antibiotikdir. DNK giraza (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV larni bloklaydi, uzilgan DNK ni tiklanishi va superspiralizasiyasini buzadi, DNK sintezini bostiradi, sitoplazma, xujayra devori va membranalarda chuqur morfologik o‘zgarishlarni chaqiradi.

Ham in vitro, ham in vivo sharoitlarida mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan samaralidir. Levofloksasin preparatining ta‘siriga nisbatan sezgir mikroorganizmlar:

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diptheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza manfiy metisillinga sezgir/o‘rtacha sezgir shtammlari), shu jumladan Staphylococcus aureus (mesitillinga sezgir shtammlari), Staphylococcus epidermidis (mesitillinga sezgir shtammlari); Staphylococcus spp. (leykotoksin saqlovchi); Streptococcus spp. C va G guruhlari, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia (penisillinga sezgir/o‘rtacha sezgir/rezistent shtammlari), Streptococcus pyogenes, Streptococcus group viridans (penisillinga sezgir/rezistent shtammlari).

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter spp. (shu jumladan Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetem comitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (shu jumladan Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza (ampisillinga sezgir/rezistent shtammlari), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (shu jumladan Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (beta-laktamaza ishlab chiqaradigan va ishlab chiqarmaydigan shtammlari), Morganella amorganii, Neisseria gonorrhoeae (penisillinaza ishlab chiqaradigan va ishlab chiqarmaydigan shtammlari), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (shu jumladan Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (shu jumladan Serratia marcescens), Salmonella spp;

anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens,Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;

boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp., Chlamydia pneumonia, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumopila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (shu jumladan, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumonia, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetikasi

Levofloksasin sog‘lom ko‘ngillilarga 500 mg dozada vena ichiga 60 minut davomida infuziya qilingandan so‘ng plazmasida o‘rtacha cho‘qqi konsentrasiyasi 6,2 mkg/ml ni tashkil qilgan. Levofloksasinni bir martalik dozasi 500 mg vena ichiga yuborilganidan so‘ng farmakokinetik hususiyatlari muvofiq ravishda: Cmax – 6,2±1,0 mkg/ml, Tmax – 1,0±0,1 soat, yarim chiqarilish davri – 6,4±0,7 soatni tashkil etadi. Levofloksasin vena ichiga bir marta va ko‘p marta yuborilganida uning farmakokinetikasi to‘g‘ri chiziqli xarakterga ega va oldindan aytish mumkin. Levofloksasin vena ichiga yuborilganidan so‘ng plazmadagi konsentrasiyasi tabletka shaklida qabul qilingandagi bilan o‘xshashdir, shuning uchun og‘iz orqali qabul qilish va vena ichiga yuborish usullari bir-birini o‘rnini bosuvchi hisoblanadi. Levofloksasin 500 mg dozada vena ichiga bir marta va ko‘p marta yuborilganidan so‘ng o‘rtacha taqsimlanish hajmi 89 l dan 112 l gacha qiymatni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 30-40% ni tashkil etadi. Levofloksasin bir marta yoki ko‘p marta yuborilgandan so‘ng o‘rtacha yakuniy yarim chiqarilish davri 6 soatdan 8 soatgachani tashkil etadi. Levofloksasin a‘zolar va to‘qimalar: o‘pka, bronxlarning shilliq qavati va balg‘am, siydik jinsiy tizim a‘zolari, shu jumladan prostata bezi, suyak to‘qimasi, orqa miya suyuqligi, polimorf yadroli leykositlar, alveolyar makrofaglarga yaxshi o‘tadi. Levofloksasin asosan siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Jigarda katta bo‘lmagan qismi oksidlanadi va/yoki dezasetillanadi. Peroral qabul qilingandan so‘ng qabul qilingan dozasining taxminan 87% 48 soat davomida siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. 4% dan kamroq qismi 72 soat davomida ahlatda aniqlanadi.

Qo‘llanilishi

Levorilni kasalxona ichi pnevmoniya, kasalxonadan tashqari pnevmoniya, o‘tkir bakterial sinusit, surunkali bronxitni zo‘rayishi, teri va teri tuzilmalarining asoratlangan va asoratlanmagan infeksiyalari, surunkali bakterial prostatit, siydik yo‘llarining asoratlangan va asoratlanmagan infeksiyalari, o‘tkir pielonefrit, qorin ichi infeksiyasi, o‘tkir o‘rta quloq otiti, kuydirgini o‘pka shakli (kontaktda bo‘lgandan so‘ng), o‘latda qo‘llash mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Levoril preparatini dozalash, qabul qilish chastotasi va davolash kursining davomiyligi infeksiyaning og‘irligi va xarakteriga qarab aniqlanadi. Peroral qabul qilingan levofloksasinning so‘rilishi tez va to‘liq bo‘lganligi tufayli, sutkalik dozasi peroral qabul qilinadigan va vena ichiga yuboriladigan dori shakllari uchun bir xil bo‘ladi.

Buyrak faoliyati normal (kreatinin klirensi > 50 ml/min) bo‘lgan kattalar uchun tavsiya etilgan dozalash:

Infeksiya turiDozalash tartibi,

har 24 soatda

Davolash davomiyligi (kun)
Kasalxona ichi pnevmoniya750 mg7-14
Kasalxonadan tashqari pnevmoniya750 mg5
500 mg7-14
O‘tkir bakterial sinusit750 mg5
500 mg10-14
Surunkali bronxitni o‘tkir bakterial zo‘rayishi

 

500 mg7
Teri va teri tuzilmalarining asoratlangan infeksiyalari750 mg7-14
Teri va teri tuzilmalarining asoratlanmagan infeksiyalari500 mg7-10
Surunkali bakterial prostatit500 mg28
Siydik-chiqarish yo‘llarining asoratlangan infeksiyalari yeki o‘tkir pielonefrit750 mg5
250 mg10
Siydik-chiqarish yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari250 mg3
Kuydurgi kasalligining o‘pka shakli (kontaktda bo‘lgandan so‘ng)

·           kattalar va > 50 kg va ≥ 6 oylik bemor bolalar

·           < 50 kg i ≥ 6 oylik bolalar

 

 

 

500 mg

 

8 mg/kg kuniga 2 marta (250 mg/ dozadan oshmasin)

 

60

 

 

 

60

O‘lat

·         kattalar va > 50 kg bolalar

·         < 50 kg i ≥ 6 oylik bolalar

 

500 mg

8 mg/kg kuniga 2 marta (250 mg/ dozadan oshmasin)

10-14

10-14

Buyrak faoliyatini buzilishi (kreatinin klirensi ≤ 50 ml/min) bo‘lgan katta yoshdagi pasientlar uchun dozalash:

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan dozalash tartibi,

har 24 soatda

Kreatinin klirensi, 20-49ml/minKreatinin klirensi, 19-10 ml/minKreatinin klirensi, <10ml/min (shu jumladan gemodia-liz va XAPD* )
750 mg750 mg har 48 soatdabirinchi doza 750 mg, sungra 250 mg har 48 soatdabirinchi doza 750 mg, so‘ngra 500 mg har 48 soatda
500 mgbirinchi doza 500 mg,

so‘ngra 250 mg har 24 soatda

birinchi doza 500 mg,

so‘ngra 250 mg har 48 soatda

birinchi doza: 500 mg,

so‘ngra 250 mg har 48 soatda

250 mgdozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi250 mg dan har 48 soatda, agar siydik-chiqarish yo‘llarining infeksiyalari og‘ir-lashmasa, u holda doza-ga tuzatish kiritish talab qilinmaydidozaga tuzatish kiritish mumkinligi yuzasidan ma‘lumotlar yo‘q

Yuborish usuli/metodi

Levoril (500 mg) 60 minut davomida vena ichiga tomchilab yuboriladi. Eritmani juda tez ravishda yuborilishi gipotoniyaga olib kelishi mumkin. Vena ichiga ko‘p valentli kationlar (magniy, kalsiy) dan tarkib topgan eritmalar bilan birga yuborishdan saqlanish kerak. Mushak ichiga, intratekal, qorin bo‘shlig‘i yoki teri ostiga yuborish uchun mo‘ljallanmagan.

 

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya (shu jumladan qonli diareya), ovqat hazm bo‘lishini buzilishi, ishtahani pasayishi, qorinda og‘riq, soxtamembranoz kolit, “jigar” transminazalari faolligini oshishi, giperbilirubinemiya, gepatit, disbakterioz.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni pasayishi, tomirlar kollapsi, taxikardiya, QT oralig‘ini uzayishi, xilpillovchi aritmiya.

Moddalar almashinuvi tomonidan: gipoglikemiya (ishtahani oshishi, ko‘p terlash, qaltirash, asabiylik), giperglikemiya (og‘izni qurishi, chanqoqlik, ko‘p siyish, toliqish, ko‘rishni xiralashishi, terini qurishi yoki qichishishi, aritmiya).

Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, holsizlik, uyquchanlik, uyqusizlik, tremor, bezovtalik, paresteziyalar, qo‘rquv, gallyusinasiyalar, ongni chalkashishi, depressiya, harakat buzilishlari, tirishishlar.

Sezgi a‘zolar tomonidan: ko‘rishni, eshitishni, hid bilishni, ta‘m bilishni va taktil sezuvchanlikni buzilishi.

Tayanch-harakat apparati tomonidan: artralgiya, mushaklarni zaifligi, mialgiya, paylarni uzilishi, tendinit, rabdomioliz

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: giperkreatinemiya, interstisial nefrit, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: eozinofiliya, gemolitik anemiya, leykopeniya, neytropeniya, agronulositoz, trombositopeniya, pansitopeniya, gemorragiyalar.

Allergik reaksiyalar: terini qichishishi va qizarishi, teri va shilliq qavatlarni shishi, eshakemi, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), bronxospazm, bo‘g‘ilish, anafilaktik shok, allergik pnevmonit, vaskulit.

Boshqalar: fotosensibilizasiya, asteniya, porfiriyani kuchayishi, turg‘un isitma, superinfeksiyani rivojlanishi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Levofloksasinga yoki boshqa ftorxinolonlarga, shuningdek preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, tutqanoq, xinolonlar bilan davolash ertaroq o‘tkazilganida paylarni shikastlanishi, homiladorlik, laktasiya davri, bolalar va o‘smirlarda (18 yoshgacha) qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan

Keksalarda (buyrak faoliyatini yondosh pasayish ehtimoli yuqori bo‘lganligi tufayli), glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Xinolonni teofillin va nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llash bosh miyada tirishi bo‘sag‘asini pasaytirishi mumkin. Levofloksasin fenbufen bilan birga qo‘llanganida, levofloksasinning konsentrasiyasi ular alohida qo‘llangandagiga nisbatan taxminan 13% yuqori buladi. Levofloksasin sukralfat, alyuminiy yoki magniy saqlovchi antasidlar, temir va rux tuzlari bilan birga qo‘llanganida levofloksasinni so‘rilishi pasayadi.

Glyukokortikosteroidlarni qabul qilish paylarning uzilish xavfini oshiradi. Levofloksasin varfarinning antikoagulyant faolligini kuchaytiradi.

Simetidin va probenesid ta‘sirida, levofloksasinni buyrak naychalari orqali sekresiyasini bloklanishi mumkinligi tufayli, uni organizmdan chiqarilishi (buyrak klirensi) biroz sekinlashadi. Bu o‘zaro ta‘sir, eng avvalo, buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlar uchun klinik ahamiyatga ega ekanligini ta‘kidlash kerak. Levofloksasin siklosporinning yarim chiqarilish davrini oshiradi.

Levofloksasin va gipoglikemik vositalarni bir vaqtda qo‘llash qon plazmasida glyukozaning konsentrasiyasini o‘zgarishiga (gipoglikemiya va giperglikemiya) olib keladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Levorilni temir, rux tuzlarining preparatlari, antasidlar va sukralfatni qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soat keyin qo‘llash kerak.

Levoril preparati bilan davolash vaqtida teri qoplamalarini shikastlanishidan (fotosensibilizasiya) saqlanish uchun quyosh va sun‘iy UB-nurlaridan saqlanish kerak Tendinit, soxtamembranoz kolit, allergik reaksiyalarning belgilari paydo bo‘lganida Levoril darhol bekor qilinadi.

Anamnezida bosh miyani shikastlanishi (insult, og‘ir travma) bo‘lgan bemorlarda tirishishlar rivojlanishi mumkinligini, glyukoza-6-fosfatdegidrogeneza yetishmovchiligida gemolizni rivojlanish xavfi borligini inobatga olish kerak.

Levoril preparati va varfarin bir vaqtda qo‘llanganida protrombin vaqtini va koagulyasiyaning boshqa ko‘rsatkichlarini sinchiklab monitoring o‘tkazish kerak.

Levoril boshqa gipogligemik dori vositalari bilan qo‘llanilganida qon plazmasidagi glyukoza konsentrasiyasini sinchiklab monitoringlash tavsiya qilinadi.

Homiladorlik va laktasiya davri

Preparatni emizish davridagi ayollarda, bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas. Levoril homiladorlik vaqtida kutilgan potensial foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.

Avtotransportni va boshqa murakkab mexanik vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta‘siri:

Levoril preparati bilan davolanish davrida avtotransportni haydash va diqqatni yuqori jamlashni va tezkor psixomotor reaksiyalarini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: ongni chalkashishi, bosh aylanishi, ongni buzilishi, tirishishlar, ko‘ngil aynishi, qusish va shilliq qavatlarni eroziv shikastlanishi bo‘lishi mumkin. O‘tkazilgan tekshirishlar, levofloksasin o‘rtacha terapevtik dozalardan yuqori dozalarda qo‘llanganida QT intervali uzayishi mumkinligini ko‘rsatdi.

Davolash: zarurati bo‘lganida simptomatik davolash o‘tkaziladi. Levofloksasin gemodializda, peritoneal dializda va doimiy peritoneal dializda organizmdan chiqarilmaydi. Maxsus antidoti yo‘q.

Chiqarilish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml dan plastik flakonlarda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.

Ulashish:
Sertifikarlar

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Analoglar
Meflosid infuziya uchun eritma 500mg/100ml 100ml
Narx: 40 700 so'mdan Batafsil
LEFOKSIN tabletkalari 0,5mg N5
Meflosid 500mg N7
Meflosid 750mg N7
LEVORIL tabletkalari 250mg N10
LEVONIK FL tabletkalari 500mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Scott-Edil Pharmacia Limited
  • Vakil:Farmalife
Narx: 28 000 so'mdan Batafsil
Levofeksin ko'z tomchilari 5mg/ml 5ml
  • Ishlab chiqarilish joyi:Koreya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Ildong Pharmaceutical. Co., Ltd.
LEVOSEF 500 infuziya uchun eritma 5mg/5ml 100ml
FLEKSID tabletkalari 250mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Lek d.d.
FLEKSID tabletkalari 250mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Lek d.d.
FLEKSID infuziya uchun eritma 5mg/ml 100ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
Narx: 53 190 so'mdan Batafsil
FLEKSID infuziya uchun eritma 5mg/ml 50ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
TAYGERON tabletkalari 750mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil:Kusum
Narx: 26 500 so'mdan Batafsil
TAYGERON tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
  • Vakil:Kusum
Narx: 18 800 so'mdan Batafsil
TAVANIK tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Frantsiya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Sanofi Winthrop Industrie
LOTIKS tabletkalari 250mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi:Malta
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
LOTIKS tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Malta
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
LEVORIL tabletkalari 500mg N10
LEVOMAK tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Macleods Pharmaceutical Ltd
Narx: 14 500 so'mdan Batafsil
LEVOKSIMED tabletkalari 500mg N7
Narx: 27 494 so'mdan Batafsil
LEVOKSIMED ko'z tomchilari i ushnie 0,5% 5ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi:Turkiya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd Sti, Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. ve Tic. A.S., Турция по лицензии World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.,
LEVAKSELA infuziya uchun eritma 5mg/ml 100ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:КРКА д.д.
LEVAKSELA infuziya uchun eritma 5mg/ml 100ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:КРКА д.д.
LEVAKSELA tabletkalari 500mg N7
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:KRKA d.d.
LEVAKSELA tabletkalari 500mg N5
  • Ishlab chiqarilish joyi:Sloveniya
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:KRKA d.d.
GLEVO 500 tabletkalari 500mg N25
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Glenmark Pharmaceuticals Ltd
VARIOR tabletkalari 500mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Pokiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Nabiqasim Industries (PVT) Ltd
Narx: 34 900 so'mdan Batafsil
ADOLOKS 500 tabletkalari 500mg N10
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Rhydburg Pharmaceuticals Limited
AVIFLOKS infuziya uchun eritma 500mg/100ml 100ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Levofloksasin
  • Ishlab chiqaruvchi:Avantika Medex Pvt. Ltd, Индия произведено: Abaris Healthcare Pvt. Ltd
  • Distribyutor:Shifokor-82 YaTT
Narx: 29 000 so'mdan Batafsil
Ishlab chiqaruvchining dorilari
ALKETOPEYN inyeksiya uchun eritma 30mg/ml 1ml N10
Narx: 41 800 so'mdan Batafsil
LEVORIL tabletkalari 250mg N10
LEVORIL tabletkalari 500mg N10
AL SEF poroshok 1000mg
  • Ishlab chiqarilish joyi:Hindiston
  • Faol modda:Seftriakson
  • Ishlab chiqaruvchi:Alchemy Medicine Private Limited