от 7 000 сум
Найти в аптекахот 14 100 сум + доставка
Заказатьот 12 600 сум
БронироватьХранение | Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! |
Срок годности(месяц) | 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. |
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Состав:
Один суппозиторий содержит:
активное вещество: парацетамол 125 мг или 250 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Cуппозитории ректальные
Один суппозиторий содержит:
активное вещество: парацетамол 125 мг или 250 мг;
вспомогательные вещества: твердый жирПрепарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Механизм действия парацетамола заключается в ингибировании синтеза простагландинов, в первую очередь в центральной нервной системе (ЦНС); парацетамол блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
Противовоспалительный эффект практически отсутствует.
Нежелательные реакции классифицируются по частоте (классификация MedDRA):
очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилаксия, аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушения функции печени.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможно появление признаков раздражения анального отверстия и прямой кишки.
Без рецепта.
Дозы, превышающие рекомендованные, могут привести к развитию печеночной недостаточности, что может стать причиной летального исхода.
Препарат следует применять с осторожностью при нарушенной функции печени или почек, при синдроме Жильбера.
У пациентов со сниженным уровнем глутатиона на фоне тяжелой инфекции (например, сепсис) парацетамол может увеличить риск метаболического ацидоза, симптомами которого являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита; также дефицит глутатиона вследствие анорексии, истощения, хронического злоупотребления алкоголем может способствовать развитию тяжелого поражения печени.
Длительное лечение анальгетиками, в частности, прием одновременно нескольких видов анальгетиков, может привести к необратимым почечным поражениям, влекущим за собой развитие почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
При отсутствии терапевтического эффекта или усилении симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу.
Суппозитории не рекомендуется применять при появлении диареи.
Парацетамол 125 мг суппозитории ректальные применяется у детей в возрасте от 6 до
18 месяцев (с массой тела от 7 до 10 кг).
Парацетамол 250 мг суппозитории ректальные применяется у детей в возрасте от 2 до
7 лет (с массой тела от 13 до 20 кг):
· в качестве жаропонижающего средства при:
- простудных заболеваниях,
- гриппе,
- детских инфекционных заболеваниях, таких как ветряная оспа, краснуха, коклюш, корь, скарлатина и эпидемический паротит (свинка),
- после вакцинации.
· в качестве обезболивающего средства при:
- прорезывании зубов,
- зубной боли,
- боли в ушах при отите,
- боли в горле.
- недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения), диарея;
- тяжелое нарушение функции печени и почек;
- заболевания крови;
- генетическое отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст до 6 месяцев (для дозы 125 мг);
- детский возраст до 2 лет (для дозы 250 мгПри одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) увеличивается период полувыведения последнего в 5 раз и его токсичность возрастает.
Длительное регулярное применение парацетамола может усиливать действие непрямых антикоагулянтов (варфарина и других кумаринов), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния на действие непрямых антикоагулянтов.
Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При одновременном применении с зидовудином усиливается риск нейтропении.
При одновременном применении с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.
При одновременном применении с дифлунисалом повышается концентрация парацетамола в плазме на 50 % и возрастает риск развития гепатотоксичности.
При одновременном применении с миелотоксическими лекарственными препаратами возможно усиление гепатотоксичности препарата.
При одновременном применении с салициламидом может увеличиваться период полувыведения парацетамола и повышается концентрация его токсических метаболитов.
При одновременном применении с другими парацетамол-содержащими препаратами существует риск развития передозировки.
Прием парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты, а также определения уровня глюкозы в крови.
Дозы, превышающие рекомендованные, могут привести к развитию печеночной недостаточности, что может стать причиной летального исхода.
Препарат следует применять с осторожностью при нарушенной функции печени или почек, при синдроме Жильбера.
У пациентов со сниженным уровнем глутатиона на фоне тяжелой инфекции (например, сепсис) парацетамол может увеличить риск метаболического ацидоза, симптомами которого являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита; также дефицит глутатиона вследствие анорексии, истощения, хронического злоупотребления алкоголем может способствовать развитию тяжелого поражения печени.
Длительное лечение анальгетиками, в частности, прием одновременно нескольких видов анальгетиков, может привести к необратимым почечным поражениям, влекущим за собой развитие почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
При отсутствии терапевтического эффекта или усилении симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу.
Суппозитории не рекомендуется применять при появлении диареи.
Разовая доза зависит от массы тела и составляет 10-15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки каждые 6 часов. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребенка.
Детям с массой тела от 7 до 10 кг (возраст от 6 до 18 месяцев) вводят по 1 суппозиторию (125 мг) 3-4 раза в сутки соблюдая интервал в 6 часов.
Детям с массой тела от 13 до 20 кг (возраст от 2 до 7 лет) вводят по 1 суппозиторию
(250 мг) 3-4 раза в сутки через каждые 6 часов.
Не следует применять более 4 суппозиториев в сутки.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней без консультации врача.
Способ применения
Вымойте руки и освободите суппозиторий из пластиковой оболочки. Аккуратно введите суппозиторий указательным пальцем в задний проход ребенка (предпочтительно после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника). Вводить будет легче при положении ребенка на боку с одной ногой, подтянутой к животу.
Не следует превышать рекомендованную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта.
В связи с потенциальной токсичностью данной лекарственной формы, ректальное введение парацетамола должно быть, как можно корочеПротивопоказан :-детский возраст до 6 месяцев (для дозы 125 мг);
- детский возраст до 2 лет (для дозы 250 мг).
Препарат предназначен для детей.