Har qanday dori vositasi kabi Forsil® Light ham, har bir iste'molchida kuzatilmasada, nojo'ya reaktsiyalar chaqirishi mumkin.
Ba'zi hollarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Me'da-ichak yo'li tomonidan: eng ko'p uchraydigan nojo'ya samaralari ovqat hazm qilish tizimiga taalluqli. Ba'zida o'lim bilan yakunlanuvchi va ayniqsa keksalarda kuzatilishi mumkin bo'lgan peptik yara, perforasiya yoki me'da-ichak yo'lidan qon ketishi. Ko'ngil aynishi, qusish, diareya, meteorizm, qabziyat, dispepsiya, qorinda og'riq, melena, qon aralash qusish, yarali stomatit, kolit va Kron kasalligining zo'rayishi ibuprofen qo'llangandan keyin qayd qilingan. Gastrit kamroq rivojlangan. Kam – me'da-ichak yo'li devori perforasiyasi. Juda kam – pankreatit.
Immun tizimi tomonidan: NYAQV qo'llanilganda o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari kayd qilingan. Xususan, nospesifik allergik reaktsiya va anafilaksiya, nafas yo'llari reaktivligining buzilishi (astma, bronxospazm va hansirash), terida turli ko'rinishlar (har xil turdagi toshma, qichishish, eshakemi, purpura, Kvinke shishi va kamroq eksfoliativ va bullyoz dermatozlar (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz va ko'p shaklli eritema).
Yurak qon-tomir tizimi tomonidan: shishlar, gipertenziya va yurak etishmovchiligi ko'rinishlari ibuprofen bilan davolanganda qayd qilingan. Epidemiologik ma'lumotlar uzoq muddat davolanishda, ayniqsa yuqori dozalarda (2400 mg/sutka) ibuprofenni qo'llash miokard infarkti va insultni chaqiruvchi arterial tromboz xavfini biroz oshishini chaqirishi mumkinligini ko'rsatdi.
Qon tizimi va limfa tizimi tomonidan: leykopeniya, trombositopeniya, neytropeniya, agranulositoz, aplastik anemiya va gemolitik anemiya.
Ruhiy buzilishlar: uyqusizlik, xavotirlik, depressiya, ongning chalkashishi, gallyusinasiyalar.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: ko'ruv nervining nevriti, bosh og'rig'i, paresteziyalar, bosh aylanishi, uyquchanlik.
Infektsiyalar va invaziyalar: rinit va ensa mushaklarining rigidligi, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, isitma yoki orientasiyani yo'qolishi simptomlari bilan kechuvchi aseptik meningit (ayniqsa tizimli qizil yugurik va biriktiruvchi to'qimaning aralash kasalliklari kabi autoimmun buzilishlari mavjud bemorlarda).
Ko'rish a'zolari tomonidan: ko'rishning buzilishi va ko'ruv nervining toksik neyropatiyasi.
Quloq va vestibulyar apparati tomonidan: eshitishning buzilishi, quloqning shang'illashi va boshning aylanishi.
Gepato-biliar tizimi tomonidan: jigar faoliyatining buzilishi, jigar etishmovchiligi, gepatit va sariqlik.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (juda kam) va yorug'likka nisbatan sezuvchanlikning oshishi.
Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: buyrak funktsiyasini buzilishi va turli ko'rinishdagi toksik nefropatiya, shu jumladan interstisial nefrit, nefrotik sindrom va buyrak etishmovchiligi.
Umumiy buzilishlar: umumiy lohaslik, charchoqlik.
Agar sizda ushbu yo'riqnomada keltirilmagan boshqa nojo'ya reaktsiyalar aniqlansa, iltimos, shifokoringiz, farmasevt yoki ishlab chiqaruvchiga xabar bering
Har qanday dori vositasi kabi Forsil® Light ham, har bir iste'molchida kuzatilmasada, nojo'ya reaktsiyalar chaqirishi mumkin.
Ba'zi hollarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Me'da-ichak yo'li tomonidan: eng ko'p uchraydigan nojo'ya samaralari ovqat hazm qilish tizimiga taalluqli. Ba'zida o'lim bilan yakunlanuvchi va ayniqsa keksalarda kuzatilishi mumkin bo'lgan peptik yara, perforasiya yoki me'da-ichak yo'lidan qon ketishi. Ko'ngil aynishi, qusish, diareya, meteorizm, qabziyat, dispepsiya, qorinda og'riq, melena, qon aralash qusish, yarali stomatit, kolit va Kron kasalligining zo'rayishi ibuprofen qo'llangandan keyin qayd qilingan. Gastrit kamroq rivojlangan. Kam – me'da-ichak yo'li devori perforasiyasi. Juda kam – pankreatit.
Immun tizimi tomonidan: NYAQV qo'llanilganda o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari kayd qilingan. Xususan, nospesifik allergik reaktsiya va anafilaksiya, nafas yo'llari reaktivligining buzilishi (astma, bronxospazm va hansirash), terida turli ko'rinishlar (har xil turdagi toshma, qichishish, eshakemi, purpura, Kvinke shishi va kamroq eksfoliativ va bullyoz dermatozlar (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz va ko'p shaklli eritema).
Yurak qon-tomir tizimi tomonidan: shishlar, gipertenziya va yurak etishmovchiligi ko'rinishlari ibuprofen bilan davolanganda qayd qilingan. Epidemiologik ma'lumotlar uzoq muddat davolanishda, ayniqsa yuqori dozalarda (2400 mg/sutka) ibuprofenni qo'llash miokard infarkti va insultni chaqiruvchi arterial tromboz xavfini biroz oshishini chaqirishi mumkinligini ko'rsatdi.
Qon tizimi va limfa tizimi tomonidan: leykopeniya, trombositopeniya, neytropeniya, agranulositoz, aplastik anemiya va gemolitik anemiya.
Ruhiy buzilishlar: uyqusizlik, xavotirlik, depressiya, ongning chalkashishi, gallyusinasiyalar.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: ko'ruv nervining nevriti, bosh og'rig'i, paresteziyalar, bosh aylanishi, uyquchanlik.
Infektsiyalar va invaziyalar: rinit va ensa mushaklarining rigidligi, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, isitma yoki orientasiyani yo'qolishi simptomlari bilan kechuvchi aseptik meningit (ayniqsa tizimli qizil yugurik va biriktiruvchi to'qimaning aralash kasalliklari kabi autoimmun buzilishlari mavjud bemorlarda).
Ko'rish a'zolari tomonidan: ko'rishning buzilishi va ko'ruv nervining toksik neyropatiyasi.
Quloq va vestibulyar apparati tomonidan: eshitishning buzilishi, quloqning shang'illashi va boshning aylanishi.
Gepato-biliar tizimi tomonidan: jigar faoliyatining buzilishi, jigar etishmovchiligi, gepatit va sariqlik.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (juda kam) va yorug'likka nisbatan sezuvchanlikning oshishi.
Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: buyrak funktsiyasini buzilishi va turli ko'rinishdagi toksik nefropatiya, shu jumladan interstisial nefrit, nefrotik sindrom va buyrak etishmovchiligi.
Umumiy buzilishlar: umumiy lohaslik, charchoqlik.
Agar sizda ushbu yo'riqnomada keltirilmagan boshqa nojo'ya reaktsiyalar aniqlansa, iltimos, shifokoringiz, farmasevt yoki ishlab chiqaruvchiga xabar bering