Portalimizni rivojlantirish maqsadida biz cookiesdan foydalanamiz. Saytdan foydalanishni davom etishingiz, ulardan foydalanishimizga rozilligingizni anglatadi. Batafsil
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Кенг таъсир доирасига эга антибиотик. Макролид антибиотиклар - азалидлар кичик гуруҳининг вакилидир. Яллиғланиш ўчоғида юқори концентрациялари ҳосил қилинганида бактерицид таъсир кўрсатади.
Азитромицинга қуйидаги граммусбат кокклар: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, CF ва G гуруҳи стрептококклари, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамманфий бактериялар: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ва Gardnerella vaginalis; айрим анаэроб микроорганизмлар: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; шунингдек Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferiu га нисбатан сезгир. Азитромицин эритромицинга чидамли граммусбат микроорганизмларга нисбатан фаол эмас.
Азитромицин меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади, бу унинг кислотали муҳитга чидамлилиги ва липофиллиги билан боғлиқ. 500 мг ичга қабул қилинганидан кейин қон плазмасидаги азитромициннинг максимал концентрациясига 2,5-2,96 соат ўтгач эришилади ва 0,4 мг/л ни ташкил қилади. Биокираолишлиги 37% ни ташкил қилади.
Азитромицин нафас йўлларига, урогенитал йўлларининг тўқима ва аъзоларига (хусусан простата безига), терига ва юмшоқ тўқималарга яхши киради.
Тўқималардаги юқори концентрацияси (қон плазмасидагига нисбатан 10-50 марта юқори) ва ярим чиқарилиш даврининг узоқ муддатли бўлиши азитромициннинг қон оқсиллари билан кучсиз боғланиши, шунингдек эукариотик ҳужайраларга кириш хусусияти ва лизосомалар атрофидаги паст рН ли муҳитда йиғилиш хусусияти билан боғлиқ. Бу ўз навбатида, катта эҳтимол билан тақсимланиш ҳажми (31,1 л/кг) ва юқори плазма клиренсини белгилайди. Азитромицинни кўпроқ лизосомаларда йиғилиш хусусияти айниқса ҳужайра ички қўзғатувчиларининг элиминацияси учун муҳимдир. Фагоцитларнинг азитромицинни инфекция жойлашган ерларга ташиб етказиши ва уни фагоцитоз жараёнида ажралиб чиқиши исботланган. Азитромициннинг концентрацияси инфекция ўчоқларида соғлом тўқималарга нисбатан ишончли даражада юқори (ўртача 24-34%) ва яллиғланиш шишининг даражаси билан мувофиқ келади. Фагоцитлардаги концентрациясининг юқорилигига қарамасдан Азитромицин уларнинг фаолиятига деярли таъсир кўрсатмайди. Охирги дозаси қабул қилганидан сўнг яллиғланиш ўчоғида Азитромицин 5-7 кун давомида бактерицид концентрацияларда сақланади, бу даволашнинг қисқа (3 кунлик ва 5 кунлик) кунлик курсларини ишлаб чиқиш имкониятини беради.
Жигарда диметилизация қилинади, ҳосил бўлган метаболитлари фаол эмас.
Азитромицинни қон плазмасидан чиқарилиши 2 босқичдан ўтади: препарат қабул қилганидан сўнг 8 соатдан 24 соатгача оралиқда ярим чиқарилиш даври 14-20 соатни, 24 дан 72 соатгача оралиқда 41 соатни ташкил қилади, бу препаратни суткада 1 марта қўллаш имкониятини беради.
Антацидлар билан бир вақтда қўлланганида 2 соатлик танаффусга риоя қилиш лозим.
Даволаш бекор қилинганидан кейин айрим пациентларда ўта юқори сезувчанлик реакциялари сақланиши мумкин, бу шифокор кузатуви остида махсус даволашни талаб қилади. Маркетингдан кейинги тажрибадан келиб чиққан холда қуйидаги спонтан хисобот бўлган, илгари касаллик тарихида аритмияси бўлган беморларда Азитромицин билан даволаш курсидан кейин салбий тебраниш кузатилган ва бемор инфаркт миокарди билан хасталанган.
Ўта юқори сезувчанлик (шу жумладан бошқа макролидларга); жигар ва/ёки буйрак етишмовчилиги; лактация даври (даволаш вақтида эмизишни тўхтатиш).
Эҳтиёткорлик билан - ҳомиладорлик (ҳар қандай препарат ҳомиладорлик давомида ишлатилганида ҳамма вақт уни қўллашдан бўлган хавфдан, фойдаси аҳамиятли даражада юқори бўлганида қўлланиши мумкин), аритмия (қоринчалар аритмияси ва QT интервали узайиши мумкин), жигар ёки буйрак функциясини яққол бузилиши бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.
Ичга, суткада 1 марта овқатланишдан 1 соат олдин ёки 2 соат кейин қабул қилинади.
Катталарга юқори ва қуйи нафас йўлларининг инфекцияларида суткада 500 мг дан 1 марта 3 кун давомида (курслик доза - 1,5 г).
Тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекцияларида суткада 1000 мг 1 марта биринчи куни, кейинчалик эса ҳар куни суткада 500 мг дан 2 кундан то 5-чи кунгача (курслик доза - 3 г).
Сийдик–таносил жинсий аъзоларининг ўткир инфекцияларида (асоратланмаган уретрит ёки цервицит) - 1 г бир марта.
Лайма касаллигида (боррелиоз) I босқичини даволаш учун (erythema migrans) биринчи куни 1 г ва 2-чи кундан то 5 кунгача суткада 500 мг дан (курслик доза - 3 г). Helicobacter Pylori билан ассоцияланган меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллигида суткада 1 г дан 3 кун давомида мажмуавий антихеликобактерли даволаш таркибида буюрилади.
Болаларга 10 мг/кг ҳисобидан суткада 1 марта 3 кун давомида ёки биринчи куни -
10 мг/кг, сўнгра 4 кун давомида суткада 5-10 мг/кг (курслик доза - 30 мг/кг).
Болалардаги erythema migransни даволашда биринчи куни 20 мг/кг ва 10 мг/кг 2-чи кундан то 5-чи кунгача буюрилади.